杨亚勇
- 作品数：17 被引量：46H指数：4
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- 发文基金：广东省清远市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 超高效液相色谱法测定阿卡波糖原料药的含量被引量：4
- 2010年
- 目的建立阿卡波糖原料药的超高效液相色谱(UPLC)法。方法采用Waters ACQUITY UPLCTM BEH C18柱(2.1mm×50mm,1.7μm);流动相:乙腈-甲醇-水-冰醋酸(50:20:30:1.2);流速0.5ml/min;柱温:30℃;样品温度:10℃;进样体积:5μl;检测波长:210nm。结果阿卡波糖原料药的含量测定方法的线性关系良好,r=0.9998,线性范围49～588mg/L,平均回收率99.8%,系统重复性的RSD=0.6%,样品测定重复性的RSD=0.36%。用该法测定阿卡波糖原料药的含量,结果准确。结论本方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,精密度好,结果准确可靠。
- 杨亚勇陈景勇林曼芬
- 关键词：超高效液相色谱阿卡波糖原料药
- 在线颗粒度分析仪在美伐他汀结晶工艺过程中的应用研究被引量：1
- 2009年
- 在线颗粒度分析仪(FBRM)是专门为在线监测颗粒度相关参数设计的一种仪器,本文采用FBRM对美伐他汀药物结晶工艺进行在线监测。在现行生产工艺的基础上,从复合溶剂、养晶时间和溶解程度3个方面对美伐他汀工艺进行考察,得出以下结论:(1)在现行工艺的控制范围内,复合溶剂优化在美伐他汀粗品∶甲苯∶乙酸乙酯=1∶3∶0.5时,颗粒度总数最多,平均粒径较小,最适宜工业化生产;(2)养晶时间选择在25min左右为宜;(3)降温结晶前无需经过超滤等前处理,溶解40min左右后即可降温结晶,对产品质量和产量影响不大。
- 杨亚勇张雷邹任贤
- 关键词：美伐他汀FBRM颗粒度
- 应用3种指标评价片剂分剂量节省成本的潜力被引量：1
- 2011年
- 目的应用3种指标评价高剂量规格片剂分剂量是否节省成本。方法查询中国药品价格数据库,计算高剂量规格与低剂量规格片剂价格/DDD、价格比、节省比。结果高剂量规格片剂与低剂量规格片剂相比,价格/DDD较小、价格比<1或节省比>0时,表明高剂量规格片剂分剂量可节省成本。结论价格/DDD、价格比、节省比3种指标均可用于评价片剂分剂量节省成本的潜力,其中以价格/DDD计算方法最为简单、结果较直观。
- 刘元江缪经纬陈景勇杨亚勇邓欣张黎黎
- 关键词：限定日剂量价格比药物经济学
- “GMP实务”课程项目化教学调查报告被引量：4
- 2011年
- 通过项目化教学尝试以及对学生的调查,本文对项目化教学设计、校内生产性实训室建设、教材建设、"双师"型教师培养、项目化教学对学生的要求等几个方面进行了分析,提出了一些见解和做法。
- 邓雪萍杨亚勇曾玉勤
- 关键词：项目化教学设计
- 胶原材料在药物缓释载体中的应用
- 2010年
- 目的:探讨胶原材料在药物缓释载体中的应用情况,寻找新的组织工程替代物。方法:由第一作者采用电子检索的方式检索1993-01/2009-10维普数据库(http://www.cqvip.com/)及Pubmed数据库(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/PubMed)有关胶原材料在药物缓释剂中应用的文献,检索词为"组织工程,胶原材料,组织相容性,药物缓释载体,临床应用"。排除内容重复、Meta分析类文章后筛选纳入25篇文献进一步评价。结果:胶原材料在临床应用于皮肤损伤修复、软骨损伤修复、创伤止血等,并做为工程支架材料构建心肌组织。胶原材料具有高拉伸强度、生物降解性能、低抗原活性、低刺激性和低细胞毒以及促进细胞生长的性能。因而是一种理想的生物医用材料和药物载体。由于生长因子的半衰期通常较短,而胶原由于其良好的水溶性而不宜直接被作为生长因子的缓释载体使用。乳酸/羟基乙酸共聚物以其水不溶性、良好的生物相容性和生物可降解性而被广泛应用于缓释载体的构建中。结论:胶原材料虽然是一种理想的生物医用材料和药物载体,但在各种临床应用和药物载体的使用中效果差异很大,这是源于缓释载体构建中的很多问题仍没得到解决。虽然目前天然生物材料成为研究的热点,但是如何使胶原材料更符合药物载体的要求,这就迫切需要解决载体构建的问题,最终实现胶原材料的充分应用达到组织修复的目的。
