王洪平
- 作品数：14 被引量：174H指数：7
- 供职机构：中国医学科学院中国协和医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中华医学基金会基金中国医学科学院基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 胃癌组织中端粒酶活性的检测被引量：4
- 1999年
- 目的 检测中国人胃癌组织及相应癌旁组织中的端粒酶活性，探讨将其作为胃癌肿瘤标志物的可能性。方法 采用以ＰＣＲ为基础的ＴＲＡＰ（ｔｅｌｏｍ ｅｒｅ ｒｅｐｅａｔａｍ ｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｐｒｏｔｏｃｏｌ）方法检测了４２ 例胃癌组织、４２ 例相应癌旁组织及１ 例胃溃疡伴肠上皮化生及轻度不典型增生组织中的端粒酶活性表达。结果 ４２ 例胃癌组织中，３７ 例显示端粒酶活性表达阳性，阳性率为８８１％ ；而在４２ 例相应癌旁组织中，仅有２ 例显示端粒酶活性表达阳性，１ 例胃溃疡伴肠上皮化生及轻度不典型增生组织端粒酶活性表达阳性。
- 高峰张伟金顺钱刘毅曲平王洪平张保宁
- 关键词：胃癌端粒酶
- PIP mRNA在乳腺癌组织中的表达被引量：4
- 2004年
- 目的:本研究探讨乳腺组织特异性基因PIP(prolactin-inducibleprotein)mRNA在乳腺癌组织中的表达及其作为检测乳腺癌微小转移指标的可能性。方法:利用RT-PCR检测PIPmRNA乳腺癌患者癌组织和相应癌旁正常乳腺组织44例,以及胃癌、大肠癌、食管癌、肺癌、卵巢癌标本各5例中的表达。分析PIPmRNA表达与乳腺癌临床病理特点之间的关系。结果:44例乳腺癌组织和相应癌旁组织中43例表达PIPmRNA,其中有69.8%(30/43)的癌组织相对正常组织低表达;而胃癌、大肠癌、食管癌均未表达。肺癌、卵巢癌各1例PIP阳性。在乳腺癌组织和其它癌组织中表达有显著性差异(P<0.01)。PIP表达与乳腺癌病理类型、临床分期、ER、PR状态不相关(P>0.05)。结论:PIPmRNA作为乳腺组织特异性标志物可能成为检测乳腺癌微小转移的指标。
- 刘宁张伟郝希山李强王洪平金玉生刘毅曲平李茉曹冬艳邵永孚
- 关键词：乳腺癌PIP
- 乳腺癌细针穿刺标本中端粒酶活性的临床意义被引量：9
- 2000年
- 目的 研究乳腺细针穿刺细胞标本中的端粒酶活性 ,探讨其在乳腺癌辅助诊断中的临床意义 ;研究端粒酶表达与PR、ER、PCNA、c erbB2及p5 3之间的可能关系。方法 采用PCR TRAP技术检测 99例乳腺细针穿刺标本中的端粒酶活性。采用免疫组化技术检测 35例乳腺癌组织标本中孕激素受体 (PR)、雌激素受体 (ER)、细胞增殖核抗原 (PCNA)、癌基因c erbB2及p5 3蛋白表达水平。结果 83例乳腺癌标本 ,在 6 9例细胞学阳性标本中 6 1例端粒酶阳性 ,7例细胞学可疑标本中 5例端粒酶阳性 ,7例细胞学阴性标本中 4例端粒酶阳性 ,端粒酶敏感性为 84.3% (70 / 83) ,端粒酶活性检测和细胞学诊断总符合率为 77.1% (6 4/ 83) ;12例乳腺良性病变标本中 ,4例端粒酶阳性 ;4例乳腺炎标本均为阴性。端粒酶表达与乳腺癌组织学类型、淋巴结转移、肿瘤大小、临床分期无相关性 ,与PR、ER状态、PCNA、c erbB2 表达亦无相关性 ,但与p5 3蛋白表达水平呈负相关。结论 乳腺细针穿刺标本端粒酶活性检测在乳腺癌临床诊断中有辅助诊断价值 ;其与p5 3蛋白表达水平之间的关系有待进一步阐明。
