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王骏

作品数:45 被引量:454H指数:13
供职机构:山东省产品质量监督检验研究院更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 43篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

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主题

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  • 26篇液相
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  • 14篇高效液相色谱
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  • 8篇超高效
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  • 7篇色谱法
  • 7篇检测器
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  • 5篇离子
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机构

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作者

  • 44篇王骏
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  • 25篇祝建华
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  • 15篇张喜琦
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传媒

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  • 1篇分析试验室
  • 1篇色谱

年份

  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 7篇2011
  • 7篇2010
  • 4篇2009
  • 6篇2008
  • 6篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
45 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC/MS测定啶虫脒在蔬菜、水果中残留量被引量:19
2007年
建立了用HPLC/MS测定蔬菜、水果中啶虫脒残留量的方法。试样用酸性乙腈提取,C18柱净化,HPLC/MS测定。方法的最低检测限为0.001mg/kg,添加回收率的范围为86.4%~102.4%,相对标准偏差为4.16%~6.02%。
王骏
关键词:啶虫脒蔬菜水果HPLC/MS
超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中的腈菌唑被引量:4
2014年
建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中腈菌唑的方法。试样经乙腈提取,正己烷萃取除去脂溶性杂质,氮气吹干富集,采用 UPLC-MS/MS,以 C18色谱柱分离,电喷雾电离(ESI),正离子,多反应监测( MRM)模式检测,外标法定量。在1~100 ng·mL-1范围内,线性相关系数0.99;添加回收率范围82.4~91.5%,相对标准偏差(RSD)4.8%~9.5%,方法定量下限0.5μg·kg-1。该方法快速、检测灵敏度高,可适用于各类化妆品中腈菌唑的测定。
宿书芳薛霞王骏王艳丽张卉胡梅
关键词:腈菌唑化妆品超高效液相色谱-串联质谱法
超高效液相色谱-串联质谱测定蒜苔中多菌灵和噻菌灵的残留量被引量:9
2010年
建立了用超高效液相色谱-串联质谱测定蒜苔中多菌灵和噻菌灵残留量的方法。用甲醇-盐酸溶液提取试样中的多菌灵和噻菌灵,经固相萃取净化,以ACQUITY UPLC^R BEH C18柱分离、串联质谱测定。多菌灵和噻菌灵的最低检出限均为1.0μg/kg;多菌灵回收率为92.8%~103.2%,相对标准偏差为3.57%-5.01%;噻菌灵回收率为90.9%-102.5%,相对标准偏差为3.44%-4.97%。
胡梅王骏张卉张喜琦祝建华
关键词:超高效液相色谱-串联质谱蒜苔多菌灵噻菌灵
基于二极管阵列检测器的色谱峰纯度的快速直观鉴定被引量:9
2011年
基于二极管阵列检测器(DAD)得到的色谱-光谱图,通过去噪、归一化、计算欧氏距离,聚类分析等方法,建立了一种快速直观的评价色谱峰纯度的有效方法:可直观的判断色谱峰的纯度,并判断存在干扰峰的位置,为色谱工作者评价色谱峰,进行下一步工作提供了依据。
刘宝周莉莉王骏范晓明张卉祝建华
关键词:二极管阵列检测器聚类分析光谱
亲水作用色谱-串联四极杆质谱测定液态奶中舒巴坦被引量:13
2012年
建立了亲水作用色谱-串联四极杆质谱测定液态奶中微量舒巴坦的分析方法。样品经0.2%乙酸水溶液提取,HLB固相萃取柱净化、富集,以甲酸铵-乙腈为流动相,经Acquity UPLC BEH HILIC色谱柱分离后采用电喷雾质谱多反应监测方式(MRM)扫描,外标法定量。结果表明,舒巴坦的质量浓度在1~100μg/L范围内线性关系良好,r2大于0.99,定量下限为1.0μg/kg。加标水平在1.0~50.0μg/kg范围时,回收率为82%~102%,相对标准偏差(RSD)为1.6%~4.7%。该方法前处理简便快捷、灵敏度高、回收率和重现性良好,适用于液态奶中舒巴坦的测定。
薛霞王骏刘桂亮宿书芳张卉祝建华
关键词:舒巴坦液态奶
高效液相色谱法测定婴幼儿乳粉中烟酰胺的不确定度评定被引量:18
2011年
建立高效液相色谱法测定婴幼儿乳粉中烟酰胺不确定度的数学模型,并根据JJF 1135—2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059—1999《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,逐层对乳粉中烟酰胺测量不确定度来源进行评估,最后给出合成标准不确定度和扩展不确定度;婴幼儿乳粉中烟酰胺测定结果为(63.01±3.50)mg/kg,k=2,p=95%。通过评定,提出影响检测结果的主要因素为样品前处理过程、标准溶液、标准曲线拟合等。
霍艳敏王艳丽王骏周莉莉祝建华张卉薛霞
关键词:不确定度烟酰胺高效液相色谱法
固相萃取-高效液相色谱法测定果醋中7种有机酸被引量:13
2012年
目的:建立果醋中7种有机酸同时测定的高效液相色谱方法。方法:用水提取果醋中有机酸,后经LC-SAX固相萃取柱净化,以Atlantis T3 C18色谱柱进行分离,二极管阵列检测器检测。结果:在优化色谱条件下,7种有机酸在15min内分离良好,各组分回收率在97.5%~105.1%,相对标准偏差不大于1.31%,最低检出限在0.3 0~1.8 0μg/m L范围。结论:该方法具有简便、快速、准确等优点,可应用于果醋中有机酸的测定。
薛霞霍艳敏王骏张卉祝建华
关键词:果醋有机酸高效液相色谱固相萃取
二极管阵列检测器在食品分析中的应用被引量:12
2008年
结合食品分析中常见的具体实例,探讨了二极管阵列检测器在识别色谱峰、鉴定色谱峰纯度、导数光谱辅助定性以及快速选择最佳检测波长编辑波长程序等方面的优势,为二极管阵列检测器在食品分析中的应用拓宽了思路。
王骏胡梅张卉祝建华
关键词:二极管阵列检测器食品分析
液相色谱-质谱测定饮用水中的溴酸盐和高氯酸盐被引量:32
2010年
建立液相色谱分离、电喷雾四极杆质谱测定饮用水中溴酸盐和高氯酸盐的方法。使用XterraTMC18色谱柱,以乙腈-四丁基氢氧化铵溶液为流动相分离,选择离子检测。溴酸盐和高氯酸盐的线性范围均为1.0~200.0ng/mL,方法检出限均为1.0ng/mL。
王骏胡梅张卉张喜琦祝建华
关键词:溴酸盐高氯酸盐饮用水液相色谱-质谱
等离子体原子发射光谱测定饲料中磷和硫被引量:1
2011年
试验采用微波消解进行样品处理,再用等离子体原子发射光谱法对饲料中的磷和硫进行同时测定。磷和硫测定的精密度分别为1.07%~2.62%和1.70%~3.35%,加标回收率分别为99.2%~100.8%和97.3%~101.6%;样品测定结果同国家标准方法一致,对相关国家标准物质的测定结果与标准值相吻合。
张喜琦胡梅王骏张娟
关键词:微波消解等离子体原子发射光谱饲料
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