王文廉
- 作品数：39 被引量：225H指数：10
- 供职机构：南阳市中心医院更多>>
- 发文基金：河南省卫生厅医学科技攻关计划项目河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 芒硝湿热敷治疗肿瘤所致麻痹性肠梗阻临床研究被引量：15
- 2017年
- 目的:观察芒硝湿热敷治疗肿瘤患者麻痹性肠梗阻的临床疗效。方法:选取88例合并麻痹性肠梗阻的癌症患者,随机分为对照组与治疗组,对照组43例给以常规治疗,治疗组45例在常规治疗基础上,给予芒硝湿热敷于腹壁上,每天3次,每次1~1.5 h。观察治疗后两组患者临床症状改善情况及临床疗效。结果:治疗组患者临床症状缓解时间显著提前,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芒硝湿热敷治疗肿瘤患者麻痹性肠梗阻安全有效。
- 陶海云屈中玉万里新魏光敏王文廉
- 关键词：湿热敷麻痹性肠梗阻肿瘤芒硝中医药治疗
- 奈达铂联合5-氟脲嘧啶治疗晚期食管癌29例临床观察被引量：2
- 2007年
- 万里新王阳王文廉
- 关键词：5-氟脲嘧啶晚期食管癌奈达铂胃肠道反应肾毒性
- 吉非替尼联合抗凝方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效研究被引量：4
- 2023年
- 目的探讨吉非替尼联合抗凝方案治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效。方法收集晚期NSCLC患者70例,根据单双号分组,即对照组、治疗组,均35例。对照组采用传统化疗方案,治疗组在对照组的基础上采用吉非替尼联合抗凝方案。对比2组疗效。结果治疗组患者临床总有效率为94.29%、疾病控制率为82.86%,均显著高于对照组(χ^(2)=7.652,P=0.006;χ^(2)=9.130,P=0.003)。治疗组血清肿瘤标志物CYFRA21-Ⅰ[(2.21±0.43)ng/ml]、CEA[(5.61±0.72)ng/ml]、SCC[(13.22±1.47)μg/ml]、NSE[(12.48±1.51)μg/L]水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率均显著低于对照组(P<0.05)。治疗组KPS评分为(80.31±6.21)分,显著高于对照组(P<0.05)。治疗组FIB[(3.66±1.26)g/L]显著低于对照组,TT[(18.19±1.14)s]显著高于对照组,P<0.05;但2组PT、APTT比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉非替尼靶向治疗晚期非小细胞肺癌,可有效促进血清肿瘤标志物水平恢复至正常水平,改善近期疗效和生活质量,安全性高,且吉非替尼联合抗凝方案,可有效改善患者凝血功能,降低静脉血栓形成风险。
- 朱九荣马慧莉王文廉
- 关键词：非小细胞肺癌晚期吉非替尼血清肿瘤标志物靶向治疗
- 三维适形放疗用于食管癌纵隔转移淋巴结的疗效
- 2014年
- 对于食管癌术后复发的患者,一般很难再进行手术治疗〔1〕。研究发现〔2〕,常规放疗的近期疗效较好,但远期疗效尚不能达到临床满意的程度,探索新的放疗方案给肿瘤科工作者带来了新的要求,现将我们研究的三维适形放疗用于食管癌纵隔转移淋巴结治疗的情况报告如下。1资料与方法 1.
