沈辉
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脂肪干细胞定向分化为脂肪细胞的分子信号调节
- 2009年
- Zuk等从脂肪组织中分离出一种多能干细胞，在不同的刺激下具有成脂肪、成软骨、成骨和肌原性的分化潜力，被称为脂肪干细胞（adipose derived stem cell，ADSCs）。ADSCs是一种间充质干细胞，在细胞形态和免疫学表型上与骨髓干细胞很相似，但ADSCs具有取材便捷、痛苦小，量大易扩增等特点，因此在脂肪组织工程应用中引起了极大关注。我们就ADSCs在诱导分化为脂肪组织过程中的分子调控机制进行了综述。
- 沈辉徐靖宏
- 关键词：细胞定向分化分子调控机制脂肪细胞信号调节脂肪干细胞
- 阻断转化生长因子β／Smads通路双位点对人皮肤成纤维细胞生成瘢痕相关蛋白的影响被引量：4
- 2015年
- 目的探讨阻断TGF-β／Smads通路的双位点对人皮肤Fb生成瘢痕相关蛋白的影响。方法将携带可溶性TGF-β受体1／（sTβRⅡ）、突变型Smad4——smad4ΔM4基因的2种慢病毒载体按最适感染复数（MOI）50分别转染人皮肤Fb细胞株人包皮Fb1（HFF-1）细胞，蛋白质印迹法测定2种转染细胞的sTβRⅡ、Smad4AM4蛋白表达情况，并与未转染细胞进行对比。采用随机数字表法将HFF-1细胞分为6组，每组6皿，每皿1×10^4个。共转染组，将2种病毒按MOI=50、1：1混合共转染细胞后用5ng/mLTGF-β，刺激72h；sTβRⅡ组，慢病毒sTβRⅡ取MOI=50转染细胞，余处理同前；Smad4AM4组，慢病毒Smad4AM4取MOI=50转染细胞，余处理同前；阴性病毒对照组，空载体病毒转染细胞，余处理同前；阳性对照组，仅用5ng／mLTGF—β，刺激72h；空白对照组，常规培养细胞，不作任何其他处理。刺激结束后，采用蛋白质印迹法、实时荧光定量RT—PCR法分别检测各组细胞纤维连接蛋白的蛋白和mRNA表达，分别采用ELISA法和Sircol法检测各组细胞培养上清液中结缔组织生长因子（CTGF）及总胶原蛋白表达量。对数据行单因素方差分析及SNK—q检验。结果（1）慢病毒sTβRⅡ转染的HFF-1细胞sTβRⅡ蛋白表达明显高于未转染的HFF 1细胞，慢病毒Sωad4AM4转染的HFF-1细胞Smad4AM4蛋白表达亦明显高于未转染的HFF-1细胞。经验证，2种慢病毒转染的细胞均能有效表达相应的目的蛋白。（2）6组细胞纤维连接蛋白的蛋白及mRNA表达量总体均差异明显（F值分别为53．536和24．365，P值均小于0．001）。阳性对照组细胞纤维连接蛋白的蛋白与mRNA表达量分别为1．60±0．18、1．99±0．40，与阴性病毒对照组的1．60±0．15、1．9±0．28相近（q值分别为0．091和0．419，P值均大于0．05），但高于其余4组（q值为5．245—18．228，P值均小于0．05）；共转染组细胞纤维连接蛋
- 王洋张亮平雷睿沈毅忱沈辉吴智南徐靖宏
- 关键词：瘢痕成纤维细胞SMAD结缔组织生长因子可溶性受体
- A型肉毒毒素治疗面部动力性皱纹的应用被引量：2
- 2009年
- 目的观察A型肉毒毒素(BTX-A)治疗面部动力性皱纹的疗效。方法采用BTX-A治疗面部动力性皱纹1257例次,其中去除额横纹457例次,去除眉间纹412例次,去除鱼尾纹218例次,去除鼻部皱纹170例次。结果1257例次患者显效1157例,有效93例,无效7例。注射后出现一过性头痛73例次,出现眉睑下垂5例,出现表情僵硬9例,出现复视2例,出现注射点血肿63例,经对症处理均缓解。结论BTX-A可有效减轻面部动力性皱纹,临床规范使用有助于减少并发症的发生。
- 方伦磊沈辉徐靖宏
- 关键词：肉毒毒素A注射面部皱纹
- 核因子I-C降低皮肤成纤维细胞对TGF-β的敏感性被引量：2
- 2015年
- 目的探讨核因子I-C(NFI-C)对血小板源性生长因子(PDGF)促进皮肤成纤维细胞表达TGF-β受体Ⅱ(TβRⅡ)作用的影响。方法含有NFI-C序列的慢病毒转染人皮肤成纤维细胞(HFF-1);根据细胞生长活性及转染效率筛选最佳转染复数(MOI);PDGF-BB刺激体外培养的HFF-1细胞、转染NFI-C的HFF-1细胞以及转染阴性病毒的HFF-1细胞,并设立转染NFI-C但不用PDGF处理的细胞;以不做任何处理的HFF-1细胞作为空白对照组;采用western blot、RT-q PCR测定各组细胞TβRⅡ的表达。数据采用单因素方差分析、LSD-t及SNK-q检验对各组数据进行分析。结果慢病毒转染HFF-1最适MOI为50。PDGF处理的HFF-1细胞表达TβRⅡ高于空白对照组(P<0.05);在PDGF作用下,转染NFI-C的HFF-1细胞表达TβRⅡ低于未转染的细胞(P<0.05);阴性病毒无明显抑制作用(P>0.05);单纯转染NFI-C的HFF-1细胞表达TβRⅡ与空白对照组无显著性差异(P>0.05)。结论NFI-C能抑制PDGF对TβRⅡ的上调作用,降低皮肤成纤维细胞对TGF-β的敏感性。
- 张亮平王洋雷睿沈辉沈毅忱吴智南徐靖宏
- 关键词：血小板源性生长因子转化生长因子-Β
