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朱坚

作品数：9 被引量：20H指数：3
供职机构：广西壮族自治区民族医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 3篇丹参
  • 3篇丹参注射液
  • 3篇正交
  • 3篇注射
  • 3篇注射液
  • 3篇参注射液
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇正交试验
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇微粒
  • 2篇相色谱
  • 2篇绿原
  • 2篇绿原酸
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇不溶性
  • 2篇不溶性微粒

机构

  • 9篇广西壮族自治...
  • 3篇贵港市人民医...
  • 2篇广西中医药大...
  • 1篇广西中医药大...

作者

  • 9篇朱坚
  • 3篇林小明
  • 3篇莫海玲
  • 3篇黄敏
  • 2篇周海坚
  • 1篇李以军

传媒

  • 2篇广西中医药
  • 1篇中成药
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇广西中医学院...
  • 1篇中国药师
  • 1篇现代中药研究...
  • 1篇中南药学
  • 1篇中国药物警戒

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2000
  • 1篇1997
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
高效液相色谱法测定消痔胶囊中黄芩苷的含量被引量：1
2006年
[目的]建立消痔胶囊中黄芩苷含量测定的方法。[方法]采用高效液相色谱法，Zorbax C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（52：48：0．2），检测波长为280nm，流速为1．0ml／mln。[结果]黄芩苷在0．1002-1．6032μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为99．3％，RSD=0．98％（n=5）。[结论]HPLC法简便、快速、准确，可作为消痔胶囊的质量控制方法。
莫海玲朱坚周海坚
关键词：高效液相色谱法黄芩苷
验方“脐带粉”
1997年
验方“脐带粉”朱坚广西民族医院５３０００１南宁市明秀东路３４号关键词新生儿；脐部；预防感染“脐带粉”是本院妇产科自１９８５年７月起沿用的新生儿脐部外用散剂，由中药制剂室生产。经使用和观察１１年，证实其清热燥湿、生肌收口和预防感染的效果颇佳。方药：穿心...
朱坚
关键词：新生儿脐部感染
正交试验法优选丹参注射液与输液配伍方案被引量：3
2014年
目的考察多因素对丹参注射液与溶媒配伍后稳定性的影响,优选出最佳配伍方案。方法采用正交试验,以溶液中微粒、丹参素钠含量为指标,用GWF-5J型微粒分析仪测定溶液中微粒含量,用HPLC法测定溶液中丹参素钠含量。结果配伍温度、放置时间对溶液中丹参素钠的含量有显著性影响;剂量对溶液中微粒的含量有显著性影响。结论丹参注射液最佳配伍条件为25℃、剂量30 mL、放置2 h、与100 mL氯化钠注射配伍。
林小明黄敏朱坚
关键词：丹参注射液不溶性微粒丹参素钠正交试验
咽喉爽的体外抑菌作用初探被引量：2
2000年
朱坚
关键词：体外抑菌作用中药
HPLC法测定咽喉爽口服液绿原酸的含量被引量：1
2004年
目的　为了控制咽喉爽口服液质量 ,建立样品绿原酸含量测定方法。方法　 HPL C法测定样品绿原酸含量 :用 Waters ODS- 2柱 ,流动相为乙腈 - 0 .0 1mol· L- 1磷酸二氢钾溶液 (冰醋酸调 p H值为 3.0 ) (6∶ 94 )紫外检测器 ,检测波长 32 6 nm。结果　该方法绿原酸在 0 .2 0 6 8～ 2 .0 6 8μg范围内线性关系良好 (r=0 .99999) ,平均回收率达 10 1.7% ,RSD为 1.0 4 % (n=6 )。结论　建立的方法简便、快速、准确 ,可用于咽喉爽口服液的质量控制。
莫海玲朱坚崔艳莉
关键词：HPLC法绿原酸高效液相色谱法
丹参注射液与输液配伍的稳定性研究被引量：4
2013年
目的考察多因素对丹参注射液与输液配伍后稳定性的影响,优选出最佳配伍方案。方法采用正交试验,以溶液中微粒、原儿茶醛含量为观察指标,用GWF-5J型微粒分析仪测定溶液中不溶性微粒数,用HPLC法测定溶液中原儿茶醛含量。结果配伍温度、放置时间对溶液中原儿茶醛的含量有显著性影响;剂量对溶液中微粒的含量有显著性影响。结论丹参注射液最佳配伍条件为25℃、剂量20mL、放置2h、与100 mL氯化钠注射配伍。
林小明黄敏朱坚
关键词：丹参注射液不溶性微粒原儿茶醛正交实验
多因素多水平多指标考察丹参注射液与溶媒配伍的稳定性被引量：4
2013年
目的：考察多因素对丹参注射液与溶媒配伍后稳定性的影响,优选出最佳配伍方案.方法：选择温度、剂量、放置时间、溶媒、溶媒用量5个影响因素,采用L18（37）正交试验表,用GWF-5J 型微粒分析仪测定溶液中微粒含量,用HPLC法测定溶液中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和迷迭酸含量.结果：配伍温度、放置时间对溶液中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B的含量有显著性影响;剂量对溶液中微粒的含量有显著性影响.结论：丹参注射液合理配伍条件为25℃、剂量20 ml、与100 ml 0.9%氯化钠注射配伍放置2h、稳定性较好.
林小明黄敏朱坚
关键词：丹参注射液配伍稳定性
灯盏花素速释片制剂处方研究被引量：5
2007年
目的:研究灯盏花素速释片的制剂处方。方法:采用单因素试验法对制剂处方中的崩解剂、填充剂、黏合剂及其用量,以及片剂硬度进行了预选,在此基础上再用正交试验优化灯盏花素速释片的制剂处方组合。结果:确定的制剂处方组合为崩解剂(PVPP:cCMC-Na=1∶1)的用量为11、微晶纤维素与预胶化淀粉比例为2∶1、药粉与辅料比例为1∶1、以50的乙醇液为湿润剂、适量硬脂酸镁为润滑剂。制备3批样品硬度为(42.33±1.15)N、崩解时间为(2.42±0.08)min,体外溶出速度远比普通片剂快。结论:结果表明,实验所确定的制剂处方合理可行,达到了预期的目的。
朱坚李以军
关键词：灯盏花素速释片制剂处方
正交试验优选排石Ⅱ号颗粒剂的提取工艺
2013年
目的:筛选排石Ⅱ号颗粒剂的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验法,以浸膏得率及提取液中绿原酸的含量为评价指标,以加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素进行研究实验,筛选最佳提取工艺条件。结果:煎煮次数对提取效果的影响最明显,最佳提取工艺为:加9倍量水,煎煮3次,每次煮1h。结论:该工艺为排石Ⅱ号颗粒剂的最佳提取工艺,经验证其方法合理、可行。
莫海玲周海坚朱坚
关键词：正交试验绿原酸
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