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秦爱平

作品数:8 被引量:31H指数:3
供职机构:军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇毒性
  • 2篇毒理
  • 2篇毒理学
  • 1篇毒理学研究
  • 1篇毒性研究
  • 1篇遗传毒性
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管上皮
  • 1篇支气管上皮细...
  • 1篇致癌
  • 1篇致癌机制
  • 1篇致畸性
  • 1篇人支气管上皮
  • 1篇人支气管上皮...
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇生物学
  • 1篇体外
  • 1篇气管
  • 1篇气管上皮

机构

  • 8篇军事医学科学...

作者

  • 8篇秦爱平
  • 7篇廖明阳
  • 5篇袁素波
  • 3篇马华智
  • 3篇吴纯启
  • 2篇施畅
  • 1篇王全军
  • 1篇盛和章
  • 1篇李永涛

传媒

  • 2篇卫生毒理学杂...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇毒理学杂志
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2004
  • 4篇2003
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
Z24的毒性研究被引量:2
2003年
马华智秦爱平施畅袁素波廖明阳
关键词:Z24毒性AMES试验毒理学
Z24系列化合物体外致畸性的比较研究
2006年
秦爱平袁素波吴纯启廖明阳
关键词:致畸性
Z24系列化合物遗传毒性的优化筛选被引量:3
2006年
目的:对Z24系列化合物进行遗传毒性优化筛选,从中选出毒性较低的候选新药作进一步开发。方法:采用Ames波动试验,SOS显色试验和双核细胞微核试验比较5种Z24系列化合物(Z24,SU5416,L1,L3和L4)的遗传毒性。结果:Ames波动试验结果表明除Z24外,其他4种化合物均显示致突变性;SOS显色试验则表明5种化合物均无致DNA原发损伤作用;双核细胞微核试验显示SU5416,L1,L3和L4具有致染色体断裂效应。结论:Z24是该系列化合物中最具开发前景的候选新药。
秦爱平袁素波马华智吴纯启廖明阳
关键词:遗传毒性
人支气管上皮细胞在致癌机制研究中的应用被引量:5
2003年
秦爱平袁素波廖明阳
关键词:人支气管上皮细胞致癌机制肿瘤细胞生物学分子生物学
Z24系列化合物毒性的优化筛选
该研究的目的之一在于建立适用于对新化学实体进行全面筛选的短期毒性优化筛选系统,为今后各类候选新药的早期发现提供技术平台.该系统包括对新化学实体进行一般毒性和特殊毒性的筛选与检测.一般毒性包括急性毒性和细胞毒性,特殊毒性包...
秦爱平
关键词:MTT比色法
文献传递
氯化铬和重铬酸钾毒性的比较研究被引量:17
2003年
目的 :比较氯化铬和重铬酸钾两种价态铬化合物的细胞毒性、致突变性及急性毒性。 方法 :CHL细胞采用MTT比色法 ,沙门氏菌诱变性试验和小鼠急性毒性试验。 结果 :经MTT比色法测定 ,氯化铬和重铬酸钾对CHL细胞半数抑制剂量(IC50)分别为33.80mmol/L和8.02μmol/L,对小鼠口服急性毒性LD50 分别为2143.3和171.0mg/kg,表明重铬酸钾的细胞毒性和急性毒性均明显大于氯化铬 ,重铬酸钾诱发沙门氏菌回变菌落数比阴性对照增加2倍以上而氯化铬无明显增加。 结论 :重铬酸钾的细胞毒性和急性毒性均大于氯化铬 ,重铬酸钾对沙门氏菌具有致突变性 。
马华智盛和章秦爱平施畅李永涛廖明阳
关键词:重铬酸钾MTT
Z24系列化合物发现毒理学研究
目的:对Z24进行发现毒理学研究,并建立了一套短期毒性优化筛选系统,为今后新化合物实体的早期发现提供了技术平台。方法:以新型系列抗癌化合物Z24系列化合物(包括Z24、SU5416、L3、L4、L1)为目标化合物,采用的...
廖明阳秦爱平
文献传递
Z24系列化合物一般毒性的比较研究被引量:5
2007年
目的:对具有较强抗肿瘤活性的Z24系列化合物进行一般毒性的比较研究,从中选出毒性较低的候选新药做进一步开发。方法:采用急性毒性上下法和MTT比色法比较5种Z24系列化合物的体内外急性毒性,利用HepG2细胞长期蛋白合成抑制试验评价Z24的长期毒性潜能。结果:Z24系列化合物的急性经口毒性LD50为232.0~〉2000mg/kg,SU5416的毒性最低,Z24次之;对CHL细胞的体外细胞毒性IC50为0.019~0.071mmol/L,Z24的毒性最低。体外染毒6周后Z24对HepG2细胞的24h半数蛋白合成抑制浓度(PI5024h-6w)明显低于染毒前PI5024h,提示Z24具有潜在的长期毒性。结论:将5种化合物的前期药理学和药效学试验结果与本研究的毒理学结果比较,确定Z24是该系列化合物中最具开发前景的候选新药。
秦爱平袁素波王全军吴纯启廖明阳
共1页<1>
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