李恪梅
- 作品数：76 被引量：96H指数：7
- 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项国家科技基础条件平台建设计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学生物学更多>>
- XTT(四唑鎓盐)法快速检测布氏菌疫苗活菌含量的建立
- 目的：通过XTT(四唑鎓盐)法检测布氏菌疫苗的活菌含量,探讨XTT法快速检测布氏菌活菌含量的可行性.方法：将XTT法运用于布氏菌疫苗活菌含量的检测,通过已知活菌浓度的布氏菌液,制备XTT法的吸光值与布氏疫苗活菌含量的关系...
- 刘景福李恪梅余菲菲王国治
- 关键词：XTT布氏菌
- 布鲁氏菌蛋白变应原的实验及应用研究
- 1998年
- 目的：解决人用布鲁氏菌病皮内诊断制剂的非特异反应及毒副作用问题。方法：用三氯醋酸和硫酸铵从布氏菌菌液中制备了纯化的布氏菌蛋白变应原，对动物及布病病人、布氏菌隐性感染者、布氏菌苗免疫者、肺结核和其他病人及健康人群做皮内变态反应试验。结果：该制品具有良好的皮肤变态反应原性，其特异性和敏感性与国际相关标准品完全一致；现场研究结果显示，其显著特点是安全性好，无副作用，非特异性反应大大低于现行国产市售菌素（速发反应少，反应面积小）；在保证该变应原具有良好的特异性和敏感性的前提下，提出了阳性判定标准。结论：该蛋白变应原为纯度高、质量好、易标化的新型布鲁氏菌病诊断制剂。
- 郝宗宇郝宗宇张莉李恪梅吕家锐张莉张莉邓文斌
- 关键词：布鲁氏菌特异性敏感性安全性
- 一种布氏菌疫苗
- 本发明公开了一种布氏菌疫苗组合物，含有粗糙型的牛布氏杆菌(Brucella abortus)104MR，其是通过将光滑型104M菌株经连续高温传代使之发生突变后分离得到的一种新的粗糙型布氏菌，可用于布氏菌病的预防及免疫治...
- 魏东陈成李恪梅王国治
- 文献传递
- 皮上划痕人用炭疽活疫苗活菌数的测定与分析
- 2011年
- 目的优化皮上划痕人用炭疽活疫苗的运输条件及活菌数测定方法。方法用平皿培养菌落计数法对厂家先后2次送检(第1次为常温下运输3 d,第2次为低温下运输6 h)的皮上划痕人用炭疽活疫苗进行活菌数测定;对第2次送检的7批疫苗分别使用吸量管和移液器取样进行活菌数测定;取第2次送检的1批疫苗,分别使用吸量管和移液器取样进行5次活菌数测定,比较两种工具测定的精密度。结果第1次送检的7批疫苗活菌数均不符合规定,第2次送检的疫苗活菌数显著高于第1次送检样品(P<0.01),均符合规定;使用吸量管和移液器取样对活菌数测定结果影响不大,差异无统计学意义(P>0.05);使用移液器取样测定活菌数的变异系数(11.3%)明显低于使用吸量管取样测定活菌数的变异系数(23.0%)。结论炭疽活疫苗在送检过程中必须低温运输;使用移液器取样测定活菌数精密度高且操作方便,有利于制品的质量控制。
- 魏东李恪梅王秉翔王国治
- 关键词：炭疽疫苗芽孢杆菌炭疽活菌数
- 纯化布氏菌素的安全及毒副反应观察被引量：2
- 1997年
- 纯化布氏菌素(Purified Brucellin)为新制的一种细菌提取物,它的主要成份为热稳定性蛋白。对于布氏菌感染或曾接受过布氏菌活菌苗免疫之机体,作皮试抗原时,可引起特异的皮肤变态反应。其稀释液中含有微量酚作为防腐剂,评价它的质量优劣,首要的是它对动物和人体能否产生毒副反应,重复使用,能否使机体致敏;出现过敏反应。为此,在向布病防治工作中推广这一新制品之前,必需对其安全和毒副作出评价,以确保今后本品在全国各疫区使用时,人体不会受到伤害。因此。
- 李恪梅王显军赵恒云林增良苏城黄建
- 关键词：布氏菌素纯化毒副反应
- 重组鼠疫组分疫苗毒理学研究被引量：1
- 2009年
- 目的研究重组鼠疫组分疫苗的毒理学作用以评价其安全性,为进一步临床研究提供实验依据。方法对重组鼠疫组分疫苗进行急性毒性试验,将疫苗1次给予小鼠后,观察所产生的毒性反应和死亡情况,及小鼠对该药物的最大耐受量。分别进行小鼠和豚鼠的异常毒性试验,观察动物有无异常反应,7d后每只动物体重变化。进行家兔的局部刺激试验,注射给药后对动物和注射部位进行肉眼观察,取注射局部皮肤组织进行病理检查。进行豚鼠的全身过敏试验,将致敏的动物静脉快速注射攻击,观察豚鼠有无过敏症状。结果2种浓度疫苗经腹腔和皮下2种途径注射小鼠,均未引起小鼠的异常症状和死亡,小鼠对重组鼠疫组分疫苗的最大耐受量大于10000μg/kg。小鼠和豚鼠的异常毒性试验表明,注射后7d每组动物均全部健存、无异常反应,且7d后每只动物体重均有增加,均符合2005年版《中华人民共和国药典》三部要求。局部刺激试验中疫苗对家兔注射局部皮肤未引起明显的组织病理学改变。全身过敏试验未出现任何异常反应。结论重组鼠疫组分疫苗的急性毒性试验、异常毒性试验、局部刺激试验和全身过敏试验毒理学实验结果显示,重组鼠疫组分疫苗用皮下注射的途径进行免疫是安全的。
