林菁
- 作品数：49 被引量：246H指数：9
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- 相关领域：医药卫生理学文化科学更多>>
- 黄连素临床应用的研究被引量：10
- 2008年
- 黄连素在临床上主要用于治疗肠道细菌感染,但大量研究和临床应用表明,黄连素除了有抗菌作用外,还可用于治疗心血管疾病、内分泌、营养及代谢疾病、中枢神经系统疾病、肿瘤等疾病,同时具有增强免疫机能及抗皮肤移植排斥反应等作用。因黄连素具有药源广泛易得,价格低廉、无不良反应、使用安全、方便等优势,黄连素必定会有更加广阔的临床应用前景。
- 杨菁林菁
- 关键词：黄连素心血管疾病内分泌疾病代谢疾病
- 药理学实验教学的改革与医学人才的培养
- 2007年
- 在知识和信息爆炸的时代，学员综合素质不断提高，简单的重复既往教育模式和教学方式已不能满足现代教学的需求。药物和药理学的研究手段不断进步，相关知识更加丰富、深入和全面。因此，对药理学实验教学而言，其教学目的、形式、内容和要求均有必要加以改进，以适应现代人才培养的需要。
- 林菁
- 关键词：药理学实验教学教学改革教学目的教学形式教学内容
- 盐酸小檗碱与卡铂/氟尿嘧啶对体外培养肿瘤细胞的协同抑制作用
- 小檗碱又称黄连素,是来源于毛茛科植物黄连、三角叶黄连或云连干燥根茎的异喹啉类生物碱,近年来的研究表明,小檗碱在体内外均具有一定程度的抗肿瘤活性,非毒性剂量下对多种体外培养的肿瘤细胞即有抑制作用,并呈时间和浓度依赖性,尚有...
- 林菁范秀媛尤恬妮
- 文献传递
- 异十三基二胺体内外抗肿瘤作用被引量：2
- 2006年
- 目的 观察异十三基二胺（D-79）的体内外抗肿瘤作用.方法 应用锥虫蓝排染法、MTT法检测D-79对多种体外培养肿瘤细胞的细胞毒作用;Bliss法观察D-79急性毒性实验;在可耐受剂量下观察D-79对小鼠移植性实体瘤U14、腹水瘤EAC、HAC的抑制率.结果 D-79显著杀伤多种体外肿瘤细胞,药物作用48 h,IC501.24～3.36 μg/mL;D-79的LD50为36.49 mg/kg（静脉注射）.D-79抑制小鼠移植性实体瘤U14体内生长、提高移植性腹水瘤EAC、HAC小鼠生存时间的作用呈剂量依赖性.结论 D-79有较强的体内外抗肿瘤作用.
- 王瑞幸黄循铷吴枝娟吴国土林菁
- 关键词：抗肿瘤药肿瘤移植
- 镧元素与口腔癌关系的病例对照研究
- 目的 探讨稀土元素镧(La)与口腔癌之间的关联。方法 采用病例对照研究方法，选择福建医科大学附属第一医院2010 年9 月至2017 年6 月经病理确诊的口腔癌新发病例325 例作为病例组，同期选取符合纳入标准的体检人群...
- 林菁
- 关键词：稀土元素镧口腔癌
- 仓鼠肿瘤模型的研究和应用进展
- 2010年
- 王希林菁
- 关键词：仓鼠疾病模型动物移植瘤免疫耐受
- 小檗碱的结构修饰及其药理学活性研究进展被引量：5
- 2010年
- 小檗碱类化合物是异喹啉生物碱中一个重要组成部分,其生理功能广泛,对其构效关系的研究较多,具有很大的结构改造和修饰的空间。本文按其主要药理学活性,对小檗碱及其衍生物的结构修饰进展作一综述。
- 彭华毅林菁
- 关键词：小檗碱衍生物结构修饰构效关系
- 黄癸素联合5氟尿嘧啶对腺样囊性癌细胞的影响被引量：2
- 2012年
- 观察黄癸素联合5-氟尿嘧啶对肿瘤细胞的协同抑制作用,并初步探讨其与P53蛋白表达的关系。采用MTT法检测黄癸素联合应用5-氟尿嘧啶对体外培养人涎腺腺样囊性癌细胞Acc-3细胞增殖的抑制作用,计算IC50和联合指数(CI值)判断药物协同作用效果;应用westem印迹法分析P53蛋白的表达。结果显示,与二药单用比较,黄癸素联用5氟尿嘧啶对Acc-3细胞的抑制作用更显著,IC50显著降低,二药联用对癌细胞株的CI值均小于1,表现为较显著的协同效果。同时可观察到细胞核P53表达显著下降,该结果可能与二药在作用机制方面的协同有关。
- 王希林菁
- 关键词：5氟尿嘧啶P53
- 注射用法罗培南钠治疗泌尿系统感染的临床研究被引量：1
- 2014年
- 目的评价注射用法罗培南钠治疗泌尿系统感染的有效性和安全性。方法采用随机、盲法、平行对照临床研究,以注射用亚胺培南/西司他丁钠为对照。结果纳入全分析集(FAS)的病例39例,比较两组临床治愈率、细菌清除率和不良反应发生率,差异均无统计学意义。结论注射用法罗培南钠治疗泌尿系统感染安全有效,与注射用亚胺培南/西司他丁钠相近。
- 段露清张燕林林菁翁绳美
- 关键词：泌尿系统感染细菌感染
- 异十三基二乙胺体内外抗肿瘤作用研究被引量：2
- 2006年
- 目的：探讨异十三基二乙胺（D-108）体内外抗肿瘤作用。方法：应用台盼蓝排染法、MTT法检测D-108对多种体外培养肿瘤细胞、人牙龈成纤维细胞（HGF）及Beagle犬骨髓基质干细胞（MSC）的细胞毒作用；Bliss法观察小鼠灌胃（i．g．）D-108急性毒性实验；在可耐受剂量下观察D-108对小鼠移植性实体瘤U14的抑制率。Giemsa染色法观察在D-108影响下，HL60细胞的形态学变化。结果：D-108对肿瘤细胞的体外细胞毒作用（IC50：0．22～2．19mg·L^-1）强于HGF及MSC（IC50分别为5．55、3．57mg·L^-1）。LD50为36．49mg·kg^-1（i．g．）。D-108有效抑制U14在小鼠体内的生长，100mg·kg^-1·d^-1i．g．瘤质量抑制率为45．27％。HL60细胞经D-108处理后呈典型凋亡形态学改变。结论：D-108有较强的体内外抗肿瘤活性且毒性较小，并能诱导HL60细胞凋亡。
- 王瑞幸黄循铷吴枝娟林菁方秋娟
- 关键词：抗肿瘤药肿瘤细胞肿瘤移植
