潘泽政
- 作品数：15 被引量：29H指数：3
- 供职机构：南昌大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金衢州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 基础与临床协作解读科研文献的实践探索被引量：4
- 2021年
- 教学和科研协同育人是"双一流"建设大学创建一流本科教育的有效途径。医学生物化学课程不仅是学习其他基础医学和临床医学课程的前期基础,也是从事医药卫生相关领域研究的必备知识。然而,如何将科研元素融入传统的医学生物化学课程教学中,尚需多元化的模式探索。南昌大学医学部生物化学教学实施过程中,贯彻线上与线下混合式教学理念,通过实施基础与临床相融合的多元化文献阅读活动,对医学本科生进行了科研能力的培养与训练。本文通过总结相关教学方法,并对活动进行经验探讨,旨在为探索科教协同育人模式以及推动一流本科教育建设提供参考与建议。
- 汤晓丽罗达亚邓立彬潘泽政
- 关键词：教学方法
- 哺乳动物雌性生殖干细胞研究的质疑、进展及挑战被引量：1
- 2015年
- 传统观点认为雌性哺乳动物在出生后即失去产生新生殖细胞的能力,但近年来研究人员在多种出生后的哺乳动物卵巢内成功分离并培养到一类生殖细胞,这类细胞具有自我增殖和分化成卵母细胞的能力,从而确认出生后的哺乳类动物卵巢内存在雌性生殖干细胞的事实。该文拟从雌性生殖干细胞的研究历史及发现,生殖界对雌性生殖干细胞的质疑,近年来雌性生殖干细胞的研究进展和应用,以及当前雌性生殖干细胞研究所存在的不足、所面临的机遇与挑战作一评述。
- 潘泽政孙梦黎梁夏李佳周芳月郑月慧
- 关键词：哺乳动物
- Notch信号通路参与卵巢生殖干细胞的调控及卵巢的衰老进程被引量：9
- 2019年
- 卵巢生殖干细胞(ovarian germline stem cells, OGSCs)的发现,打破了生殖医学领域传统的"固定卵泡池"理论。近年来,OGSCs新的研究成果不断涌现,但关于OGSCs体内调控机制的研究仍然较少。Notch通路广泛参与多种成体干细胞不对称分裂的过程,并与细胞衰老密切相关,但其是否参与OGSCs的体内调控机制及卵巢的衰老进程尚不清楚。本研究以原代培养技术提取OGSCs,通过荧光双标染色发现,OGSCs标志基因MVH、Oct4与Notch信号通路相关分子Notch1、Hes1在OGSCs中存在共表达;抑制Notch信号通路活性后,cck-8检测发现,OGSCs的增殖活性呈下降趋势;而以免疫组化、荧光双标、Western印迹法检测性成熟期(2月龄)、不孕和衰老(20月龄)小鼠卵巢皮层中MVH、Oct4、Notch1和Hes1的表达变化,发现2月龄小鼠卵巢皮层中MVH、Oct4、Notch1和Hes1的表达量较高(P<0.05),而不孕和衰老小鼠卵巢皮层中,MVH、Oct4、Notch1和Hes1的表达量均明显下降。上述结果表明,Notch信号通路在小鼠OGSCs中高表达,并可能参与调控OGSCs的增殖机制及卵巢的衰老进程。
- 梁夏潘泽政叶海峰姚水洪
- 关键词：NOTCH信号通路卵巢衰老
- 短干扰RNA靶向制备的原则和方法被引量：3
- 2005年
- 陈华顺潘泽政
- 关键词：RNA干扰基因抑制
- Notch信号通路在调控小鼠卵巢生殖干细胞增殖及卵泡发育中的作用
- 研究背景:关于高等脊椎动物在出生后是否存在卵巢干细胞补充原始卵泡的问题争论了近百年。近年来的研究证实，雌性哺乳动物在出生后仍具备生产生殖细胞的能力，即在出生后的哺乳动物卵巢内存在一定数量的卵巢生殖干细胞(OGSCs)或雌...
