田亚平
- 作品数：34 被引量：129H指数：7
- 供职机构：中国动物疫病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学轻工技术与工程更多>>
- UPLC-MS/MS法测定鸡肉中盐酸吗啉胍残留量被引量：1
- 2016年
- 建立了测定鸡肉中盐酸吗啉胍药物残留的新型超高效液相色谱-串联质谱方法。样品用三氯乙酸-乙腈提取并去除蛋白质,然后用Waters Acquity UPLC BEH HILIC色谱柱分离,以0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,质谱采用MRM扫描,外标法定量。结果显示：吗啉胍在（1.0～60.0）ng·m L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数（r）大于0.990;检出限为0.5 ng·m L-1,定量限为1.0 ng·m L-1。本研究前处理方法简单快捷,质谱采用MRM扫描方法,灵敏度高,能够高效、灵敏地检测鸡肉中的盐酸吗啉胍药物。
- 田亚平陈洋冯若天雷春娟李杏翠王海姜艳彬
- 关键词：鸡肉
- 高效液相质谱联用法测定鸡肉中洛克沙胂被引量：7
- 2017年
- 利用高效液相色谱串联质谱联用(HPLC-MS/MS)技术建立了鸡肉中洛克沙胂残留的检测方法。鸡肉样品经磷酸氢二钾提取后,提取液经MAX固相萃取小柱进行净化和浓缩。目标药物经ACQUITY UPLC HSS T3(50 mm×2.1 mm,1.8μm)柱分离,以乙腈和0.05%氨水为流动相进行梯度洗脱。该方法的线性范围为:0.20~4.0μg/m L,相关系数R2=0.9995,检测限为0.1μg/m L。在3个添加浓度上的平均回收率为81.8%87.2%,相对标准偏差(RSD)<10%。此方法简单、准确、重现性好适用于鸡肉样中洛克沙胂的检测。
- 王莹田亚平陈洋侯东军姜艳彬王海
- 关键词：洛克沙胂鸡肉
- HPLC法测定紫菀中阿魏酸、槲皮素和山柰酚被引量：9
- 2008年
- 目的 建立同时测定紫菀药材中阿魏酸、槲皮素和山柰酚的分析方法。方法 色谱柱为Diamonsil^TMC18柱（250mm×4．6mm，5μm），柱温为30℃，检测波长分别为310、360、365nm，进样量20肛L，流动相为乙腈-0．05％磷酸进行梯度洗脱。结果 阿魏酸、槲皮素和山柰酚分别在0．011～0．277、0．004～0．106、0．006～0．126mg／mL呈良好的线性关系。15批药材中阿魏酸、槲皮素和山柰酚质量分数分别为0．15～1．43、0．09～0．36、0．03～1．12mg／g。结论 本方法操作简便、快速、准确，适用于紫菀药材3种活性成分的定量测定。
- 田亚平景秀娟徐磊周亚楠张兰桐
- 关键词：紫菀阿魏酸槲皮素山柰酚HPLC
- 鉴定猪多杀性巴氏杆菌和/或副猪嗜血杆菌组合物和方法
- 本发明公开一种用于同时鉴定猪多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的组合物，试剂盒以及鉴定方法。所述组合物至少包含如下两组引物对；其中一组引物对选自由序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA组成的PCR引物对，和序列表中序列5和...
- 侯东军王睿男朱佳佳姚强刘勇军王亚珊王江涛田亚平姜艳彬王海
- 文献传递
- 河北道地药材指纹图谱研究与质量评价
- 张兰桐杜英峰许慧君王巧孟岩王春英郑旭光田亚平霍好利刘西哲朱红刘彭玮崔洋
- 连翘、白芷、北沙参、紫菀、金莲花等均是河北省道地药材。通过对同一品种道地产区和非道地产地药材指纹图谱的比较，特别是道地药材道地性的指纹特征的指定的研究，可以真正保证中药材质量，从而控制影响药材质量的种植、采集、加工、炮制...