- 吴艳林蔡政万里新屈中玉王文廉盛晶
- 关键词：三维适形放疗
- 甲地孕酮改善肿瘤患者化疗期消化道反应疗效观察被引量：8
- 2006年
- 王启船王青孙晓王文廉
- 影响放射性^(125)I粒子植入治疗非小细胞肺癌近期疗效的因素分析被引量：7
- 2016年
- 目的分析放射性^(125)I粒子植入治疗非小细胞肺癌(NSCLC)近期疗效的影响因素。方法回顾性分析2013-05月-2016-05在我院接受放射性^(125)I粒子植入治疗的NSCLC患者113例的临床及随访资料,分析影响近期疗效的相关因素。结果单因素分析结果显示:年龄、原发瘤部位、TMN分期、肿瘤直径、化疗与否、KPS评分均是影响放射性^(125)I粒子植入治疗NSCLC近期疗效的主要因素(P<0.05);Logistic回归分析显示:TMN分期、肿瘤直径和化疗与否是放射性^(125)I粒子植入治疗NSCLC近期疗效的独立影响因素(P<0.05)。结论放射性^(125)I粒子植入治疗NSCLC安全、有效,尽早治疗可提高临床疗效,必要时可联合化疗治疗,有利于改善预后。
- 陶海云屈中玉魏光敏王文廉尚毓万里新
- 关键词：非小细胞肺癌近期疗效
- 多西紫杉醇联合氟脲嘧啶与顺铂治疗进展期胃癌的临床观察被引量：1
- 2008年
- 观察多西紫杉醇（TAX）联合亚叶酸钙（LV）/氟脲嘧啶（5-FU）与顺铂（DDP）治疗进展期胃癌（AGC）的疗效和毒副作用。方法：32例患者用TAX 60mg/m^2,静滴,第1天;CF 100 mg/m^2,静滴,第1-5天;5Fu 300 mg/m^2,静滴,第1-5天;PDD 30 mg/m^2,静滴,第3-5天;21d为一个周期,两周期结束后判定疗效。结果：32例患者中：完全缓解（CR）2例（6.2%）,部分缓解（PR）17例（53.2%）,稳定（SD）8例（25%）,病情进展（PD）5例（15.6%）,有效（CR＋PR）19例,有效率为59.4%。中位生存期（MST）9.6个月,中位疾病进展时间（mTTP）6.2个月,1 a生存率为45%。主要毒副作用表现为骨髓抑制和消化道反应,经对症治疗后均好转,无相关死亡。结论：多西紫杉醇联合亚叶酸钙/氟脲嘧啶与顺铂治疗进展期胃癌疗效肯定,毒副反应可以耐受。
- 王旸万里新王文廉
- 复方苦参注射液联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性被引量：10
- 2011年
- 目的观察复方苦参注射液联合放化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与安全性。方法将62例晚期NSCLC患者随机分成两组,对照组采用紫杉醇+卡铂或顺铂方案化疗;治疗组化疗方案同上,同时给予复方苦参注射液治疗。对两组中有适应证者均适时加用放疗。治疗2个周期后评价两组的近期疗效、生存质量及毒副反应,比较两组的1年生存率。结果治疗组近期疗效优于对照组,但无统计学差异(P>0.05);毒副反应较对照组明显减轻,生存质量明显改善(P均<0.05);随访1年生存率明显升高(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合放化疗能提高临床疗效,减轻化疗不良反应,改善患者生存质量,延长生存期。
- 惠双万里新李春珂王文廉
- 关键词：化学疗法复方苦参注射液中西医结合
- 中晚期肝癌伴乙型肝炎病毒感染患者应用恩替卡韦与康艾注射液治疗效果临床分析被引量：11
- 2016年
- 目的探讨恩替卡韦与康艾注射液在中晚期肝癌伴乙型肝炎病毒(HBV)感染治疗中的效果,为中晚期肝癌伴HBV感染治疗提供理论依据。方法选取2012年2月-2015年2月医院接受治疗的120例中晚期肝癌伴HBV感染患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组各60例;对照组患者采用康艾注射液和常规治疗方式进行治疗,观察组患者在对照组的基础上联合恩替卡韦进行治疗,对比分析两组患者的疗效、治疗前后肝功能指标变化、凝血功能情况、HBV-DNA和甲种胎儿球蛋白(AFP)水平。结果观察组经治疗后,总有效率为86.67%,对照组为53.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者HBV-DNA和AFP治疗后得到了明显的好转,观察组肝功能改善程度比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦联合康艾注射液对中晚期肝癌伴HBV感染治疗效果显著,有效改善患者肝功能。
- 屈中玉魏光敏万里新王启船王文廉盛晶
- 关键词：恩替卡韦中晚期肝癌乙型肝炎病毒
- 复方苦参注射液腹腔灌注对恶性腹水患者临床疗效及对CEA、CA125、AFP水平的影响被引量：7
- 2017年
- 目的:探讨复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水临床疗效及治疗前后肿瘤标志物CEA、CA125、AFP水平变化。方法:选取符合纳入标准的86例恶性腹水患者,随机分为对照组及观察组,每组43例,腹水引流完全后,对照组给予100 mg顺铂腹腔灌注,观察组给予100 mg顺铂+30 ml复方苦参注射液腹腔灌注,1次/周,连续给药3周;比较两组患者临床疗效、治疗前后胃肠道反应及肝肾功能变化,观察治疗前后CEA、CA125、AFP水平变化。结果:总有效率观察组高于对照组,但无统计学差异(P>0.05),治疗后CEA、CA125、AFP水平明显低于治疗前(P<0.05),两组CEA、CA125、AFP水平比较差异具有统计学意义(P<0.05),观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水可有效改善患者临床症状,降低CEA、CA125、AFP水平,提高临床疗效,降低毒副反应。
- 陶海云屈中玉万里新魏光敏王文廉王启船
- 关键词：复方苦参注射液CEACA125
