王真
- 作品数：13 被引量：160H指数：6
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 斑蝥HPLC数字化指纹图谱研究被引量：9
- 2008年
- 目的:建立斑蝥 HPLC 数字化指纹图谱控制方法。方法:采用 Centurysil C_(18)BDS 色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以1%醋酸水溶液(A)-1%醋酸乙腈溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0～5 min,0% B;5～11 min,0%→3%B;11～22 min,3%→6% B;22～30 min,6%→12% B;30～45 min,12%→25% B;45～60 min,25%→40% B),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长265 nm,柱温为(30.0±0.15)℃,进样量10μL。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算10批斑蝥 HPLC 指纹图谱的色谱指纹图谱指数 F 和双定性双定量相似度等46个参数进行数字化评价。以双参照物体系标定指纹峰的表观相对分子质量、峰位、洗脱动量数(δ)、折合相对积分(φ)。结果:以脲苷峰为参照物峰,确定了15个共有指纹峰,建立了斑螫及其不同部位的 HPLC 数字化指纹图谱。获得了判别斑蝥质量的重要数字化判据。以双定性双定量相似度法评价斑蝥批间质量的稳定性。结论:所建立的 HPLC 数字化指纹图谱方法具有较好的稳定性和重现性,适用于斑蝥质量控制。数字化指纹图谱是中药信息质量控制的核心技术,双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药质量的理想技术。
- 孙国祥雒翠霞王真
- 关键词：斑蝥HPLC数字化指纹图谱
- 中药色谱指纹图谱评价方法研究进展被引量：81
- 2015年
- 通过查阅二十余年国内外相关文献,并结合本实验室工作进行,综述了中药色谱指纹图谱评价方法,包括化学模式识别、相似度法、总量统计矩分析法、超信息特征数字化法和系统指纹定量法等,并对相关计算机评价软件进行了对比总结。结果发现近年来,中药色谱指纹图谱评价方法的研究在不断地深入发展,尤为突出的是孙国祥课题组发明了中药指纹整体定量评价的核心技术-系统指纹定量法。
- 孙国祥闫波侯志飞李闫飞王真
- 关键词：中药色谱指纹图谱化学模式识别相似度系统指纹定量法
- 用双定性双定量混批勾兑技术控制玄参-地黄渗漉液质量被引量：15
- 2008年
- 目的应用双定性双定量混批勾兑技术控制玄参-地黄渗漉液质量。方法采用反相高效液相色谱法,以CenturySIL C18BDS(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,1%HAC-水和1%HAC-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温(30.00±0.15)℃,进样量5μL,紫外检测波长280 nm。结果以哈巴俄苷为参照物峰,确定17个共有峰,建立了玄参-地黄渗漉液的HPLC指纹图谱。用孙国祥等研制的"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统"软件计算获得其双定性相似度(SF和S′F)和双定量相似度(C和P)结果。10批玄参-地黄渗漉液的含量除S1与S3完全合格外,S2与S4含量明显偏高,其余6批次含量明显偏低。以双定量相似度的均值为控制指标经混批勾兑后所得15批样品的双定性相似度和双定量相似度都符合要求,混批勾兑后15批样品的双定性相似度的RSD<2.4%,双定量相似度的RSD<4%。结论以双定性双定量相似度理论为基础的混批勾兑技术能够消除药材、制剂或其提取物中间体的批间化学成分数量、分布比例和含量差异,可从宏观角度准确有效地控制中药材、提取物、中间体和制剂质量。
- 孙国祥史香芬王真
- 关键词：HPLC指纹图谱
- 系统指纹定量法评价益脑宁片的整体质量和化学指纹归属度及药效物质工艺收率被引量：10
- 2009年
- 目的建立益脑宁片(YNNT)HPLC指纹图谱并测定其化学指纹归属度和药效物质工艺收率。方法采用反相高效液相色谱法,以系统指纹定量法的Sm和Pm等参数对自制样品、市售YNNT及其各单味药指纹进行定性定量分析。结果以丹参素峰为参照物峰,确定45个共有指纹峰,以5批制剂按平均值法生成对照指纹图谱(RFP);就紫外吸收成分来说,该法评价出S14丹参为YNNT的君药,S15赤芍和S5党参为臣药;评价出5批市售YNNT药效物质工艺收率约为50%。结论系统指纹定量法能够客观、准确地定量描述单味药对复方制剂化学指纹的贡献大小和定量评价中药复方药效物质的工艺收率。
- 孙国祥王真
- 关键词：HPLC指纹图谱系统指纹定量法药效物质
- 苦参HPLC数字化指纹图谱研究被引量：1
- 2009年
- 目的建立苦参药材HPLC数字化指纹图谱。方法选用反相BDS色谱柱,以1%醋酸水与1%醋酸乙睛为流动相线性梯度洗脱,在265 nm紫外波长检测,洗脱时间90 min,流速1.0 mL.min-1,柱温(30±0.15)℃,使用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件进行评价分析。结果测定了10批不同产地苦参药材HPLC指纹图谱,以苦参新醇O为参照物峰,确定35个共有峰,建立了苦参药材的HPLC指纹图谱,并运用超信息特征及双定性双定量相似度等参数对不同产地苦参指纹图谱进行了数字化评价。结论本研究所建立的分析方法具有较好的精密度和重复性,为苦参药材质量控制提供了新方法。
- 孙国祥杨宏涛王真
- 关键词：苦参HPLC数字化指纹图谱
- 中药红外光谱指纹图谱专家系统网格(TCM-IRFP-ESG)构建与应用被引量：6
- 2009年
- 目的构建中药(TCM)红外光谱指纹图谱(IRFP)专家系统网格(ESG)(TCM-IRFP-ESG)的整体框架和推理流程。方法在系统总结概括现有文献方法和实验室试验结果的基础上,构建了TCM-IRFP-ESG知识库系统、试验方法推荐系统、试验方法优化系统和评价系统,并以中药材射干进行测试验证。结果初步构建成了TCM-IRFP-ESG,以其推荐射干药材IRFP试验方法并测试建立其IRFP。结论TCM-IRFP-ESG能够智能化指导建立TCM-IRFP和有效促进信息共享,避免资源浪费。
- 孙国祥王真金杰董鸿晔
- 关键词：中药知识库射干
- 中药指纹图谱的本质特征研究
- 本文对中药指纹图谱的本质特征进行了深入思考，研究其本质可为促进中药现代化的开创性研究工作莫定思想理论基础。用辨证唯物史观和方法论为指导思想来认识和研究中药，必然导致研究方向明确、发展路线清晰和高效率大步前进。不回避现代新...
