苗佳
- 作品数：117 被引量：331H指数：8
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- 阿立哌唑口腔崩解片在健康人体的生物利用度被引量：5
- 2006年
- 目的研究阿立哌唑口腔崩解片(抗精神病药)的生物利用度。方法用随机自身交叉实验设计,24名男性健康受试者先后单剂量口服阿立哌唑口腔崩解片(试验制剂)及阿立哌唑片(参比制剂)20mg,用高效液相色谱-紫外检测法测定血浆中阿立哌唑浓度,用DAS1.0药代动力学程序处理血药浓度经时变化数据。结果单剂量口服试验制剂和参比制剂各20mg后的AUC0-t分别为(2520.6±2002.5),(2329.3±1771.0)μg·h·L-1;AUC0-∞分别为(2797.0±2096.7),(2742.9±1842.2)μg·h·L-1;Cmax分别为(62.3±37.8),(56.8±20.8)μg·L-1;tmax分别为(4.5±1.0),(4.4±0.9)h。2制剂比较均无显著性差异(P>0.05)。以阿立哌唑片为参比,口腔崩解片的相对生物利用度为(111.6±43.1)%。结论2种制剂具有生物等效性。
- 余勤苗佳梁茂植罗柱秦永平吴淞泽邹远高南峰向瑾
- 关键词：阿立哌唑口腔崩解片生物利用度高效液相色谱-紫外检测法
- 注射用盐酸头孢唑兰健康人体药代动力学研究
- 目的:研究注射用盐酸头孢唑兰在健康人体内的药动学。方法:采用高效液相色谱-紫外检测法（HPLC-UV）测定健康志愿者单次和多次静脉滴注盐酸头孢唑兰后的血药浓度及单次给药中剂量组志愿者的尿药浓度,用DAS 2.0进行药动学...
- 秦永平潘群沈奇苗佳南峰王颖向瑾徐楠余勤梁茂植
- 关键词：人体药代动力学注射用尿药浓度
- 国产司帕沙星片剂治疗细菌性感染多中心随机对照临床研究
- 1999年
- 司帕沙星(Sparfloxacin,SPLX)为新型氟喹诺酮类抗菌药物,对革兰阳性、阴性菌及厌氧菌、衣原体、支原体、军团菌以及非典型分枝杆菌等均具有良好的抗菌活性。并具有口服吸收好,组织分布广,消除半衰期长,不良反应少等特点。本研究以国产洛美沙星片为阳性对照药,对南京京华生物工程公司研制的司帕沙星片治疗急性细菌性感染的临床疗效与安全性进行评价。试验组共纳入病例117例,对照组纳入114例。结果显示,试验组与对照组的临床疗效相近,其痊愈率与有效率分别为84.62％与74.56％和94.87％与92.98％。司帕沙星对呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染及淋病均有良好疗效。
- 徐楠梁德荣苗佳殷凯生张祖贻施毅
- 关键词：司帕沙星急性细菌性感染多中心随机对照临床药理研究
- CYP2C19基因多态性与个体化治疗的研究进展被引量：19
- 2014年
- CYP2C19作为细胞色素P450重要的酶系之一,参与了多种药物的体内代谢过程。CYP2C19编码基因的突变,可造成CYP2C19酶代谢活性的改变,进而出现不同患者服用以CYP2C19为关键代谢酶的药物后,体内血药浓度差异,甚至产生不同临床反应。通过对CYP2C19基因多态性及与之相关的个体化治疗研究进展的综述,旨在为临床合理用药提供参考资料。
- 刘雯苗佳
- 关键词：CYP2C19基因多态性个体化治疗
- 抗深部真菌病药物研究进展被引量：3
- 2005年
- 梁德荣苗佳
- 关键词：深部真菌病药物研究进展广谱抗菌药物抗肿瘤化疗抗真菌药物药物应用
- 加替沙星注射液治疗急性下呼吸道感染的多中心双盲随机对照临床研究被引量：2
- 2004年
- 目的 评价国产加替沙星注射液治疗急性下呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法 采用多中心、双盲、随机对照试验设计 ,以左氧氟沙星注射液为对照药 ,两组均为 2 0 0 mg静脉滴注 ,Q12 h,疗程 7～ 10 d。结果 本研究共纳入 16 2例 ,加替沙星组和左氧氟沙星组分别为 82例和 80例 ,其中加替沙星组进行 ITT分析 80例 ,PP分析 70例 ,左氧氟沙星组进行 ITT分析 75例 ,PP分析 6 6例。疗程结束时加替沙星组与左氧氟沙星组的总痊愈率和有效率分别为 4 8.5 7%与 37.88%和 81.4 3%与 72 .73% ,两组细菌清除率分别为98.36 %和 98.2 8% ;治疗结束后 7d随访 ,两组的总痊愈率和有效率分别为 6 6 .6 4 %与 6 0 .6 0 %和 86 .92 %与89.39%。以上结果两组间比较及疗程结束时与结束后 7d比较 ,均无统计学差异。加替沙星组和左氧氟沙星组的不良反应发生率分别为 2 2 .5 0 %和 2 5 .33% ,均主要表现为轻度恶心、呕吐、头晕、失眠、局部刺激及肝功转氨酶增高等。结论 国产加替沙星注射液治疗急性下呼吸道感染疗效确切 ,安全性较好。
