林朝霞
- 作品数：11 被引量：10H指数：2
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- HPLC法测定尼莫地平自微乳化软胶囊含量
- 2009年
- 目的建立尼莫地平自微乳化软胶囊含量测定方法。方法采用高效液相色谱法：色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为水-甲醇-乙腈（体积比25：35：40），检测波长为237nm，柱温为40℃，流速为1．0mL／min。结果尼莫地平在10．16～81．28μg/mL范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为100．6％，RSD为0．71％。结论建立的方法准确、重现性好，可作为尼莫地平自微乳化软胶囊的质量控制方法。
- 林朝霞崔升淼
- 关键词：尼莫地平高效液相色谱法
- 深圳龙岗区近3年抗感染药物使用状况与细菌耐药性变迁被引量：1
- 2009年
- 目的分析我院抗感染药物的临床应用趋势及常见细菌耐药情况,为临床合理应用抗感染药物提供有力证据。方法以金额、DDDS、日均药费为指标,对2005～2007年抗感染药物的使用情况进行分析,同时统计分析分离菌株对抗感染药物的敏感情况。结果3年来,全院抗感染药物出库金额呈上升趋势,而占全部药品出库金额比例下降。各亚类抗感染药物的应用中头孢菌素类应用额度最高,增长最快,青霉素类呈下降趋势,其它各类基本稳定。用药频度前15位中大多数为口服一线抗感染药,大多数的抗感染药物的耐药率逐年升高。结论我院抗感染药物应用广泛,使用基本合理。抗感染药物的用药频度与细菌耐药性呈正相关关系。
- 陈洁锋林朝霞邓小煌朱伟勇
- 关键词：抗感染药物限定日剂量细菌耐药率
- 国产酯型前体药物头孢泊肟酯片上市后的生物等效性评价研究
- 2004年
- 目的 :研究国产头孢泊肟酯片的生物等效性。方法 :2 4例健康成年男性志愿者采用随机分组自身对照交叉试验设计法 ,单次口服国产和进口头孢泊肟酯片 2 0 0mg ,用反相高效液相色谱法测定血清中头孢泊肟浓度 ,并用 3P97程序对试验数据进行处理。结果 :国产和进口头孢泊肟酯片的Tmax分别为 ( 2 2 7± 0 4 9)和 ( 2 5 0± 0 6 1)h ,Cmax分别为 ( 3 6 4± 0 5 3)和 ( 3 4 8± 0 5 7)mg/L ,AUC0 -t分别为 ( 18 12± 2 79)和 ( 17 95±3 0 7)mg .h-1.L-1;国产头孢泊肟酯片的相对生物利用度为 ( 10 2 31± 15 4 0 ) %。结论 :国产与进口头孢泊肟酯片具有生物等效性。
- 林朝霞杨湘江
- 关键词：头孢泊肟酯生物等效性上市后前体药物
- 发生热原反应注射液细菌内毒素检查方法研究被引量：1
- 2004年
- 目的:对临床发生的热原反应建立常规的细菌内毒素检查方法,以方便检测及判断。方法:对临床上常用的加入大容量注射剂中药物的细菌内毒素试验的干扰情况进行试验及分析。结果:建立了用细菌内毒素检查法对临床发生热原反应注射液进行检查的方法,提出了发生热原反应的一般处理程序。结论:该方法方便操作,可快速检测及协助判断引起热原反应的原因。
- 林朝霞邓小煌罗永
- 关键词：热原反应大容量注射剂细菌内毒素鲎试剂
- 高效液相色谱法测定小鼠血浆中芦荟大黄素的浓度
- 2008年
- 目的:建立以高效液相色谱法测定小鼠血浆中芦荟大黄素浓度的分析方法。方法:取0.3ml小鼠血浆,二氯甲烷萃取;HPLC采用Agilent 1100高效液相色谱仪系统,以Symmetry Shield RPC18为色谱柱,流动相为甲醇-水-醋酸(65∶35∶0.2),并用荧光法测定(λex=410nm和λem=510nm)。结果:芦荟大黄素的保留时间为11.7min;芦荟大黄素浓度在10～1000ng/ml(r=0.999)的范围内具有良好的线性关系,最低检测限(LOD)和最低定量限(LOQ)分别为4.5ng/ml和5ng/ml。结论:本方法简便,准确,灵敏,特异性强,重现性好,可用于血浆中芦荟大黄素的测定及药动学研究。