- 金顺钱张伟滕茂芳张智慧刘毅李茉曲平王淑珍金玉生王洪平潘秦镜刘树范
- 关键词：乳腺癌病理学端粒酶聚合酶链反应
- 食管癌发生发展过程中环氧合酶-2蛋白表达的研究被引量：42
- 2001年
- 目的 研究环氧合酶 2 (Cox 2 )蛋白在食管癌及癌前病变组织中的表达 ,探讨非类固醇抗炎药在食管癌高危人群中化学预防的可能性。方法应用免疫组织化学方法检测 12 0例食管癌(原位癌 30例 ,鳞状细胞癌 6 0例 ,腺癌 30例 )及其 113例增生性病变 (单纯增生 2 9例 ,轻、中、重度不典型增生分别为 31例、30例、2 3例 )和 2 7例正常食管黏膜鳞状上皮 ,以及 3例Barrett食管组织中Cox 2蛋白的表达情况。 结果 在正常食管黏膜上皮 ,单纯增生 ,轻、中、重度不典型增生 ,原位癌未发现有Cox 2蛋白表达 ;在 6 % (4 /6 0 )侵袭性鳞状细胞癌和 70 % (2 1/30 )的食管腺癌中 ,Cox 2蛋白表达阳性。 结论 Cox 2蛋白表达可能与食管腺癌的形成有关 ,而与鳞状细胞癌的发生发展无关。
- 王立峰张伟王吾如王洪平韩双廷曲平刘义李茉刘伯齐林培中
- 关键词：食管肿瘤癌前病变环氧合酶-2食管癌蛋白表达
- 食管癌前病变及原位癌组织中Ki67、p53、iNOS的异常表达被引量：59
- 2001年
- 目的 研究食管癌高发区癌前病变及癌活检组织标本中Ki6 7、p5 3蛋白的异常表达 ,探讨其与食管癌变的关系及作为早期癌变生物学标志物的可能性。方法 对来自食管癌高发区河北磁县的正常食管黏膜组织和轻度、中度、重度不典型增生上皮以及原位癌活检组织共 36 6例 ,应用免疫组化技术对食管癌变过程中Ki6 7、p5 3蛋白的异常表达进行研究。结果 在正常黏膜、轻度、中度、重度不典型增生及原位癌组织中 ,Ki6 7异常表达检出率分别为 0 (0 / 2 5 )、40 5 % (30 / 74)、6 1 3% (6 5 /10 6 )、76 5 % (39/ 5 1)和 90 0 % (72 / 80 ) ,其中异常表达程度在中度以上者分别占 0 (0 / 2 5 )、2 7% (2 / 74)、11 2 % (12 / 10 6 )、41 2 % (2 1/ 5 1)和 5 8 8% (47/ 80 ) ;p5 3蛋白异常表达的阳性率分别为 4% (1/ 2 5 )、39 1% (2 7/ 6 9)、5 7 5 % (6 1/ 10 6 )、5 2 9% (2 7/ 5 1)和 6 7 9% (5 3/ 78) ,其中异常表达程度在中度以上者分别占 0 (0 / 2 5 )、10 1% (7/ 6 9)、2 4 5 % (2 6 / 10 6 )、39 2 % (2 0 / 5 1)和 48 7% (38/ 78)。p5 3蛋白及Ki6 7在正常黏膜中的表达 ,与不典型增生总体及原位癌组织的差异均有显著性 (P <0 0 0 1)。等级相关分析结果显示 ,p5 3、Ki6
