潘宇明
- 作品数：8 被引量：34H指数：2
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- HPLC-UVD法测定肿节风水提物及相关制剂中迷迭香酸及异嗪皮啶的含量被引量：2
- 2010年
- 目的采用HPLC法测定肿节风水提取物及相关制剂中迷迭香酸和异嗪皮啶的含量,为肿节风提取物及制剂的质控方法奠定基础。方法采用C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水（分别含体积分数为0.1%甲酸）为流动相梯度洗脱,流速1.00 mL.min^-1,检测波长330 nm,柱温35℃。结果迷迭香酸的质量浓度在4.746-189.8 mg.L^-1内、异嗪皮啶的质量浓度在1.018-40.72 mg.L^-1内线性关系良好;仪器精密度试验、重复性试验、稳定性试验RSD均不大于2.0%。肿节风水提取物中迷迭香酸与异嗪皮啶的回收率分别为99.8%和99.2%,RSD分别为0.70%和0.63%（n=6）;迷迭香酸与异嗪皮啶在相关制剂中回收率分别为100.7%和98.4%,RSD分别为1.6%和0.44%（n=6）。12批肿节风水提取物供试品中迷迭香酸的含量在1.479-6.447 mg.g^-1内、异嗪皮啶的含量在1.912-3.540 mg.g^-1内;在以肿节风水提取物制成的相关制剂中,迷迭香酸的含量在0.847-15.946 mg.g^-1内、异嗪皮啶的含量在2.032-4.093 mg.g^-1内。结论作者建立的肿节风及制剂的定量分析方法简便、快速、专属性强、重现性好,为肿节风水提取物及相关制剂质量标准的提升奠定了基础。
- 潘宇明姚志红戴毅张依段营辉姚新生
- 关键词：肿节风迷迭香酸异嗪皮啶高效液相色谱-紫外检测法
- 中药肿节风质量控制方法研究
- 肿节风是金粟兰科植物草珊瑚(Sarcandra glabra (Thunb.) Nakai)的干燥全株,具有抗菌、消炎和抗肿瘤等作用。目前全国有56家药厂以肿节风为原料生产相关制剂。中药肿节风及相关产品的质量控制存在着质...
- 潘宇明
- 关键词：肿节风抗炎活性HPLC指纹图谱
- 文献传递
- 甲基原薯蓣皂苷静脉注射给予大鼠后体内代谢物的LC-MS^n分析被引量：2
- 2014年
- 采用液相色谱-多级离子阱质谱法(LC-MSn)法,检测大鼠生物样本中的甲基原薯蓣皂苷(MPD)及其代谢产物,以推测MPD在大鼠体内的代谢途径。对大鼠静脉注射给予40 mg/kg的MPD,并收集尿液、血浆、胆汁和粪便等样本,经固相萃取(SPE)净化提取后,采用Phenomenex Gemini C18色谱柱,以甲醇(B)-水(A)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min。采用正负离子检测。在生物样本中共检测到14个代谢产物。通过与对照品的色谱行为和多级质谱特征相比对,鉴定了其中6个代谢产物,分别为Protodioscin(M3),26-O-β-D-Glucopyrannosyl-(25R)-furan-5-ene-3β,22α,26-trihydroxy-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2 or 4)-β-D–glucopyranoside(M5),MPD(M0),Pseudoprotodioscin(M7),26-O-β-D-Glucopyrannosyl(25R)-furan-5-ene-3β,26-dihydroxy-22-methoxy-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranoside(M9),26-O-β-D-Glucopyrannosyl(25R)-furan-5-ene-3β,26-dihydroxy-22-methoxy-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside(M10)和Dioscin(M11)。根据已有对照品的质谱裂解规律,用LC-MSn法推测了另外5个代谢物。其中Protodioscin(PD)和Dioscin是两个主要的代谢产物,其对应的生成途径是MPD在大鼠体内的主要代谢途径。代谢反应总体以一相代谢为主,主要是水解脱糖,同时检出2个二相代谢产物;代谢物结构变化主要发生在糖上,母核均无明显变化。
- 姚志红林舒颖曹秀珍潘宇明张依秦子飞姚新生
- 关键词：甲基原薯蓣皂苷静脉注射给药体内代谢物
- 肿节风水提物及其市售制剂的HPLC特征图谱研究被引量：2
- 2010年
