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胥彬

作品数:124 被引量:616H指数:14
供职机构:中国科学院上海药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点实验室开放基金国家科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 92篇期刊文章
  • 27篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 112篇医药卫生
  • 4篇生物学
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主题

  • 67篇肿瘤
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  • 34篇细胞
  • 30篇药物
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  • 18篇蛋白
  • 17篇肿瘤药
  • 17篇抗肿瘤药
  • 15篇肿瘤药物
  • 15篇抗肿瘤药物
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  • 10篇分化
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  • 9篇疗法
  • 9篇抗癌药物
  • 8篇药物疗法

机构

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作者

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传媒

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  • 2篇中国癌症研究...
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年份

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  • 2篇2005
  • 1篇2004
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  • 10篇2001
  • 7篇2000
  • 9篇1999
  • 5篇1998
  • 18篇1997
  • 8篇1996
  • 4篇1995
  • 8篇1994
124 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一些抗癌药物对荷瘤小鼠血清中唾液酸含量的影响被引量:6
1993年
测定荷六种小鼠肿瘤S180肉瘤(实体型和腹水型),腹水肝癌(HepA),艾氏腹水瘤(EC),白血病P388和Lewis肺癌的小鼠腹水和血清中唾液酸含量,结果显示血清中唾液酸含量与肿瘤生长、肿瘤类型有关。腹水中唾液酸含量高,推测肿瘤能比正常组织产生更多唾液酸。对四种腹水肿瘤用阴离子交换树脂层析鉴定,发现HepA腹水中葡萄糖代唾液酸(NcuGc)含量明显低于其它三种腹水瘤。还研究了十几种抗癌药物对荷S180和Lewis肺癌小鼠血清中唾液酸含量的影响。发现吗丙嗪(probimane)和顺铂(DDP)能降低荷瘤小鼠血清中唾液酸含量,提示此二药物在肿瘤治疗中更具选择性。
卢大用徐静胥彬周爱民
关键词:唾液酸抗癌药
肿瘤多药耐药性及其临床逆转被引量:5
1995年
肿瘤多药耐药性及其临床逆转中国科学院上海药物研究所(200031)马仲才,胥彬由于肿瘤细胞的多药耐药性(multidrugresistance,MDR)越来越成为临床化疗的最大障碍之一,对MDR的研究一直方兴未艾,在实验和临床逆转方面也做了很多尝试,...
马仲才胥彬
关键词:肿瘤多药抗药性
α-双炔失碳酯等对Swarm大鼠软骨肉瘤生长的抑制作用
1999年
目的:研究双炔失碳酯(ANO) 及其α异构体(α- ANO) 、三苯氧胺(TAM) 、顺铂(CDDP) 和全反式维甲酸(ATRA) 对Swarm 大鼠软骨肉瘤(SRCS) 体内外生长的影响及其机制。方法:观察了ANO 等对SRCS 在大鼠体内生长的影响, 用Steed man 和Von Kossa 法观察了药物作用后SRCS 的病理学改变, 用免疫组织化学技术观察了纤维连接蛋白(FN) 表达的变化;用MTT 方法研究了药物对SRCS 细胞体外生长的影响,用台盼蓝排染法观察了雌二醇、氢化可的松和睾丸酮单独以及与药物合用对SRCS 细胞体外生长的影响; 以对硝基苯酚磷酸酯为底物观察了药物对SRCS 细胞中碱性磷酸酯酶( ALPase) 活性的作用。结果: 几种药物对SRCS 在大鼠体内的生长都有抑制作用,其中CDDP 和ATRA 作用最显著,分别在1mg/kg 和10m g/kg 剂量下抑制率都达到了70 .6 % ( P< 0 .01) ,但后者无明显的毒副作用。经ANO、α- ANO 和ATRA 治疗后的瘤组织出现钙盐沉积,同时FN 表达减少。ANO、α-ANO、TAM 、ATRA 和CDDP 对SRCS 细胞体外生长的IC50 分别为232 .2 、15?
