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曾科

作品数:8 被引量:7H指数:2
供职机构:北京医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 6篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 4篇脂质体
  • 3篇免疫
  • 2篇微镜观察
  • 2篇显微镜
  • 2篇显微镜观察
  • 2篇免疫脂质体
  • 2篇膜融合
  • 2篇聚乙二醇
  • 2篇二醇
  • 2篇分子
  • 2篇靶向
  • 2篇STM
  • 1篇单分子
  • 1篇单分子层
  • 1篇单分子层膜
  • 1篇蛋白
  • 1篇氧化酶
  • 1篇药物
  • 1篇扫描隧道显微...
  • 1篇牛胰多肽

机构

  • 8篇北京医科大学
  • 3篇中国科学院

作者

  • 8篇林克椿
  • 8篇曾科
  • 3篇聂松青
  • 1篇庞吉海
  • 1篇姚骏恩

传媒

  • 5篇生物物理学报
  • 2篇北京医科大学...
  • 1篇生物化学杂志

年份

  • 1篇1992
  • 4篇1991
  • 3篇1989
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
靶向敏感免疫脂质体药物释放机理的初步研究
1989年
本文利用浊度测量和^(31)P核磁共振(^(31)P-NMR)技术研究了靶向敏感兔疫脂质体(targea-sensitive immunoiposomes,TSIL)内含物的释放途径,结果表明药物穿膜释放与脂的多型性即由脂双层转变为非双层H_(11)相有关.
聂松青曾科林克椿
关键词:免疫脂质体药物
脱水在聚乙二醇诱导膜融合中的作用
1991年
随着各种诱导膜融合的因子相继发现,人们建立了各种膜融合的模型.我们通过对聚乙二醇PEG诱导脂质体融合的分析,认为膜融合的关键在于脱去膜表面的结合水,而其它作用诸如膜脂缺陷.膜脂分相以及脂多型性等尽管是不同膜体系中直接观察到的膜融合形式,都是膜脱去结合水带来的必然结果.膜表面结合水的排除是前因,本文着重讨论脱水及脱水后膜脂结构的一系列变化.
曾科林克椿
关键词:膜融合聚乙二醇脱水
全文增补中
靶向敏感免疫脂质体的制备及其性能的初步研究
1989年
靶向敏感免疫脂质体(TSIL)是利用脂质体的良好载药性能和抗体特别是单抗的特异寻靶能力,并将二者结合起来达到定向释放药物的一种脂质体。目前在国际上研究较多,但国内尚未见报道。我们在参照国外文献的基础上,利用羊抗兔IgG作为抗体,并将其与棕榈酸偶联,然后将棕榈酰抗体掺入到二油酰磷脂酰乙醇胺DOPE中。
聂松青曾科薄惠卿林克椿
关键词:免疫脂质体
牛胰多肽(BPP)与DPPC脂质体相互作用的付立叶变换红外光谱研究被引量:3
1989年
本文详细报导用付立叶变换红外光谱法研究去氧胆盐(DOC)和牛胰多肽(BPP)与DPPC脂质体的相互作用.发现DOC和脂质作作用后,DPPC的CH:对称和反对称伸展振动频率向高波数方向移动,相交曲线变宽,相变温度降低;BPP和DPPC作用后,红外光谱无明显变化,但它却能抑制由DOC对DPPC脂质体的上述作用.从而对BPP具有细胞保护作用的分子机制作了进一步的阐述.
聂松青曾科林克椿庞吉海
关键词:牛胰多肽脂质体红外光谱
免疫球蛋白G(IgG)分子结构的扫描隧道显微镜观察
1992年
把溶于双蒸水的兔IgG铺展在高定向石墨(HOPG)底载上,直接用扫描隧道显微镜(Scanning Tunneling Microscopy,简称STM)在大气环境中观察,得到了IgG分子的表面结构图像。从图像上可清晰地分辨出IgG分子的Fab及Fc片段,片段连接处的"铰链区"以及Fab和F_e片段的某些精细结构(IgG分子功能辖区)。本工作表明STM在研究生物大分子天然结构方面有巨大潜力。
曾科林克椿姚骏恩
关键词:免疫球蛋白分子结构
DMPC单分子层膜及细胞色素C氧化酶重组脂质体表面的扫描隧道显微镜观察
1991年
本文报导了扫描隧道显微镜对固相磷脂单分子层膜以及重组了细胞色素C氧化酶后的脂质体表面结构的观察.对DMPC单分子层著,得到了有关磷脂头部形态,大小及排态状况等结构信息,达到分子水平分辨;对重组酶后的脂质体表面,也得到了氧化酶分子在膜上的结构信息.
曾科林克椿姚骏恩
关键词:单分子层膜细胞色素氧化酶STM
DNA分子表面构型的扫描隧道显微镜研究
1991年
本文报道了用扫描隧道显微镜(Scanning Tunneling Microscopy,简称STM)观察小牛胸腺脱氧核糖核酸近乎天然状态下的表面构型结果。该结果从新的角度验证和补充了X射线衍射的结论,并展示了进一步用扫描隧道显微镜研究核酸结构及其变化的前景。
曾科林克椿姚骏恩
关键词:DNASTM
海藻糖对聚乙二醇融合脂质体的防护被引量:4
1991年
在研究冻干脂质体以便长期保存?,人们发现糖类对脂质体有良好的保护作用。其中以海藻糖作用最为明显。Crowe在分析糖的这一保护机制时,认为糖能取代膜表面逐渐脱去的结合水,从而维持着膜表面原有的“水化”状态。我们通过对海藻糖抑制聚乙二醇诱导脂质体融合的研究,支持了上述观点。
曾科林克椿
关键词:海藻糖聚乙二醇脂质体膜融合
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