- 目的建立肿节风水提物的HPLC特征图谱并明确其特征色谱峰的化学成分,对肿节风水提物及其市售制剂的质量进行评价。方法以Ultimate XB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-水（各含0.1%甲酸）为流动相梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,柱温：30℃,检测波长为330 nm;以共有模式特征图谱为对照,对不同厂家的肿节风水提物及其市售制剂进行相似度评价。结果建立的肿节风水提物的HPLC特征图谱具有良好的稳定性、精密度、重现性。不同厂家生产的12批肿节风水提物及20批市售制剂与共有模式对照特征图谱的相似度分别在0.883-0.987和0.797-0.982。其中8个特征色谱峰经化学指认,分别为新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、-βhydroxypropiovanillone、咖啡酸、异嗪皮啶、迷迭香酸-4-O-葡萄糖苷和迷迭香酸。结论本研究建立了涵盖肿节风中抗炎活性成分与特征成分的HPLC特征图谱,反映了肿节风水提物及相关制剂的多成分的整体面貌,为全面、有效控制肿节风及相关制剂的质量奠定了科学基础。
- 姚志红潘宇明戴毅顾利红刘明艳段营辉姚新生
- 关键词：肿节风HPLC特征图谱
- 甲基原薯蓣皂苷含量的高效液相色谱法测定被引量：2
- 2008年
- 建立了测定甲基原薯蓣皂苷（MPD）含量的高效液相色谱法。以甲醇制样，采用氨基柱（200mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（体积比90：10）流动相等度洗脱，流速1.2mL·min^-1，柱温35℃，检测波长208nm；MPD在0．1008～1．008g·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9998，n=6）；精密度实验的RSD为2．4％（n=6），重复性实验的RSD为1．6％（n=5），平均回收率为98．4％。3批MPD原料的批内平均含量均不少于92．89％（n=5），批间平均含量为93．78％（n=3）。
- 姚志红曹秀珍潘宇明邵萌叶文才姚新生
- 关键词：甲基原薯蓣皂苷高效液相色谱法
- 3种市售中药复方制剂消炎利胆片的HPLC指纹图谱研究被引量：12
- 2010年
- 目的建立3种市售中药复方制剂消炎利胆片的HPLC指纹图谱,并对多批次产品的质量进行初步评价。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(分别含体积分数0.1%的甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速1.00 mL.min-1,检测波长254 nm,柱温25℃;建立消炎利胆片的HPLC指纹图谱,通过比对各组方中药提取物的HPLC图谱,确定消炎利胆片HPLC指纹图谱中主要色谱峰的组方中药来源;通过比对化学分离制得的对照品的保留时间,对部分主要色谱峰进行明确化学指认;利用中药指纹图谱相似度评价系统对3个厂家的24批市售产品进行相似度评价。结果所建立的消炎利胆片指纹图谱具有较好的精密度、重现性和稳定性,在可检出的40个色谱峰中,31个色谱峰的组方中药来源得到明确,7个色谱峰得到化学指认。相同厂家不同批次市售消炎利胆片指纹图谱的相似度不低于0.954;3个厂家的24批市售消炎利胆片指纹图谱的相似度为0.845～0.987,然而,剪切图谱(脱水穿心莲内酯出峰前的指纹图谱,即0～69 min)的相似度仅为0.478～0.896。结论所建立的HPLC指纹图谱表达了上述3种市售消炎利胆片中多组分的整体特征,为评价市售消炎利胆片的质量提供了可靠的实验数据。
- 姚志红潘宇明戴毅陈妍屠风娟高昊姚新生
- 关键词：消炎利胆片中药复方制剂
- 超滤法测定甲基原薯蓣皂苷的血浆蛋白结合率被引量：13
- 2008年
- 目的:测定甲基原薯蓣皂苷的血浆蛋白结合率。方法:采用超滤法结合高效液相色谱-串联质谱联用法(HPLC-MS-MS)对甲基原薯蓣皂苷与大鼠血浆以及健康人血浆的蛋白结合率进行测定。结果:甲基原薯蓣皂苷与大鼠血浆在20.0,100,200μg.mL-1下的血浆蛋白结合率分别为(94.6±0.16)%,(91.6±0.35)%,(86.10±0.60)%。甲基原薯蓣皂苷在以上3个浓度下与健康人血浆的血浆蛋白结合率分别为(82.11±5.12)%,(84.54±0.32)%,(88.52±1.02)%。结论:甲基原薯蓣皂苷与血浆蛋白具有较强的结合。
- 姚志红曹秀珍邵萌潘宇明叶文才姚新生
- 关键词：甲基原薯蓣皂苷血浆蛋白结合率超滤法
- 肿节风提取物及其制剂的检测方法及其应用
- 本发明涉及中药肿节风提取物及其相关制剂的质量控制方法，包括采用反相高效液相色谱法建立指纹图谱、确认标准指纹图谱，所述标准指纹图谱中包括十二个色谱峰，其中十个色谱峰的化学结构已经被确认；提取物及相关制剂的供试品指纹图谱与标...
- 戴毅姚志红赵烽段营辉潘宇明姚新生
- 文献传递