- 潘泽政
- 关键词：信号通路卵泡发育卵巢功能早衰
- 文献传递
- Notch信号通路在小鼠卵巢皮层组织的表达变化被引量：3
- 2014年
- 目的:探索Notch信号通路在调控卵巢生殖干细胞增殖和衰老中的作用。方法:分别提取3日龄、2月龄、12月龄及20月龄小鼠卵巢总RNA,q PCR法和免疫组织化学法分别检测Notch通路信号分子受体Notch1及靶基因Hes1、Hes5,生殖细胞标志基因Mvh、胚胎干细胞标志物Oct4的m RNA及蛋白的表达情况。双免疫荧光检测卵巢皮质层中Mvh和Notch1的共表达情况。结果:Notch1、Hes1、Hes5、Mvh及Oct4这5个基因的m RNA表达水平随着小鼠生殖年龄增长呈现由高到低的一致性动态变化;Notch1、Jagged1(Notch1配体)及Hes1的蛋白表达水平随着鼠龄增长逐渐减弱;双免疫荧光结果显示Mvh和Notch1共表达趋势随着鼠龄增长而减弱。结论:Notch信号通路活性在小鼠卵巢组织及卵巢上皮组织中的表达随着鼠龄的增长而逐渐减弱,与对应的生殖干细胞标志基因的表达水平呈现一致性,Notch信号通路参与卵巢生殖干细胞增殖的调控。
- 孙梦黎潘泽政周芳月黄健李佳梁夏潘小玲郑月慧
- 关键词：NOTCH信号通路卵巢上皮生殖干细胞
- 表皮生长因子受体靶向RNAi抑制恶性肿瘤中的研究现状被引量：1
- 2008年
- 表皮生长因子受体(EGFR)在许多恶性肿瘤中有过度表达或突变的现象,它借助信号转导使细胞的生长失控和恶化,与肿瘤的发生、发展、转移及预后等密切相关。因此,抑制内源性EGFR及其突变体的表达,是有效治疗恶性肿瘤的途径之一。RNAi是一种发展迅速且极有应用前景的基因治疗技术,细胞内存在一个完整的可引发RNA干扰结构,可将EGFR外源性双链RNA裂解成21～23个核苷酸短干扰RNA(SiRNA),后者可自动杂交同源EGFR的mRNA上并使之降解,从而达到抑制EGFR表达和治疗恶性肿瘤的目的。
- 滕帼英潘泽政吴剑毛位贞
- 关键词：RNAI恶性肿瘤
- RNA干扰技术抑制非小细胞肺癌细胞表皮生长因子受体的表达
- 目的 构建干扰非小细胞肺癌A549细胞表皮生长因子受体表达的四种质粒，通过抑制表皮生长因子受体在非小细胞肺癌细胞株内的表达，观察RNA干扰技术抑制肿瘤细胞生长以及对表皮生长因子受体表达的抑制率，探索肺癌等恶性肿瘤治疗的新...
- 潘泽政
- 关键词：RNAI转染表皮生长因子受体细胞增殖抑制
- 文献传递
- EGFR靶向shRNA真核表达载体的构建与鉴定
- 2007年
- 目的构建干扰表皮生长因子受体(EGFR)的pSilencerTM-EGFR表达质粒,转染入非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞株,为观察对EGFR的沉默效应奠定基础。方法①根据人类EGFR的mRNA序列,设计4条干扰片段,以pSilencerTM2.1-U6-hygro质粒为载体,构建shRNA重组体,转化入DH5α大肠杆菌,提取质粒,进行酶切和测序鉴定;②采用脂质体2000分别转染人类非小细胞肺癌细胞株A549,用潮霉素(Hygromycin B)筛选阳性克隆。结果①经酶切及测序鉴定,成功构建了针对EGFR的4种重组干扰质粒,分别命名为pSilencerTM-EGFRⅠ、pSi-lencerTM-EGFRⅡ、pSilencerTM-EGFRⅢ和pSilencerTM-EGFRⅣ;②成功转染A549细胞,经筛选后得到稳定表达的细胞克隆。结论利用RNAi技术原理成功构建针对EGFR的shRNA重组质粒,并转染入A549细胞。
- 潘泽政杨小红贺慧为张晓春李金生
- 关键词：表皮生长因子受体RNA干扰转染
- 南昌大学留学生Medical Biochemistry课程建设心得体会
- 自我校医学院2006年招收留学生以来,Medical Biochemistry课程一直作为非常重要的临床医学专业的必修基础课程。在我校办学定位以及人才培养目标的指引下,本教学团队以经典的生物化学原理为契机,有机结合临床实...
- 胡晓鹃朱伟锋潘泽政涂硕应牡英汤晓丽余乐涵黄春洪罗达亚
- 关键词：留学生医学生物化学
- 文献传递