- 张芳向林朝霞曾雪花
- 关键词：芦荟大黄素高效液相色谱法药动学
- 我院2003年口服抗菌药物使用情况分析被引量：1
- 2004年
- 抗菌药物是目前临床应用最广泛的药物 ,本文对深圳市龙岗中心医院 2 0 0 2年 11月～ 2 0 0 3年 10月口服抗菌药物的消耗情况进行统计分析 ,为临床用药、药品采购、科学管理提供参考。结果表明喹诺酮类及头孢类药物出库金额分别排在第一、二位。头孢克肟胶囊、复方磷霉素钙胶囊分列单品种出库金额的前茅。
- 林朝霞邓小煌罗永
- 关键词：口服抗菌药物合理用药
- HPLC法测定头孢特仑酯片中主药的含量被引量：1
- 2008年
- 目的:建立以高效液相色谱法测定头孢特仑酯片中主药含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-水(40:60),流速为1.2mL.min-1,柱温为40℃,检测波长为235nm,进样量为10μL。结果:头孢特仑酯检测浓度的线性范围为25～125μg.mL-1(r=0.9999,n=7);平均回收率为104.98%,RSD=0.86%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。
- 邓小煌陈学智林朝霞曾雪花
- 关键词：高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定尼莫地平的血药浓度被引量：3
- 2009年
- 目的:建立高效液相色谱法测定人血浆中尼莫地平浓度的方法。方法:以尼群地平为内标,血浆样品用正己烷-乙醚(1∶1)萃取,采用Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm)分析。流动相为水-甲醇(39∶61),流速1.0mL·min-1,检测波长237nm,柱温35℃。结果:本法在52～1664μg.L-1间线性关系良好(r=0.9996),日内、日间精密度RSD均小于6%,低、中、高浓度的提取回收率均大于95%(n=5)。尼莫地平血浆样品预处理室温放置24h及于-20℃冰箱中贮存15d稳定。结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,符合生物样品测定要求,适合尼莫地平药动学的考察。
- 林朝霞崔升淼袁文姬
- 关键词：尼莫地平高效液相色谱血药浓度
- 头孢泊肟酯高效液相色谱含量测定方法的改进被引量：2
- 2007年
- 目的:改进以高效液相色谱法测定头孢泊肟酯及其制剂含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(50∶50),流速为1.5mL.min-1,柱温为40℃,检测波长为235nm。结果:头孢泊肟酯的线性范围为25～150μg.mL-1(r=0.9999);平均回收率为98.56%(RSD=1.79%),样品平均含量为101.54%。结论:本方法简便、快速、准确、灵敏,可用于头孢泊肟酯及其制剂的含量测定。
- 邓小煌林朝霞曾雪花廖月明陈学智
- 关键词：高效液相色谱法头孢泊肟酯胶囊
- 健阴灵栓的研制及临床效果观察
- 2005年
- 目的:研制健阴灵栓、考查其质量及稳定性、临床研究。方法:将处方中各药分别提取后加入栓剂基质中制成栓剂,并检查其pH、挥发油、吸收度、融变时限等质量指标,通过影响因素试验、加速试验、留样观察考查其稳定性,并对103例霉菌性阴道炎等患者进行临床观察,进行对照观察。结果:本品在35℃以下、相对湿度75%条件下质量稳定,临床总有效率94.2%。结论:该制剂的制备工艺简便,检测方法快捷,结果准确,治疗组疗效明显高于对照组,值得推广应用。
- 张芳向李建洋林朝霞陆燕萍
- 关键词：霉菌性阴道炎临床总有效率质量指标留样观察相对湿度吸收度
