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蒋先兴
作品数:
13
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供职机构:
兰州大学
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
理学
化学工程
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合作作者
王锐
兰州大学
王一青
兰州大学
张义福
兰州大学
姚佳
兰州大学
孙瑜隆
兰州大学
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蒋先兴
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手性螺环吲哚-吡喃嘧啶碱类化合物在制备抗炎药物中的应用
本发明提供一种手性螺环吲哚-吡喃嘧啶碱类化合物新的医药用途——在制备抗炎药物中的应用。通过抑制体外环氧合酶(COX)活性实验、抑制原代小鼠巨噬细胞内炎症分子一氧化氮的生成实验,以及对于小鼠体内耳肿和足肿模型的抑制实验表明...
王锐
蒋先兴
孙瑜隆
文献传递
松香硫脲催化剂手性合成咪唑啉化合物及在抗炎解热方面的应用
本发明公开了一种松香硫脲催化剂手性合成咪唑啉化合物及在抗炎解热方面的应用。本发明在其整体合成过程中合成一种新型松香衍生的手性硫脲催化剂A,并成功地高立体选择性的催化合成了上述描述的环状硫脲。由此进一步手性合成一类新的具有...
王锐
蒋先兴
王一青
新型松香胺—手性硫脲双功能催化体系的建立及在不对称有机合成中的应用:药物导向的非天然氨基酸模块和生物活性分子的手性合成
有机催化是一种利用不含活性金属反应中心的亚化学剂量的有机小分子来对化学反应进行加速的过程。有机催化以其操作简单、易于获取、价格低廉、可稳定贮藏以及比起酶和生物有机催化剂而言更加有效等特点,成为具有吸引力的合成复杂结构的方...
蒋先兴
关键词:
非天然氨基酸
文献传递
手性螺环吲哚-吡喃嘧啶碱类化合物及其制备和应用
本发明公开了一种螺环吲哚-吡喃嘧啶碱化合物及其手性合成方法,属于生化技术领域。本发明以4<I>-</I>羟基香豆素化合物或1<I>-</I>萘酚化合物,二氰基氧化吲哚烯化合物为反应底物,以松香衍生的手性硫脲为催化剂,立体...
王锐
蒋先兴
王一青
姚佳
脱氢松香胺硫脲在催化原位生成亚胺双手控不对称亨利反应中的应用
本发明公开了一类新的脱氢松香胺-手性硫脲催化剂在催化原位生成N-保护亚胺的双手控不对称Aza-Henry反应中的应用。本发明利用自然界的手性源合成了具有高催化活性的一类新的手性脱氢松香胺-硫脲催化剂。该类催化剂价格低廉,...
王锐
蒋先兴
张义福
文献传递
脱氢松香胺硫脲催化剂在高对映体双手控合成手性化合物中的应用
本发明公开了一类脱氢松香胺-手性硫脲催化剂在高对映体双手控合成γ-硝基-芳香酮类和γ-硝基-芳香杂酮类手性化合物中的应用。本发明成功地利用自然界的手性源合成了具有高催化活性的一类新的脱氢松香胺-手性硫脲催化剂。该类催化剂...
王锐
蒋先兴
张义福
文献传递
手性螺环吲哚-吡喃嘧啶碱类化合物及其制备和应用
本发明公开了一种螺环吲哚-吡喃嘧啶碱化合物及其手性合成方法,属于生化技术领域。本发明以4-羟基香豆素化合物或1-萘酚化合物,二氰基氧化吲哚烯化合物为反应底物,以松香衍生的手性硫脲为催化剂,立体选择性的合成了新型螺环吲哚-...
王锐
蒋先兴
王一青
姚佳
文献传递
手性螺环吲哚-吡喃嘧啶碱类化合物在制备抗炎药物中的应用
本发明提供一种手性螺环吲哚-吡喃嘧啶碱类化合物新的医药用途——在制备抗炎药物中的应用。通过抑制体外环氧合酶(COX)活性实验、抑制原代小鼠巨噬细胞内炎症分子一氧化氮的生成实验,以及对于小鼠体内耳肿和足肿模型的抑制实验表明...
王锐
蒋先兴
孙瑜隆
脱氢松香胺硫脲催化剂在高对映体双手控合成手性化合物中的应用
本发明公开了一类脱氢松香胺-手性硫脲催化剂在高对映体双手控合成γ-硝基-芳香酮类和γ-硝基-芳香杂酮类手性化合物中的应用。本发明成功地利用自然界的手性源合成了具有高催化活性的一类新的脱氢松香胺-手性硫脲催化剂。该类催化剂...
王锐
蒋先兴
张义福
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多肽药物导向的手性非天然氨基酸的合成方法学研究
王锐
蒋先兴
洪亮
赵德鹏
张根
曹一明
王一青
刘卫霞
王林清
刘陆平
杨东旭
孙旺盛
沈方方
张耀虎
石晓梅
课题来源于:"重大新药创制"国家科技重大专项,若干多肽合成和化学修饰的新方法和关键技术及其在多肽药物产业开发中的应用,2009ZX09503-017;国家杰出青年科学基金,不对称合成,20525206;国家自然科学基金重...
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多肽药物
非天然氨基酸
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