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曹进

作品数：5 被引量：7H指数：2
供职机构：重庆医科大学附属第二医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生一般工业技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 2篇缺氧
  • 2篇肿瘤
  • 1篇液态氟碳
  • 1篇造影
  • 1篇造影剂
  • 1篇增殖
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌MCF...
  • 1篇肾癌
  • 1篇肾肿瘤
  • 1篇声成像
  • 1篇双模态
  • 1篇缺氧诱导
  • 1篇缺氧诱导因子
  • 1篇缺氧诱导因子...
  • 1篇转移相关基因
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇腺癌

机构

  • 5篇重庆医科大学...
  • 2篇第三军医大学...
  • 1篇四川省人民医...
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 5篇曹进
  • 3篇张献全
  • 1篇宋梦龙
  • 1篇施露
  • 1篇蒋国燕
  • 1篇曾维威
  • 1篇任建丽
  • 1篇李瑾
  • 1篇杨安宇
  • 1篇王关嵩
  • 1篇王志刚
  • 1篇范卫东
  • 1篇曾川

传媒

  • 2篇第三军医大学...
  • 1篇临床超声医学...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇中华肺部疾病...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
携HMME-Gd液态氟碳纳米粒造影剂的制备及体外双模态成像研究被引量：1
2020年
目的制备携血卟啉单甲醚-钆(HMME-Gd)的液态氟碳纳米粒(HMME-Gd-PFPNPs),观察其体外超声/MRI的成像效果。方法以磷脂、胆固醇、HMME-Gd及全氟戊烷(PFP)为原料,采用薄膜水化法和乳化法制备HMME-Gd-PFPNPs。倒置光学显微镜和透射电子显微镜下观察其基本表征;粒径分析仪检测其粒径和表面电位;紫外分光光度计分析HMME-Gd的包封率;观察HMME-Gd-PFPNPs体外超声/MRI成像的效果。结果成功制备HMMEGd-PFPNPs,光镜和电镜下均表现为形态规则、大小均一的球形。HMME-Gd-PFPNPs平均粒径为(250.27±11.9)nm,平均电位为(-26.17±0.45)mV,HMME-Gd的包封率为(84.70±0.35)%。在低强度聚焦超声辐照下,随着激发强度增加,体外超声成像信号显著增强。同时纳米粒的体外MRI成像效果具有HMME-Gd-PFPNPs浓度依赖性。结论成功制备了HMME-Gd-PFPNPs,其可用于体外超声/MRI双模态成像。
罗远利乔斌曹进袁勋谢卓晏杨安宇胡兴华周志益王志刚任建丽
关键词：纳米粒造影剂超声成像
克服肿瘤缺氧增效光动力治疗的研究进展
2021年
光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)因其高安全性已广泛应用于临床。PDT过程具有高度氧依赖性,而缺氧作为实体肿瘤的特征,显著中和了PDT疗效,限制其在抵抗实体肿瘤上的应用。近年来,许多策略都致力于克服肿瘤缺氧这一"致命弱点"。本文综述了不同克服肿瘤缺氧的方法在增效PDT方面的最新进展。
向覃言秋乔斌曹进王志刚
关键词：肿瘤缺氧光动力治疗
SSAT2通过抑制HIF-1α表达增强肾癌Caki-1细胞化疗敏感性被引量：2
2012年
目的探讨转染精脒/精胺N1乙酰基转移酶2(spermidine/spermine N1-acetyltransferase 2,SSAT2)在低氧条件下对肾癌Caki-1细胞增殖、凋亡和阿霉素敏感性的影响及机制。方法经X-treme GENE HP介导将真核表达质粒pcDNA3.1(D)/V5-His-SSAT2转入肾癌Caki-1细胞,细胞在1%氧浓度下培养,Western blot法检测SSAT2蛋白和低氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1 alpha,HIF-1α)蛋白表达;流式细胞仪检测细胞的凋亡率、死亡率;MTT法检测细胞的增殖,以及不同浓度阿霉素对细胞的抑制率。结果 SSAT2成功转入肾癌Caki-1细胞,与空白细胞组及空载体组比较,转染SSAT2组HIF-1α蛋白表达明显下调(P<0.01),细胞增殖受到明显抑制(P<0.01),细胞凋亡率和死亡率均增加(P<0.05)。阿霉素浓度为2μg/ml时,转染组细胞抑制率可达(67.5±3.7)%,对空白细胞和空载体细胞的抑制率为(54.7±8.4)%、(56.8±7.7)%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论转染SSAT2可以通过下调HIF-1α蛋白表达,减少肾癌细胞的增殖,增加肾癌Caki-1细胞的凋亡率、坏死率和对阿霉素的敏感性,针对SSAT2的基因治疗可能成为逆转肾癌耐药的方法之一。
曹进张献全曾维威宋梦龙王关嵩
关键词：缺氧诱导因子-1Α肾肿瘤
RNAi沉默MACC1基因表达抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖和迁移被引量：2
2013年
目的探讨RNAi沉默MACC1基因表达对乳腺癌MCF-7细胞增殖及迁移的影响及相关的分子机制。方法化学合成针对MACC1基因的荧光标记的siRNA-FAM,利用siRNA转染试剂将MACC1特异性siRNA-FAM转染至乳腺癌MCF-7细胞;采用RT-PCR检测siRNA对MACC1 mRNA表达的影响,Western blot检测siRNA对MACC1蛋白合成的影响;MTT实验检测沉默MACC1基因后对MCF-7细胞增殖活性的影响;Transwell迁移实验检测沉默MACC1基因后对MCF-7细胞迁移能力的影响;Western blot检测干扰MACC1对S100A4及vimentin蛋白合成的影响。结果 MACC1基因在乳腺癌MCF-7细胞高表达;针对MACC1基因的siRNA转染MCF-7细胞48 h后,siRNA组与空白对照组比较,能够显著抑制MACC1基因表达和蛋白合成,抑制效率分别为81%和75%;MACC1特异性siRNA转染MCF-7细胞24、48、72 h后,MMT结果显示与空白对照组比较,siRNA组能够抑制细胞生长,并随着时间延长抑制明显(P<0.05);转染MCF-7细胞48 h后,Transwell迁移实验结果显示siRNA组与空白对照组比较,穿过小室细胞数明显降低,其能有效抑制MCF-7细胞迁移(P<0.05);siRNA组与空白对照组相比,S100A4和vimentin表达降低(P<0.05)。以上实验阴性对照组和空白对照组之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论利用特异性siRNA干扰MACC1基因表达,可显著抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖和迁移能力,且这一过程可能与S100A4和Vimentin的表达下调有关。
蒋国燕李瑾施露曹进张献全
关键词：小干扰RNAMCF-7细胞增殖
2016年ASCO会议肺癌靶向治疗的相关进展被引量：2
2016年
第52届美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology，ASCO）年会于6月3日至6月7日在芝加哥McCormick Place会展中心召开，本次大会吸引了30000名全世界的肿瘤领域专家学者和参会人员，大会主题为“凝聚智慧（Collective Wisdom）”。这个全球最重要的肿瘤学术会议，凝聚了肿瘤学临床研究的医生和研究者们的最新成果与未来方向。此次会议中免疫治疗代表着一条全新的治疗道路，但就目前而言，靶向治疗无疑是肺癌治疗最有效，且毒性低的治疗手段。现就2016年ASCO会中关于肺癌靶向治疗的进展作一阐述。
曹进曾川范卫东张献全
关键词：肺癌靶向治疗
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