李治刚
- 作品数：2 被引量：13H指数：2
- 供职机构：解放军第458医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 治疗型HBV基因疫苗免疫效果的研究被引量：9
- 2002年
- 为探索治疗型HBV基因疫苗治疗慢性乙型肝炎的可行性 ,自行构建了HBV包膜蛋白前S2 ·S基因及人IL 2和IFN γ融合蛋白基因真核表达质粒 ,并将双质粒融合蛋白作为佐剂组合成治疗型HBV基因疫苗 ,在健康小鼠、HBV转基因 (Tg)小鼠、新西兰兔和恒河猴体内进行了免疫效果试验。结果发现 :①特异性CTL活性提高 ;②对HBsAg特异性T细胞增殖能力提高 ,HBsAg 3 0 μg /ml对pcS2 ·S免疫的小鼠脾细胞的刺激指数 (SI =5 6± 0 9)明显较空白质粒pcDNA3 1组 (SI =2 0± 0 5 )为高 (P <0 0 1) ,免疫组的IL 2 /IFN γ分泌水平为 (2 2 6 3± 41 0 5pg/ml) /(5 1 1± 7 7pg/ml) ,明显较空白组的 (69 0± 2 2 1pg/ml) /(0 9± 0 7pg/ml)为高 (P <0 0 1) ;③HBV基因疫苗免疫健康小鼠局部引流淋巴结中DCs的诱导HBsAg致敏T细胞增殖指数 (4 2 0 )较pcDNA3 1组 (2 5 5 )为高 ;⑤用在体电脉冲法注射治疗型HBV基因疫苗后 ,检测血清抗 HBs水平 ,无论是小鼠、兔还是猴均有明显提高。提示该治疗型HBV基因疫苗能较好地诱导体液和细胞免疫 。
- 陈光明杨富强何晓嫱李治刚吴乐园莫国玉黄英谢宗法
- 关键词：免疫疗法免疫应答动物实验乙型肝炎
- 细胞介素融合蛋白质粒促进乙肝病毒DNA疫苗诱导的抗体产生被引量：4
- 2001年
- 目的:初步评价人白细胞介素融合蛋白质粒(pFP)以不同方式和剂量,联合乙肝DNA疫苗(pS_2.S)1次性接种诱导健康小鼠体液免疫应答的效果,并探讨其作用机制。方法:第1批分为pS_2.S(10μg.只^(-1))与pFP(10μg.只^(1))同时混合,于pFP后或前3日及分左、右侧胫前肌注射4种方式。第2批为不同剂量的pFP与一定剂量(10μg.只^(-1))的pS_2.S混合共注射。第3批为不同剂量pS_2.S与pFP按1:1混合共注射免疫实验。结果:pFP与pS_2.S混合共注射免疫效果最佳,以此方式改变pFP剂量联合pS_2.S免疫2、4周时,血清抗-HBs阳性例数及水平以2者剂量按1:1配伍为最高,按此配伍免疫4周时,高(H)、中(M)、低(L)剂量组血清抗-HBs阳性率均为100％,而L组血清抗-HBs水平(51.1±23.8)mIu·ml^(-1)均较M组(217.4±64.1)mIu·ml^(-1)及L组(212.1±124.6)mIu·ml^(-1)低,差异具有显著性(t=7.168,P<0.01;t=2.838,P<0.05)。联合免疫接种2天后,分离采集各组10只小鼠局部引流淋巴结(LN),淋巴细胞及树突状细胞(DCs)计数结果,pS_2.S+pFP组DCs密度及其占LN细胞的百分比均较pS_2.S+pcDNA3.1组高。结论:pFP与pS_2.S剂量按1:1配伍混合共注射免疫效果最佳,pFP可能通过促进局部组织抗原呈递功能较强的DCs的增殖及活性而达到其佐剂效应。
- 杨富强陈光明何晓嫱李治刚吴乐园黄英
- 关键词：白细胞介素类树突细胞DNA疫苗抗体