- 靳玉兰张伟刘伯齐王洪平韩志楷韩双廷曲平李茉丁镇伟林培中
- 关键词：食管癌癌前状态KI67P53INOS
- 抗c-erbB-2 p185蛋白胞内区多肽单克隆抗体的制备、鉴定及初步应用被引量：7
- 2002年
- 目的 研制抗c erbB 2胞内区多肽单克隆抗体 ,用于乳腺癌等c erbB 2过量表达的诊断及指导治疗。方法 合成p185蛋白胞内区多肽作为抗原 ,免疫BALB/C小鼠建立了一组分泌抗该多肽的特异性高亲和力单克隆抗体杂交瘤细胞系 ,并对该单抗的生化特性及其免疫学反应性进行了研究和测定 ,并与美国食品药品管理局 (FDA)批准的抗c erbB 2多克隆抗体进行了比较。结果 共获得3株稳定分泌抗p185胞内区单抗的杂交瘤细胞株。其中 0 35 E6 1株单抗经对 39例 (T1 2 N0 M0 )乳腺癌患者组织病理切片进行免疫组织化学染色 ,c erbB 2过量表达阳性率为 2 6 % ,而乳腺纤维腺瘤组织切片没有非特异染色 ;流产正常胎儿器官组织切片除甲状腺、肾上腺和肾小管上皮表达外 ,其余均不表达。与FDA批准的DAKO公司多抗的阳性染色符合率为 74%。结论 0 35 E6 1单抗可特异识别乳腺癌细胞内p185胞内区抗原。对判断乳腺癌预后及指导治疗可能具有应用价值。
- 曲平张伟曹冬艳黄晓东王洪平李茉田海梅
- 关键词：C-ERBB-2P185单克隆抗体乳腺肿瘤
- 子宫颈上皮内瘤变端粒酶活性的研究被引量：20
- 2001年
- 目的 探讨端粒酶激活在宫颈癌变过程中的意义及其作为病情监测方法和预测宫颈上皮内瘤变 (CIN)结局的可能性。方法 采用端粒重复序列扩增 聚合酶链反应 (PCR TRAP)方法检测了 6 4例CIN患者、2 1例宫颈癌患者、2 0例慢性宫颈炎患者及 15例正常宫颈妇女宫颈脱落细胞、宫颈活组织检查 (活检 )组织的端粒酶活性。结果 正常宫颈、慢性宫颈炎、CINⅠ级 (CINⅠ )、CINⅡ级(CINⅡ )、CINⅢ级 (CINⅢ )及宫颈癌患者的宫颈脱落细胞端粒酶的阳性表达率分别为 2 0 0 %、2 5 0 %、6 2 5 %、6 0 0 %、82 4%及 6 1 9% ;对应的活检组织端粒酶的阳性表达率分别为 2 6 7%、30 0 %、5 0 0 %、45 0 %、96 4%及 95 2 % ;随着宫颈病变的进展 ,端粒酶阳性表达率呈逐渐增高趋势(χ2 细胞 =16 2 8、χ2 组织 =36 98,P均 <0 0 5 )。CINⅠ、CINⅡ端粒酶阳性表达率比较 ,差异无显著性 (P细胞=0 2 4、P组织 =0 2 5 ) ;CINⅢ端粒酶阳性表达率高于CINⅠ、CINⅡ (P细胞 =0 0 3、P组织 =0 0 0 0 0 12 ) ;CINⅢ与宫颈癌活检组织端粒酶阳性表达率比较 ,差异无显著性 (P =0 0 5 ) ;宫颈脱落细胞与宫颈活检组织的端粒酶检测结果的对应性良好 (χ2 =46 4,P <0 0 5 )。结论 端粒酶激活与宫颈癌变的进程有关 。
