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王红胜

作品数:38 被引量:57H指数:5
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 14篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 24篇医药卫生
  • 2篇生物学
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  • 1篇农业科学
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  • 1篇理学

主题

  • 12篇细胞
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  • 9篇腺癌
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  • 6篇阴性
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  • 6篇三阴性乳腺癌
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  • 3篇凋亡
  • 3篇直肠
  • 3篇直肠癌
  • 3篇去甲基化
  • 3篇结直肠

机构

  • 38篇中山大学
  • 6篇佛山科学技术...
  • 2篇广东药学院
  • 2篇顺德职业技术...
  • 1篇广州医学院第...
  • 1篇广东省微生物...
  • 1篇温州医学院
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇湘南学院
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇佛山市第二人...
  • 1篇广东省食品药...
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 38篇王红胜
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  • 2篇刘浩
  • 2篇陈丹扬
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  • 1篇马伟峰
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  • 1篇张革

传媒

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  • 2篇药学学报
  • 2篇肿瘤防治研究
  • 2篇广东药学院学...
  • 1篇环境科学学报
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇广州医药
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇佛山科学技术...
  • 1篇药学教育
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇今日药学
  • 1篇中国细胞生物...
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 3篇2024
  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 5篇2015
  • 7篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2008
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种融合蛋白表达质粒载体及其构建方法与应用
本发明涉及生物技术领域,公开了一种融合蛋白表达质粒载体及其构建方法与应用。本发明提供的融合蛋白表达质粒载体,通过将MetRS基因与ALKBH3连接得到的MetRS‑ALKBH3融合基因整合到真核表达质粒上,可以靶向特定的...
王红胜钟科黎婕昕王召同
基因治疗微链载体的构建及表达分析被引量:2
2008年
基因载体的转染、表达效率低和存在安全问题是基因治疗的难点。由于传统病毒及质粒载体含有大量外源基因,其表达有可能引发较严重免疫副反应。本课题旨在新的设计思路上开发高效安全基因治疗载体。微链载体利用设计好的Cap序列封闭基因表达框两端,起到防止细胞内核酸外切酶降解的作用。从pEGFP-N3质粒中分离纯化得到GFP基因作为微链载体的报告基因。将微链载体与原质粒载体(pEGFP-N3质粒)分别转染入真核细胞,利用荧光显微镜和流式细胞仪检测并比较其转染效率。结果显示微链载体在293、CNE2、3T3、B95-8等真核细胞中的转染、表达效率较高,并具有较小的细胞毒性。初步证实了微链载体在真核细胞中转染、表达效率及安全性等方面具有一定的优越性。
王红胜李小青何玉文谢白露唐雯莹杜军
关键词:GFP基因治疗
一种基因微链载体及其构建方法和应用
本发明公开了一种基因微链载体,由线性DNA序列表达框和两个对称排列的Cap保护序列组成,Cap保护序列封闭线性DNA序列表达框两端,对Cap保护序列进行修饰以构建不同的保护结构,在此基础上,构建了在EB病毒相关肿瘤中特异...
杜军何玉文王红胜
文献传递
姜黄素衍生物体外抑制结肠癌细胞增殖侵袭作用被引量:9
2013年