- 黄雪群杨亚勇罗月红
- 关键词：胶原材料组织相容性药物缓释载体
- 儿科药品分剂量现状浅析被引量：4
- 2012年
- 目的:通过分析目前儿科药品分剂量的方法,评价儿科药品分剂量现状。方法:参考文献,对儿科药品片剂分剂量方法,颗粒剂、胶囊剂等固体制剂分剂量方法,注射液等液体制剂分剂量方法进行分析、评价。结果:片剂分剂量为1/2、1/4片时适合双手对掰法或使用药片切割器,分剂量为1/3、1/5片等难以均分的等份时,适合磨粉分剂量法或固体药品液体化法,但需具体考虑药品的理化性质;颗粒剂、胶囊剂等固体制剂分剂量的方法多采用目测估计法、固体药品液体化法等;注射液等液体制剂分剂量的方法多会造成浪费,特别需要注意剂量与体积的换算,且分剂量准确性与取样量和量具有关。结论:将成人药品分剂量用于儿童存在安全隐患,建议国家制定相应政策,鼓励制药企业加大儿童专用药品的研发力度,从而减少药品分剂量可能引发的风险。
- 刘元江缪经纬陈景勇杨亚勇邓欣张黎黎
- 关键词：儿科药品合理用药
- 儿科用药药品分剂量的策略及实例分析被引量：5
- 2012年
- 目的:为儿科临床合理用药提供参考。方法:通过检索儿科用药药品分剂量的相关文献,结合临床用药的经验,从剂型、品种、包装、规格、可替代药品等方面,对分剂量的不同策略进行实例分析。结果:药品分剂量的策略包括液体制剂替代固体制剂,片剂中尽量选择有刻痕、胶囊型、直径较大的品种,选用容易分剂量的包装,选用规格小的包装,选用可替代且容易分剂量的药物等。结论:药品分剂量的策略灵活多样,需要全面考虑药品的剂型、生产工艺、包装、规格等多种因素,必要时可选用可替代的其他药物或制备临用制剂以弥补儿童专用剂型的匮乏。
- 刘元江缪经纬陈景勇杨亚勇邓欣张黎黎
- 关键词：儿科药品合理用药
- 发酵液中阿卡波糖的超滤和纳滤膜提取工艺被引量：4
- 2011年
- 用超滤和纳滤膜分离技术提取发酵液中的阿卡波糖。发酵液通过超滤膜除去杂质,然后将超滤液通过纳滤膜除盐和浓缩。筛选了不同型号的超滤膜和纳滤膜,并分别优化操作条件,得到适宜的工艺条件:选用ULT-1超滤膜,阿卡波糖发酵液的进料浓度3 g/ml,操作压力0.26～0.28 MPa,操作温度25℃;选用STM-2纳滤膜,操作压力0.6～0.8 MPa,操作温度25℃,料液浓缩倍数为6倍。应用上述条件提取发酵液中的阿卡波糖,提取率为62.2%,较原工艺提高了约20%,浓缩液中阿卡波糖含量高于98.8%。
- 杨亚勇陈景勇黄雪群
- 关键词：超滤纳滤阿卡波糖膜分离
- 辅料对罗通定片稳定性影响的研究
- 2012年
- 目的:研究不同的辅料对罗通定片的稳定性的影响,优化罗通定片的工艺处方。方法:用加速试验着重研究几种不同辅料对罗通定片稳定性的影响。结果:用淀粉、微晶纤维素、枸椽酸、川蜡作辅料的工艺处方所制的罗通定片的稳定性较好。结论:辅料对罗通定片剂的稳定性影响很大。
- 黄自通陈景勇裘建社杨亚勇
- 关键词：辅料稳定性
- 普伐他汀粗品结晶母液回收工艺研究
- 2010年
- 目的建立一种普伐他汀粗品结晶母液中有效成份的回收工艺方法。方法根据普伐他汀的特性,将普伐他汀内酯转为开环的可溶于水的盐,采用大孔离子交换树脂作吸附剂,吸附流速1/50(BV/min),采用80%的乙醇(含2%氢氧化钠)作解吸剂,解吸流速1/100(BV/min)。结果普伐他汀总收率提高了10%以上,产品质量符合标准。结论大孔树脂法在普伐他汀提高收率和降低生产成本上工艺操作可行,值得在工业生产上推广。
- 杨亚勇邓雪萍
- 关键词：普伐他汀回收工艺