- 孙国祥王真王玲娇孙毓庆
- 关键词：中药指纹图谱
- 文献传递
- 用HPLC指纹图谱宏观全定性全定量评价天麻质量被引量：11
- 2009年
- 目的采用双定性双定量相似度为评价指标,建立宏观全定性全定量控制天麻质量的方法。方法采用反相HPLC法,以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化选择指纹图谱条件,测定12批不同产地天麻HPLC指纹图谱,以双定性相似度(SF与SF′)和双定量相似度(C与P)评价不同产地天麻质量。结果以天麻素峰为参照物峰,确定26个指纹峰,通过聚类分析确定用8批天麻生成对照指纹图谱(RFP),以此评价12个产地的天麻药材质量。结论所建立指纹图谱具有较好的精密度和重现性,可作为天麻药材质量控制和真伪鉴别的有效方法。
- 孙国祥王真
- 关键词：天麻HPLC指纹图谱系统聚类分析
- 用HPLC指纹图谱对佩兰的信息质量控制研究被引量：5
- 2008年
- 目的建立佩兰HPLC数字化指纹图谱,采用双定性双定量相似度等46个参数作为评价的信息参数,对佩兰进行信息质量控制。方法采用RP-HPLC色谱法,以CenturySIL C18AQ(20 cm×4.6 mm,5μm)色谱柱,1%醋酸水-1%醋酸乙腈为流动相进行低压梯度洗脱,检测波长为265 nm,柱温:(30±0.15)℃,进样量:5μL,测定不同产地佩兰药材的HPLC指纹图谱。以10批佩兰的HPLC指纹图谱按平均值法计算生成对照指纹图谱(RFP),以此RFP为标准计算10批佩兰的双定性双定量相似度的均值,据此进行宏观定性定量质量评价;并以色谱指纹图谱指数F等42个信息参数进行超信息特征评价。结果以香豆素峰为参照物峰,确立了27个共有峰,建立了佩兰HPLC数字化指纹图谱,用双定性双定量相似度的均值评价了10批样品的化学成分数量和分布比例相似性较好,但含量差异很大。结论在选取的14个产地的佩兰药材中4批与其他相比化学成分分布比例差异较大,不建议使用,推荐使用定性定量相似度均很高的S2广东清平、S4江苏东台市等产地的佩兰药材。本研究对使用佩兰药材生产制剂具有宏观质控意义,证明了中药色谱指纹图谱技术结合多变量参数控制中药质量的信息质量控制方法具可行性及实用性。
- 孙国祥宋杨王真
- 关键词：高效液相色谱数字化指纹图谱系统聚类分析
- RP-HPLC法定量测定呱西替柳中水杨酸愈创木酚酯和其有关物质HPLC-MS鉴别研究被引量：4
- 2010年
- 目的建立RP—HPLC法测定呱西替柳（GCTL）中水杨酸愈创木酚酯（GASAL）含量，用HPLGMS联用对GCTL中有关物质进行鉴别。方法用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；以甲醇－水（75：25）为流动相，流速1mL·min，柱温（30±0．15）℃，于检测波长为240nm定量测定CR2TL中GASAL含量，分别用超高效液相色谱质谱联用（UPLC-MS）和高效液相色谱飞行时间质谱联用（HPLGTOF-MS）鉴定有关物质。结果GASAL在3．0～100ng与峰面积呈良好线性关系，平均回收率为99．8％（RSD=1．53％）。在供试液中水杨酸愈创木酚酯随时间线性增加。HPLC-MS鉴别出6种有关物质分别可能是水杨酸、2-（（2-甲氧基苯氧基）羰基）苯甲酚钠、2氧-2，3-苯并．2-氢呋喃7－羧酸－2－甲氧基苯酯、2－羟基苯甲酸－2－乙酰基苯酯、水杨酸愈创木酚酯、2-（2‘-乙酰氧基苯甲酰氧基）苯甲酸－2－甲氧基苯酯。结论测定GCTL中有关物质和GASAL含量应在制备样品溶液后20min内完成，GCTL中有关物质可能来自自身水解、酯化、内酯化及原料等。
- 孙国祥丁楠宋宇晴王真宋良伟
- 关键词：HPLC-MS