背景与目的:姜黄素(curcumin)是从天然植物姜黄中提取的酚类化合物,已证实其具有抗恶性肿瘤作用。近年人工合成的姜黄素衍生物被认为抗癌作用和生物利用度优于母体姜黄素,但是对于结肠癌细胞的作用鲜见报道。研究旨在比较天然植物姜黄素及其4种人工合成的衍生物T316、T62、T63、T6F4对结直肠癌细胞株Lovo和HSW480的细胞毒性作用、增殖迁移抑制作用和核转录因子(NF—κB)活性表达的影响。方法:培养人结肠癌细胞系Lovo和SW480,然后通过MTT分析检测姜黄素及4种衍生物对结肠癌细胞株Lovo和SW480细胞毒性影响;细胞划痕实验检测对结肠癌细胞迁移抑制作用;软琼脂克隆形成实验检测对癌细胞克隆增殖影响;流式细胞技术检测对癌细胞凋亡的影响;并通过荧光素酶双报告基因法检测姜黄素及其衍生物对NF—κB活性表达的影响。结果:姜黄素对Lovo和SW480的半数有效抑制浓度(IC50)分别为(14.2±0.2)μmol/L和(10.6±0.7)μmol/L,分别是4种衍生物对Lovo和NSW480的7.0-8.7倍和5.7~7.8倍(P〈0.01)。不加任何药物时,Lovo24h迁移距离为(160.7±18.4)μm,SW480为(389.9±8.9)μm,但加入姜黄素及4种衍生物后,细胞迁移距离均明显缩短,距离最短是T63作用于Lovo时的(53.2±11.7)μm;T316作用于SW480时的(80.4±9.6)μm。4种衍生物的迁移距离明显短于姜黄素的迁移距离(P〈0.05)。4种衍生物在抑制2株结肠癌细胞克隆形成方面也明显优于姜黄素母体(P〈0.05)。通过流式细胞检测发现,姜黄素及4种衍生物诱导Lovo的凋亡率分别为(10.05±0.54)%、(55.32±2.86)%、(31.83±0.85)%、(26.01±0.44)%、(21.44±3.01)%,高于对照组的凋亡率(6.98±0.23)%(P〈0.05);且4种衍生物诱导凋亡作用优于姜黄素(P〈0.05�
何利兵王险峰王红胜杜军张继民
关键词:姜黄素衍生物结直肠癌增殖凋亡
一种结直肠癌生物标志物及其应用
本发明属于生物检测技术领域,具体涉及一种结直肠癌生物标志物及其应用,为在结直肠癌(CRC)患者中寻找异常表达的tRNA衍生小片段RNA(tDRs)作为CRC早期诊断的生物标志物,本发明通过检测直肠癌患者和健康体检者的血浆...
王红胜杨湘玲吴映敏张瀞丹刘焕亮
文献传递
G-1在制备基于G蛋白偶联受体30的三阴性乳腺癌靶向药物方面的应用
本发明公开了G-1在制备基于G蛋白偶联受体30的三阴性乳腺癌靶向药物方面的应用。本发明研究表明GPR30的活化可通过G2/M周期阻滞及线粒体介导的细胞凋亡靶向抑制TNBC的增殖,其中p53、ERK1/2及其上调p21介导...
王红胜韦微杜军陈卓佳
文献传递
单克隆抗体治疗系统性红斑狼疮的临床研究进展被引量:1
2021年
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及全身的慢性自身免疫疾病,可对多器官造成损害。随着对SLE发生发展分子机制的深入研究,发现了许多与SLE发生发展相关的靶点分子,如B淋巴细胞刺激因子(B lymphocyte stimulator,BLyS)、B淋巴细胞表面的CD20受体及CD22受体、T淋巴细胞表面的CD80受体及CD86受体、干扰素α(interferonα,IFNα)及其受体、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、IL-12、IL-23、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α),其中一些相应单克隆抗体已进入临床试验阶段或已上市,用于治疗SLE。本文对已进行Ⅱ或Ⅲ期临床试验的SLE相关靶点分子单克隆抗体的部分试验结果作一综述。
杨先远(综述)王红胜
关键词:系统性红斑狼疮单克隆抗体
m^(6)A甲基化修饰在肿瘤免疫中的作用及干预策略
2023年
N^(6)-甲基腺苷(N^(6)-methyladenosine,m^(6)A)修饰是真核生物信使RNA中最丰富的表观遗传修饰,其失调会导致mRNA异常生物学行为如翻译和降解紊乱,从而调控肿瘤发生发展。近期研究表明m^(6)A在免疫调控过程中可发挥重要作用,其不仅可调节免疫细胞的活化,还在肿瘤微环境中免疫应答发挥重要调控作用,从而影响免疫治疗效果。越来越多的证据表明m^(6)A修饰可能是肿瘤免疫治疗的重要潜在干预靶点。本文阐述了免疫细胞中m^(6)A修饰调控及其在肿瘤免疫微环境中相关调节作用,并进一步探讨了靶向m^(6)A调控蛋白在肿瘤免疫治疗中的干预策略及潜在治疗价值。
彭彦茜易诚陶丽君王红胜
关键词:肿瘤免疫肿瘤微环境
《中药新药研究与开发》课程教学方法初探被引量:4
2014年
针对《中药新药研究与开发》课程自身特点及教学中出现的问题,本文从多个方面开展教学方法的初步探讨,进行了开放式教学改革与实践。以期达到提高学生学习积极性,培养自主学习与创新能力,从而较好提高该课程的教学质量。
杜卓李钟韩彬王红胜余巧杨文豪叶泉英聂鑫
关键词:中药新药研究与开发药品注册管理办法教学延伸开放式教学
利用TNF-α诱导建立结肠癌细胞HCT116体外侵袭模型
2012年
该研究利用TNF-α诱导建立肿瘤细胞体外侵袭模型,为进一步的研究提供基础。利用20 ng/mL TNF-α刺激结肠癌细胞HCT116 7 d后,使用流式细胞术检测HCT116细胞的CCR7和CXCR4受体表达量的变化,并利用Transwell小室检测TNF-α刺激对CCL21、SDF-1介导的细胞迁移与侵袭能力的影响。实验结果显示,20 ng/mL TNF-α刺激7 d后的HCT116细胞的CCR7和CXCR4表达量均显著增加,侵袭能力也增强,且使CCL21、SDF-1介导的细胞迁移与侵袭能力显著增强。结果说明了本实验利用TNF-α诱导HCT116细胞,成功建立了HCT116的体外侵袭模型,为接下来的研究提供了细胞模型基础,也为进一步的药物筛选提供了基础。
由振源陈丹扬刘楚琪袁慧敏王红胜杜军
关键词:TNF-ΑCCR7CXCR4
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