- 王淑珍孙建衡张伟金顺钱王洪平李茉金玉生曲萍刘毅
- 关键词：子宫颈上皮内瘤样病变端粒末端转移酶宫颈肿瘤
- 荧光定量聚合酶链反应检测乳腺癌外周血微小转移被引量：10
- 2002年
- 目的探讨应用荧光定量聚合酶链反应 (FQ PCR)扩增乳腺组织特异性基因hMAMmRNA作为检测乳腺癌血行微小转移方法的可能性。方法利用逆转录RT PCR检测hMAMmRNA在乳腺癌细胞系SKBR3的表达 ,将FQ PCR与普通PCR的敏感性进行比较 ,并利用FQ PCR对乳腺癌等不同病种患者 10 1例及健康志愿者 31例的外周血进行检测 ,分析hMAMmRNA表达与乳腺癌临床特点之间的关系。结果普通巢式PCR扩增hMAMmRNA在 10 6个白细胞中可检测出 1个SKBR3细胞 ,而巢式FQ PCR可在 10 7个白细胞中可检测出 1个SKBR3细胞 ,6 3例乳腺癌患者外周血中 19例hMAMmRNA阳性 (阳性率 30 % ) ,随肿瘤分期进展阳性率增高。其他病种患者外周血中均阴性 ,而 31例健康献血员中有 1例阳性。结论巢式FQ
- 刘宁张伟郝希山李强王洪平金玉生刘毅曲平李茉邵永孚
- 关键词：肿瘤转移聚合酶链反应RNA放射免疫检测FQ-PCR
- hMAM mRNA在乳腺癌组织中的表达被引量：4
- 2000年
- 目的 探讨乳腺组织特异性基因hMAMmRNA作为检测乳腺癌微小转移指标的可能性。方法 采用RT PCR方法 ,检测hMAMmRNA在乳腺癌组织和相应癌旁正常乳腺组织 44例及胃癌、大肠癌、食管癌、肺癌、卵巢癌组织各 5例中的表达。分析hMAMmRNA表达与乳腺癌临床病理特点之间的关系。实验结果进行统计学处理。结果 44例乳腺癌组织和相应癌旁组织中均表达hMAMmRNA ,其中有 5 6 .82 % (2 5 /4 4 )癌组织相对正常组织呈高表达 (P >0 .0 5 ) ;而胃癌、大肠癌、食管癌、肺癌、卵巢癌均无表达。hMAM在乳腺癌组织和其它癌组织中的表达有显著性差异 (P <0 .0 1)。hMAM表达与乳腺癌病理类型、临床分期、ER、PR状态无相关性 (P >0 .0 5 )。结论 hMAMmRNA作为乳腺癌组织特异性标志物 ,可能成为检测乳腺癌微小转移的指标。
- 刘宁张伟邵永孚王洪平金玉生
- 关键词：乳腺癌乳腺球蛋白HMAMMRNA
- 异基因型 MHC Ⅱ 类分子转基因表达对小鼠肿瘤细胞的免疫反应被引量：1
- 1997年
- 肿瘤细胞的免疫原性弱而不能引起宿主产生足够强的免疫反应是其逃逸机体免疫监视的重要原因。通过逆转录病毒介导的基因转移技术使异基因型Ｈ－２Ａｄ分子在具有免疫原性的小鼠Ｔ淋巴瘤ＥＬ４和非免疫原性的小鼠黑色素瘤的Ｂ１６细胞中表达。动物实验结果显示：异基因型Ｈ－２Ａｄ基因的转导表达，可使ＥＬ４细胞的致瘤性丧失；使Ｂ１６细胞的致瘤性和实验性转移能力降低。通过转导异基因型Ｈ－２Ａｄ基因的Ｂ１６细胞的免疫接种，可使再次接种的亲本Ｂ１６细胞的致瘤性减弱。结果表明异基因型ＭＨＣⅡ基因的转导表达，可增强肿瘤细胞的免疫原性，诱导机体产生抗肿瘤免疫反应。
- 马强中吴易元应骏遇珑王洪平王洪平
- 关键词：免疫原性免疫学