马仲才何庚华胥彬
关键词:软骨肉瘤Α-双炔失碳酯全反式维甲酸
研究抗肿瘤转移新药的一些动向被引量:1
1997年
仲维学胥彬
关键词:抗肿瘤药物细胞粘附ECM血管生成
口服细胞因子新制剂用于肿瘤治疗研究的新结果
目的:介绍口服细胞因子rhGM-CSF等用于肿瘤治疗研究的新结果。方法:通常选用大肠杆菌表达体系进行细胞因子的制备,现在国内应用家蚕生物反应器可以生产重组的人粒细胞一巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF),运用ELIS...
胥彬王锦华
关键词:肿瘤治疗
文献传递
BEL-7404人肝癌细胞甲胎蛋白基因表达的原位杂交与免疫细胞化学研究被引量:3
1997年
本文用地高辛标记的甲胎蛋白(AFP)cDNA探针原位杂交和免疫细胞化学方法观察到,几乎所有的BEL-7404人肝癌细胞均能表达AFPmRNA和相应的蛋白。
王兴旺胥彬
关键词:原位杂交免疫细胞化学甲胎蛋白人肝癌细胞
高三尖杉酯碱对白血病细胞分化和肿瘤转移的影响被引量:5
1999年
为研究高三尖杉酯碱(Hom)对白血病细胞分化和肿瘤转移的影响.采用四氮唑蓝法检测HL-60细胞的分化及测定游离磷含量观测肿瘤细胞Na+-K+-ATP酶和Mg++-ATP酶活性.肿瘤转移模型采用小鼠皮下接种Lewis肺癌观测肺转移灶数和小鼠足跖接种P388白血病细胞观察动物生存期,且用γ射线测定法评价125I-纤维蛋白原与肿瘤细胞的结合能力.结果显示Hom1.5~4.5μg/L能诱导HL-60细胞分化,Hom0.1μmol/L24h对Friend白血病细胞Na+-K+-ATP酶活性抑制,对Mg++-ATP酶活性无影响,Hom0.5~1.5mg·kg-1/d剂量下能抑制Lewis癌肺转移和P388白血病细胞淋巴道转移,以及Hom2~10mg/L抑制纤维蛋白原与癌细胞的结合.
卢大用胥彬曹静懿袁兆康张树东沈丽瑛池俊池俊
关键词:高三尖杉酯碱抗癌药细胞分化肿瘤转移白血病
α-双炔失碳酯对红细胞膜和钙调蛋白功能的影响被引量:7
1994年
探讨α-双炔失碳酯对细胞膜功能的影响.结果表明,α-双炔失碳酯对红细胞溶血有很强的保护作用.1mg·L-1时保护率达70%。该作用与α-双炔失碳酯对钙调蛋白功能的抑制有关。α-双炔失碳酯对钙调蛋白激活的Ca2+.Mg2+-ATP酶和钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶的活力都有较明显的抑制作用,提示α-双炔失碳酯对钙信号系统的干扰可能与其抗肿瘤作用密切相关。
顾健陈恩鸿胥彬
关键词:双炔失碳酯红细胞钙调蛋白
α-双炔失碳酯对Swarm大鼠软骨肉瘤的分化诱导作用被引量:3
2001年
目的:研究α双炔失碳酯(alphaanordrinαanordrin)对Swarm大鼠软骨肉瘤(swarmratchondrosarcomaSRCS)生长的影响及其作用机制。方法:观察αanordrin和全反式维甲酸(alltransretinoicacidATRA)对SRCS在大鼠体内生长的影响;用MTT法研究药物对细胞增殖的影响;用vonKossa法显示钙盐在组织中的沉积;用免疫组织化学法研究S100蛋白的表达水平;用硝基苯酚磷酸酯显色法检测碱性磷酸酯酶活性;用Fura2/AM荧光法测定细胞内自由钙离子浓度。结果:αanordrin对SRCS在大鼠体内生长有剂量依赖性的抑制作用,在16mg·kg-1时的抑制率为41.2%P<0.05,ATRA在10mg·kg-1剂量下抑制率为70.6%P<0.01。同时,经αanordrin和ATRA治疗后,SRCS中出现明显钙盐沉积;S100蛋白表达水平升高。αanordrin对SRCS细胞体外生长的抑制作用明显弱于ATRA,作用48h后对SRCS细胞生长的IC50分别为161.7μmol/L和1.47μmol/L。αanordrin和ATRA在体外可使SRCS细胞中碱性磷酸酯酶活性和自由钙离子浓度显著性升高。结论:αanordrin对SRCS的生长有明显的抑制作用,这种抑制作用可能与其能够诱导SRCS向成骨化方向分化有关。
马仲才何庚华张周胥彬
关键词:软骨肉瘤Α-双炔失碳酯全反式维甲酸分化
景洪哥纳香甲素及其制备方法和应用
本发明涉及景洪哥纳香甲素化合物,其制备方法和在制备治疗癌症疾病药物中的应用。采用经风干粉碎的景洪哥纳香植株,用乙醇冷浸提取,将提取物进行硅胶柱层析,再依次用石油醚、乙酸乙酯-石油醚梯度洗脱,收集流份,从而得到一个新的抗癌...
李朝明胥彬郑惠兰唐卫东穆青孙汉董吕瑜平陶国达
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