- 关键词：
- 关键词：中药材
- UPLC-MS/MS法测定动物源性食品中4个四环素类药物和10个β受体激动剂类药物残留被引量：17
- 2014年
- 目的：建立同时测定动物源性食品中4个四环素类药物和10个β受体激动剂类药物残留的新型超高效液相色谱-串联质谱方法。方法：样品用三氯乙酸-乙腈提取并去除蛋白质,然后用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱（100 mm×2.1mm,1.7μm）分离,以0.05%甲酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱（0～10.0 min,3.0%A→90.0%A;10.0～10.1 min,90.0%A→3.0%A;10.1～13.0 min,3.0%A）,将待测药物分为多个时间段进行MRM扫描,四环素采用外标法定量,β受体激动剂类药物采用内标法定量。结果：土霉素、金霉素、四环素及强力霉素在5.0～100.0 ng·mL^-1范围内呈良好的线性关系,相关系数（r）均大于0.990;检出限为2.0 ng·mL^-1,定量限为5.0 ng·mL^-1,10种β受体激动剂在1.0～50.0 ng·mL^-1范围内呈良好的线性关系,相关系数（r）均大于0.990;检出限为0.5 ng·mL^-1,定量限为1.0 ng·mL^-1。结论：本研究前处理方法简单快捷,质谱采用多时间段MRM扫描方法,灵敏度显著提高,能够高效、灵敏地同时检测动物源性食品中的四环素类和β受体激动剂类药物。
- 蔡英华薛毅张玥白瑶田亚平
- 关键词：药物残留检测四环素强力霉素克伦特罗
- UPLC-MS/MS法测定动物源食品中42种兽药残留被引量：4
- 2015年
- 本研究建立动物源性食品中10种β-受体激动剂类药物、14种喹诺酮类药物和18种磺胺类药物的UPLC-MS/MS分析方法,为食品安全监测提供数据支撑。样品用三氯乙酸乙腈提取并去除蛋白质,目标药物用Waters Acquity UPLC BEH C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）分离,以0.05%甲酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速：0.25 m L/min,柱温：30℃,进样量：10μL。结果显示,喹诺酮及磺胺类药物在1.0~100.0 ng/m L的浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.996;检测限为0.5 ng/m L,定量限为1.0 ng/m L。对于β-受体激动剂类药物在1.0~100.0 ng/m L的浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数（r）均大于0.992;检测限为0.5 ng/m L,定量限为1.0 ng/m L。经方法学验证,本方法专属性好,简便准确快速,适用于动物源性食品中兽药残留的检测。
- 张雪娇于雷陈洋曹忠君田亚平
- 关键词：喹诺酮类药物磺胺类药物
- 紫菀酮蛋白结合率的HPLC测定被引量：8
- 2008年
- 建立了HPLC法测定紫菀酮在大鼠血浆、人血浆和牛血清白蛋白(BSA)中的总浓度及游离药物浓度,并分别计算蛋白结合率,以及紫菀酮与人血浆和BSA中白蛋白结合药物的表观最大能力(βp)和药物-蛋白复合物的解离常数(Kdp)。结果表明体外紫菀酮与三者的蛋白结合率均较高,在人血浆和BSA中的βp分别为0.314和0.516μmol/L,Kdp分别为1.78×10-2和8×10-4μmol/g。
- 田亚平奇海涛郑旭光王巧张兰桐
- 关键词：紫菀酮蛋白结合率高效液相色谱
- 异亮氨酸在评估鸡蛋营养价值中的应用及评估方法
- 本发明提供一种评估鸡蛋营养价值的方法，检测鸡蛋中是否含有异亮氨酸或者异亮氨酸含量高低。该方法是通过超高效液相色谱分离系统(UPLC)与Q-TOF型质谱仪联用技术对鸡蛋进行检测。本发明还提供了异亮氨酸在评估鸡蛋营养价值中的...
- 田亚平侯东军李立军王海程海燕姜艳彬张鹭
- 文献传递
- UPLC-MS/MS法测定动物源性食品中3种磺胺类药物残留被引量：7
- 2015年
- 目的：采用超高效液相色谱一串联质谱法同时测定动物源性食品中磺胺多辛、磺胺嘧啶、磺胺噻唑的含量。方法：样品用三氯乙酸一乙腈提取并去除蛋白质，然后用Waters Acquity UPLC BEH C（100mm×2．1mm，1．7μm）柱分离，以0．1％甲酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱，质谱采用多时间段多反应检测扫描方法（multiple reaction monitoring，MRM）进行检测。结果：该方法中3种药物浓度在1．0～200．0ng·m范围内呈良好的线性关系（r均〉0．99），回收率〉70％；检出限为O．5ng·ml-1，定量限为1．0ng·ml。结论：样品前处理方法简单快捷，能够高效、灵敏地同时检测出动物源性食品中的磺胺多辛、磺胺嘧啶、磺胺噻唑的含量。
- 李杏翠李宝明田亚平
- 关键词：磺胺动物食品
