杨润
- 作品数：18 被引量：162H指数：8
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- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 食品中邻苯二甲酸酯类化合物残留检测与方法探讨被引量：5
- 2012年
- 目的了解江苏省内生产和销售的食品中邻苯二甲酸酯(PAEs)类化合物的残留量现状,并对检测方法进行探讨。方法采集苏南、苏北共10个市(县)生产和销售的4类30份样品,采用GC/MS(气相色谱-质谱联用仪)法检测15种PAEs类化合物的残留量。结果 1份方便面调味油包检出DEHP和DBEP,含量分别为3.92mg/kg和5.59mg/kg,其余样品中均未检出PAEs类化合物。结论所检测食品较为安全,但应加强食品及包装材料监管,定期进行抽样检测。实验空白值对结果影响较大,应加强背景控制。
- 杨润李放刘运明荣维广
- 关键词：塑化剂邻苯二甲酸酯气相色谱-质谱
- 气相色谱-质谱法检测白酒和黄酒中18种邻苯二甲酸酯类增塑剂被引量：16
- 2013年
- 建立了白酒和黄酒中增塑剂的液液萃取法提取，气相色谱．质谱法检测技术，内标法定量。考察了基质效应，萃取方法等主要条件，并最终确定正己烷为提取溶剂的液液萃取技术，并且提取过程中加入NaCl和H2O.在优化的条件下，18种增塑剂均具有较好的线性相关性，线性相关系数均大于0．9978，白酒和黄酒的添加回收率、相对标准偏差分别为75．7％-97．5％、2．3％-6．7％和74．8％～96．0％、1．9％～7．1％；检出限均小于0．05mg／kg。方法可为酒中增塑剂检测的标准方法的建立提供参考。
- 荣维广阮华马永建吉文亮刘华良杨润宋宁慧
- 关键词：白酒黄酒增塑剂气相色谱-质谱法
- 在线凝胶渗透色谱-气相色谱/质谱法测定水中二异丙基萘、邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸(2-乙基)己酯被引量：3
- 2020年
- 建立了在线凝胶色谱-气相色谱/质谱法测定水中二异丙基萘、邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸(2-乙基)己酯的方法。样品经正己烷液-液萃取,浓缩定容,经凝胶渗透色谱柱净化后,用DB-5MS色谱柱(25 m×0.25 mm,0.25μm)分离,质谱检测,内标法定量。在0.5μg/L、1.5μg/L和3.0μg/L 3个加标浓度下,3种目标物的平均回收率在95.45%~107.80%之间,相对标准偏差在2.64%~6.26%之间,3种目标物的方法检出限分别为0.01μg/L、0.5μg/L和0.5μg/L。该方法操作简单,分析成本低,适合水中二异丙基萘、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸(2-乙基)己酯的检测。
- 荣维广梁思慧杨润吉文亮刘华良宋宁慧
- 关键词：二异丙基萘邻苯二甲酸二丁酯水样
- 两种不同方法测定室内空气中甲醛的对比观察被引量：14
- 2001年
- 施小平杨润张秀珍杨华
- 关键词：甲醛甲醛分析仪
- 饮用水中16种邻苯二甲酸酯的气相色谱-质谱测定法被引量：18
- 2012年
- 目的建立饮用水中16种邻苯二甲酸酯(phthalates,PAEs)的气相色谱-质谱(gas chromatograph-massspectrometry,GC-MS)同时测定法。方法取10 ml水样,经1 ml正己烷萃取,用DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)分离,由单四级杆质谱仪选择离子监测(SIM)方式进行测定。结果 16种邻苯二甲酸酯[包括邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯(DMEP)、邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯(BMPP)、邻苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯(DEEP)、邻苯二甲酸二戊酯(DPP)、邻苯二甲酸二己酯(DHXP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯二甲酸二(2-丁氧基)乙酯(DBEP)、邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)、邻苯二甲酸二苯酯(DPHP)、邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)、邻苯二甲酸二壬酯(DNP)]在0.05～1.0 mg/L线性范围内,均呈较好的线性关系,r>0.99。该方法的检出限为0.1～1μg/L,平均回收率为63.1%～114.1%,RSD为1.8%～15.0%。结论该方法快速简便,准确度和精密度均较高,适用于饮用水中16种PAEs含量的同时测定。
- 杨润刘华良
- 关键词：邻苯二甲酸酯质谱
- 2002年江苏省食品中有机磷农药污染调查分析被引量：1
- 2003年
- 汪锡灿李小娟杨润
- 关键词：食品有机磷农药污染
- 超高效液相色谱-串联质谱法分析化妆品中的常见抗生素及甲硝唑被引量：42
- 2009年
- 建立了超高效液相色谱-串联质谱（UPLC—MS／MS）测定化妆品中常见的6种抗生素（美满霉素、土霉素、四环素、金霉素、多西环素、氯霉素）及甲硝唑的方法，并用于实际样品的分析。样品经甲醇-0．1mol／L甲酸溶液（体积比为1：1）超声提取后，以甲醇（含1％甲酸）-水（含1％甲酸）为流动相，经UPLC梯度洗脱分离后以多反应监测（MRM）模式质谱测定。方法的检出限为3～20ng／g，回收率为87％～101％，工作曲线的线性相关系数大于0．995，线性范围为2～1000μg／L（达3个数量级）。对11份市售化妆品进行分析检测，其中2份检出氯霉素，质量分数分别为0．37％和0．19％；1份检出甲硝唑，质量分数为1．02％；美满霉素、土霉素、四环素、金霉素、多西环素未检出。
- 刘华良李放杨润王联红马永建
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法抗生素甲硝唑化妆品
- 高效液相色谱法测定化妆品中果酸被引量：1
- 2001年
- 杨润
- 关键词：高效液相色谱法化妆品果酸
- HPLC同时测定保健食品中4种水溶性维生素被引量：6
- 2013年
- 目的 建立保健食品中烟酰胺、维生素B1、维生素B2及维生素B6等4种水溶性维生素的高效液相色谱（HPLC）同时测定法.方法 样品经提取液提取、过滤后,以ZORBAX Eclipse XDB-C18化学键合硅胶为固定相,甲醇-1％（体积分数）冰乙酸溶液（含5.3 mmol/L己烷磺酸钠,pH2.8,体积比为25：75）为流动相,等度洗脱,紫外检测器于280nm波长下检测.结果 4种水溶性维生素在10～150 μg/L线性范围内均呈较好的线性关系,r＞0.999.该方法的检出限为2～5mg/100 g ·mL,平均回收率为80.9％～112.2％,相对标准偏差（RSD）为0.4％～3.6％.结论 高效液相色谱法快速简便,准确度和精密度均较高,适用于保健食品中多种水溶性维生素含量的同时测定.
- 杨润李莉李放滕小沛
- 关键词：保健食品水溶性维生素
- GC/MS法测定化妆品中三种人造麝香的方法被引量：20
- 2003年
- 杨润
- 关键词：GC/MS法化妆品人造麝香二甲苯麝香麝香酮