- 苗佳梁德荣文崇林杨斌江南林建梅郑莉蔡永宁沈奇王霞徐楠罗柱
- 关键词：加替沙星急性下呼吸道感染双盲随机对照多中心临床试验
- 阿莫西林/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的随机对照多中心临床研究
- 2001年
- 目的 评价阿莫西林/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的有效性和安全性。方法 以氨苄西林/舒巴坦钠为对照,采用多中心随机对照临床试验治疗急性细菌性感染113例,其中试验组58例、对照组55例。阿莫西林/舒巴坦钠每日4.5-6.0g、氨苄西林/舒巴坦钠每日4.5-12.0g,两药均分次静脉滴注,疗程7-14日。结果 试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为75.86％与80.0％(P>0.05)和94.83％与98.18％(P>0.05)。两组细菌产酶率分别为67.35％与69.57％(P>0.05)。细菌清除率分别为93.88％与95.65％。两组均未见严重不良反应。结论 阿莫西林/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染临床疗效确切,使用安全。
- 梁德荣徐楠苗佳邱功文崇林
- 关键词：阿莫西林舒巴坦钠氨苄西林急性细菌性感染随机对照临床研究
- 抗耐药革兰阳性菌药物研究进展
- 2005年
- 苗佳梁德荣
- 关键词：革兰阳性菌感染药物研究进展耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌耐万古霉素金黄色葡萄球菌耐药耐青霉素肺炎链球菌
- 加替沙星注射液治疗急性尿路感染的多中心随机对照临床研究被引量：8
- 2004年
- 目的 :评价国产加替沙星注射液治疗急性尿路感染的临床疗效与安全性。方法 :以左氟沙星注射液为对照 ,采用多中心随机对照试验设计 ,两药均为 2 0 0mg静脉滴注 ,Q12h,疗程 7～ 10日。结果 :加替沙星组与左氟沙星组的痊愈率和总有效率分别为 6 5 79%与 83 33%和 94 74 %与 97 6 2 % ,细菌清除率分别为 87 88%和96 77% ,不良反应发生率分别为 9 30 %和 8 89% ,以上结果两组间比较差异均无统计学意义。两组不良反应均主要为轻度恶心、呕吐、失眠、局部刺激及肝功转氨酶增高。结论 :国产加替沙星注射液治疗急性尿路感染疗效确切 ,安全性较好。
- 苗佳梁德荣文崇林杨斌江南林建梅
- 关键词：加替沙星注射液急性尿路感染
- 瑞力芬片剂口服人体药代动力学及生物利用度研究被引量：2
- 1998年
- 目的:检测2种萘丁美酮片剂的药代动力学及生物利用度是否有差异.方法:12例男性健康受试者交叉口服2种萘丁美酮片剂,用高效液相色谱法规定服药后120h内的血浆中蔡丁美酮活性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸浓度.结果:测得主要药代动力学参数为;试验片剂Tp=6.41±3.05h,t1/2β=21.77±3.62h,c_(max)=23.73±4.10mg/L,AUC=1.10.67±205.54(mg·h)/L;对照片剂Tp=10.63±5.10h,t1/2β=21.53±4.77h,c_(max)=18.77±5.39mg/L,AUC= 954.10±263.66(mg·h)/L.结论:试验片与对照片相比吸收较快(P=0.012),峰浓度较高(P=0.029),平均相对生物利用度为112.36%,AUC经配对T检验,无显著性差异(P=0.52).
- 秦永平梁德荣邹远高徐楠梁茂植苗佳黄英张辉明余勤
- 关键词：萘丁美酮生物利用度药代动力学瑞力芬片剂
