王礼琛
- 作品数：42 被引量：130H指数：6
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 5-氰基脲嘧啶类化合物的合成及其强心活性研究(Ⅱ)被引量：4
- 1998年
- 设计合成了９个５－氰基脲嘧啶类化合物，经红外光谱、核磁共振谱及质谱证实了其化学结构。初筛实验表明，大部分化合物具有强心活性。
- 王礼琛刘保林任进知李家璇徐志强
- 关键词：心肌收缩强心药
- 吡乙酰胺合成工艺改进被引量：4
- 1997年
- 以α-吡咯烷酮和氯乙酸甲酯为原料，经缩合、氨解反应合成吡乙酰胺。并应用正交设计和均匀设计试验优化反应条件，总收率达66％。
- 王礼琛芦金荣张德伟黄嘉梓
- 关键词：正交设计均匀设计合成工艺
- 6-(4-氨基苯基)-2,3,4,5-四氢哒嗪3酮衍生物的合成及生物活性被引量：1
- 2005年
- 目的合成6- (4- 氨基苯基) - 2 ,3,4 ,5 - 四氢哒嗪3 酮结构的衍生物,探讨其生物活性。方法对6 -(4 -氨基苯基) - 2 ,3,4 ,5 - 四氢哒嗪- 3 -酮进行结构修饰,考察此类化合物对心血管系统和肿瘤细胞生长两方面的作用。结果设计并合成了2个系列共8个新化合物,所有新化合物结构均经IR、1H NMR、MS及元素分析确证;8个目标化合物对大鼠离体心房肌收缩频率影响较小,而正性肌力作用明显,其中化合物Ⅰd 和Ⅱa 活性较高;在体外对肿瘤细胞(人肺癌细胞A5 4 9、人低分化胃腺癌细胞BGC 82 3、人原髓细胞白血病细胞HL 6 0和人肝癌细胞SMMC 772 1)的生长具有不同程度的抑制作用,且对HL 6 0的抑制作用具有一定的专一性,化合物Ⅰb 和Ⅱc 对人肺癌细胞A5 4 9的抑制作用较强。结论6 - (4 -氨基苯基) - 2 ,3,4 ,5 - 四氢哒嗪 3 酮衍生物除了具有强心作用外,在体外对肿瘤细胞生长还具有抑制作用。
- 董颖王礼琛江振洲贾晓明
- 关键词：药物化学化学合成
- 噻吩骈[3,4-d]嘧啶-2,4-二酮的质谱研究被引量：1
- 1991年
- 本文对噻吩骈[3,4-d]嘧啶-2,4-二酮结构母核在70 eV电子束轰击下质谱的裂解规律进行了研究,并重点讨论了N^1取代基对结构母核裂解规律的影响。实验证明,脂肪烃基取代物的特征碎片为m/z73和68,芳烃基取代的特征碎片为m/z 215。
- 王礼琛郝志刚俞良莉黄嘉梓宋力
- 5-氰基脲嘧啶衍生物的合成被引量：2
- 1990年
- 合成了20个1,6-二取代-5-氰基脲嘧啶和1,3,6-三取代-5-氰基脲嘧啶类化合物。经波谱分析证实其结构。生物活性试验表明这些化合物没有PDE抑制活性。
- 王礼琛俞良莉黄嘉梓耿秋菊刘金陵
- 磷酸二酯酶5抑制剂的研究进展被引量：3
- 2001年
- 磷酸二酯酶 5 (PDE5 )是磷酸二酯酶家族中的一员 ,以水解环磷酸鸟苷为主 ,广泛分布于血管平滑肌和气管平滑肌 ,在血小板、肾脏以及阴茎海绵体也有分布。临床试验证明 ,PDE5抑制剂具有降低肺动脉高压、抗血栓、治疗心绞痛和勃起功能障碍等作用。综述PDE5的分子结构、调节机制以及PDE5抑制剂的构效关系和临床应用。
- 张俊琪王礼琛
- 关键词：磷酸二酯酶5磷酸二酯酶5抑制剂构效关系
- 7-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮的合成及两个副产物的分离确证被引量：4
- 2005年
- 目的改进7-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮的合成方法。方法以间氨基苯甲醚为原料,经N-酰化和分子内傅-克烃化反应合成。结果合成了目标化合物,两步反应的总收率为59%,并且分离出第二步反应的两个副产物,它们的结构经波谱确证。结论改进的合成方法适用于工业化生产。
- 葛海霞王礼琛余潜
- 血管肽酶抑制剂的研究与开发被引量：3
- 2004年
- 血管肽酶抑制剂 (VPIs)能同时抑制血管紧张素转化酶和中性肽链内切酶 ,从而抑制肾素 血管紧张素 醛固酮系统和钠利尿肽的降解 ,促进血管舒张和尿钠排泄 ,发挥降低血压和改善心肾功能的作用。综述VPIs的作用机制及其产品用于高血压和充血性心衰的开发现状。
- 黄哲王礼琛
- 关键词：血管肽酶抑制剂肾素血管紧张素醛固酮高血压充血性心力衰竭
- 肿瘤坏死因子α与心力衰竭的研究进展被引量：8
- 2003年
- 充血性心力衰竭 (CHF)是发病率和死亡率很高的疾病 ,许多药物被研究用来降低CHF病人的死亡率。最近研究发现 ,肿瘤坏死因子α(TNF α)在CHF的发生和发展中起重要作用。抗TNF α的药物将作为治疗心力衰竭的一个新希望。本文综述了TNF α在CHF中的作用、作用机制及用于研究和治疗CHF的抗TNF α药物。
- 邱飞王礼琛
- 关键词：肿瘤坏死因子Α充血性心力衰竭心血管疾病
- 盐酸布新洛尔的合成被引量：1
- 2003年
- 以吲哚为原料 ,经Mannich反应、取代、还原、烃化、成盐等 5步得盐酸布新洛尔。其结构经核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析确证。通过反应条件的优化及后处理方法的改进 ,使操作简便 ,条件温和 ,总收率 36 %～ 4 0 %。
- 邱飞王礼琛董颖
- 关键词：药物化学化学合成
