王春玲
- 作品数：29 被引量：14H指数：2
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- 不同粒径辅酶Q_(10)乳剂和脂质体小鼠药物动力学和组织分布被引量：1
- 2013年
- 目的研究不同粒径辅酶Q10乳剂和脂质体小鼠药物动力学和组织分布。方法以市售辅酶Q10注射液(S)为对照,考察其60 nm乳剂(E60)、120 nm乳剂(E120)、60 nm脂质体(L60)和120nm脂质体(L120)小鼠尾静脉给药后的药物动力学及组织分布特征;采用DAS2.1.1药物动力学软件,进行房室模型和统计矩两种模式拟合;以组织相对摄取率(re)为指标,评价载体的粒径和种类对组织靶向性的影响。结果不同粒径辅酶Q10乳剂和脂质体体内分布均符合双隔室模型;E60、E120、L60和L120的统计矩AUC分别是S组的1.17、1.50、5.99和8.65倍;re结果显示,E60组在心、脾和脑的含量分别是S组的2.64、2.74和1.95倍,E120组在心、脾和脑的含量分别是S组的4.89、3.77和2.38倍;L60组在脑中的含量是S组的1.56倍,L120组在脑和肺的含量分布是S组的2.28和1.85倍。结论载体粒径和种类对辅酶Q10体内分布的影响十分明显,市售注射液组、乳剂组和脂质体组的AUC依次增大,且同一载体中,120 nm组较60 nm组的AUC高;相对市售注射液,乳剂组对心、脾和脑有一定的靶向性,而脂质体组主要靶向于脑和肺,同一载体内,120 nm组在多数组织的富集量多于60 nm组。
- 程晓波邹佳王春玲王宇杨强邓意辉
- 关键词：辅酶Q10乳剂脂质体药物动力学
- 可消除HS15起昙现象的组合物及其在药物制剂中的应用
- 本发明是一种可消除HS15起昙现象的组合物。组合物中包括脂溶性药物、HS15、聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物、多羟基化合物和水；组合物中HS15：聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物：难溶性药物:HS15：聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物：多羟基化合物...
- 邓意辉程晓波王春玲王宇付强
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- 可消除TPGS起昙现象的组合物及其在药物制剂中的应用
- 本发是可消除TPGS起昙现象的组合物及其在药物制剂中的应用。它包括难溶性药物、TPGS、聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物和/或聚氧乙烯蓖麻油、多羟基化合物和水，其中难溶性药物：TPGS：聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物：多羟基化合物的重量比...
- 邓意辉程晓波王春玲王宇付强
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- 可消除Tween类表面活性剂起昙现象的组合物
- 本发明公开了可消除Tween类表面活性剂起昙现象的组合物及其在药物制剂中的应用。组合物中包括难溶性药物、Tween类表面活性剂、聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物、多羟基化合物和水，难溶性药物：Tween类表面活性剂：聚氧乙烯聚氧丙...
- 邓意辉程晓波王春玲张婷付强
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- 一种消除或减弱加速血液清除现象产生的方法
- 本发明属于医药技术领域，公开了一种可以消除或减弱加速血液清除现象产生的方法，通过合理选择PEG化制剂的注射间隔可以消除或避免加速血液清除现象的产生。所述PEG化制剂的注射间隔不小于30天，优选不小于90天，所述聚乙二醇化...
- 邓意辉佘振南王龙严米娜王春玲赵永雪
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- 穿心莲内酯浓缩型液体组方及其医药用途
- 一种穿心莲内酯浓缩型液体组方，包括活性化合物穿心莲内酯、增溶剂、混合溶媒、抗氧剂和pH调节剂，其特征在于：增溶剂与穿心莲内酯的重量比为10:1～100:1，缩型液体组方中穿心莲内酯的浓度为5～50 mg/mL，混合溶媒选...
- 邓意辉程晓波王春玲郭利刚范迪焦姣
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- 本发明是一种防治肿瘤的联合用药物，具有减少化疗和放疗副作用的效果。所述的用于防治肿瘤的联合用药物由葫芦素与辅酶Q10、牛磺酸中的至少一种组成；葫芦素与辅酶Q10的重量比是1:0.1-10000。葫芦素与牛磺酸的重量比为1...
- 邓意辉程晓波王春玲蒋宫平
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- 邓意辉程晓波王春玲隋月付强
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- 人参皂苷浓缩型液体组方及其医药用途
- 一种人参皂苷浓缩型液体组方，包括活性化合物人参皂苷、增溶剂、混合溶媒、抗氧剂和pH调节剂，其特征在于：增溶剂与人参皂苷的重量比为10:1～100:1，缩型液体组方中人参皂苷的浓度为5～50mg/mL，混合溶媒选自“乙醇-...
- 邓意辉程晓波王春玲郭利刚范迪焦姣
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- 可消除Tween类表面活性剂起昙现象的组合物
- 本发明公开了可消除Tween类表面活性剂起昙现象的组合物及其在药物制剂中的应用。组合物中包括难溶性药物、Tween类表面活性剂、聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物、多羟基化合物和水，难溶性药物：Tween类表面活性剂：聚氧乙烯聚氧丙...
- 邓意辉程晓波王春玲张婷付强
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