- 魏东王秉翔李恪梅苏城傅林锋王国治
- 关键词：鼠疫鼠疫苗毒理学
- 鲍曼不动杆菌对小鼠致死剂量的研究被引量：2
- 2011年
- 目的探讨鲍曼不动杆菌对小鼠的致死剂量,建立重症感染模型。方法以SPF级昆明小鼠为实验动物,将鲍曼不动杆菌按一定菌液浓度注射入小鼠腹腔,造成小鼠感染。结果经过反复试验,一般情况下5×1010cfu/ml及更高浓度的菌液可导致小鼠死亡,但经过多次实验后,发现极个别小鼠仍可以生存,死亡时间多数在12h之内。结论为了进一步进行鲍曼不动杆菌的重症感染治疗研究,必须弄清楚不动杆菌感染的致死剂量,建立感染动物模型,才能进行噬菌体治疗的研究,本研究为此提供了基础资料。
- 黄至澄闫李侠王伟平李恪梅王国治
- 关键词：鲍曼不动杆菌
- 抗粗糙型布氏菌血清的研究——两种不同的抗绵羊附睾种血清的研制被引量：3
- 1990年
- 作者用绵羊附睾种布氏菌国际株及地方株各一,进行生物型特性鉴定。发现国际株必须在含有5～10%CO_2条件下才能生长,而地方株在无CO_2条件下亦可生长。二菌株分别注射家兔腘窝淋巴结获得高效价血清,与犬种菌相互间有共同的交叉凝集反应。经犬种布氏菌吸收后,能突出单相特异性,但地方株抗血清对犬种布氏菌交叉反应明显低于国际株。初步看来二菌株不但生物型特性有别,在抗原结构上亦有异。该血清可用于绵羊附睾种布氏菌的鉴定。
- 杨静华黄建李恪梅薛平
- 关键词：布氏菌病
- 冻干保护剂中明胶浓度对布病疫苗活菌率的影响被引量：2
- 2016年
- 目的研究冻干保护剂中明胶浓度对布鲁杆菌活疫苗活菌率的影响,为布病疫苗保护剂中最佳明胶浓度的确定提供理论依据。方法将布鲁杆菌活疫苗接种到代肝琼脂培养基,转种,扩大培养,用含明胶浓度分别为0%、0.25%、0.5%、1%的4种保护剂收获。经浓度测定,调配浓度,冷冻干燥,封口等工序,制备1 000亿/m L和5亿/m L两种浓度的布鲁杆菌活疫苗,测定冻干后布病疫苗的活菌数。4℃保存样品冻干封口后2 d、2周、1个月、3个月测定活菌数。37℃保存样品冻干封口后2周,1个月测定活菌数。结果冻干后2 d含不同明胶浓度的1000亿/ml疫苗活菌率水平较接近,但冻干后3个月,含1.0%明胶保护剂疫苗活菌率降低比例明显高于其他明胶含量的疫苗。5亿/ml的低浓度疫苗,随着明胶浓度增高,其活菌率降低幅度明显增加,冻干后2 d不含明胶保护剂疫苗活菌率为65.24%,而含1.0%明胶保护剂疫苗活菌率仅为13.34%。含1.0%明胶保护剂疫苗稳定性也较差,冻干后4℃保存3个月的疫苗活菌率降低比例为60.94%,冻干后37℃保存2周的疫苗活菌率降低比例为78.41%。结论冻干保护剂中明胶的浓度愈高,布病疫苗的活菌率愈低,且稳定性越差。
- 张凌男陈成尤明强李天柱李恪梅王国治魏东董巧香
- 关键词：保护剂
- 布氏菌活疫苗皮内与皮下接种的免疫效果评价
- 2014年
- 将布氏减毒活疫苗通过皮内注射和皮下注射方式免疫小鼠,比较2种方式的免疫效果。用布氏菌活疫苗,通过皮内和皮下注射免疫小鼠,免疫4周后分离血清及脾脏淋巴细胞。ELISA法检测免疫动物血清中总IgG抗体;ELISPOT法检测分泌IFN-γ、IL-4的脾脏淋巴细胞数目,同时用ELISA方法检测体外再刺激后小鼠脾细胞分泌IFN-γ、IL-4的水平;用流式细胞仪对T淋巴细胞亚群进行分类;用羊布鲁氏菌弱毒株M5攻击免疫动物,通过脾脏细菌计数评价布氏活疫苗的免疫保护作用。ELISA、ELISPOT和T淋巴细胞亚群分类结果显示,2种免疫途径均能诱导较强的体液免疫和细胞免疫应答,但两者间无显著差异;BALB/c小鼠攻毒试验显示皮内注射组脾脏中布氏菌数量的对数值为0,皮下注射组为2.27±0.21,阴性对照组为5.13±0.16。由此可知,2种免疫方法均能诱导较强的体液免疫和细胞免疫应答,但皮内注射组的免疫保护作用显著优于皮下注射组,提示通过皮内注射布氏疫苗可能是安全、高效的免疫途径。
- 解晓露陈成魏东李恪梅付丽丽黄长江王国治
- 关键词：免疫途径体液免疫保护力
