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基于案例的PBL结合LBL教学法在药物经济学教学中的应用实践被引量：3: 2019年; 以两届授课学生为研究对象,将其中一届作为对照组,对其采用传统LBL教学法,另一届作为实验组,对其采用基于案例PBL结合LBL教学法,同时通过问卷调查以及课堂随机考核的方式评价两组教学效果;问卷调查结果显示实验组与对照组相比学生学习的积极性、主动性、兴趣性以及满意度明显提高,课堂随机考核结果显示实验组明显优于对照组,结果差异具有统计学意义(P<0.05)。实践结果表明基于案例PBL结合LBL教学法能够显著提高学生学习的积极性和主动性,增加学生对药物经济学知识点的理解和记忆,提高药物经济学教学效果。; 桑冉朱裕林戴轶群李红梅赵素容李娴刘浩石庆平; 关键词：药物经济学 PBL教学法 LBL教学法案例教学

酶法糖基化合成一种新型补骨脂定葡萄糖苷（英文）被引量：1: 2016年; 目的为提高补骨脂定的水溶性和稳定性,用体外酶法糖基化反应对其进行结构修饰。方法通过UDP-糖基转移酶对补骨脂定进行糖基化修饰,合成一种新的葡萄糖苷化合物(1)。使用高分辨电喷雾电离质谱(HR-ESI-MS)和核磁共振(NMR)分析,鉴定化合物1的结构;利用高效液相色谱峰面积计算出样品溶液的浓度;MTT法检测化合物对3种肿瘤细胞(SMMC7721、MCF-7、SW480)增殖的影响。结果根据波谱分析,鉴定制备出的新型葡萄糖苷化合物为psoralidin-6',7-di-O-β-Dglucopyranoside(1)。水溶性检测结果表明,化合物1的水溶性是底物(补骨脂定)水溶性的32.6倍。此外,化合物1在p H 8.8和高温条件下较补骨脂定更加稳定。在抗肿瘤细胞增殖实验中,只有补骨脂定对3种肿瘤细胞都显示出较强的抑制能力。结论体外酶法糖基化是进行结构修饰、改善水溶性和稳定性的强有力方法。; 李静李楠赵玉茹戴轶群霍强马涛李红梅吴成柱; 关键词：糖基化水溶性细胞毒性

老鸦烟筒花的化学成分及药理作用研究进展被引量：1: 2014年; 通过查阅近年来国内外的文献,对紫葳科植物老鸦烟筒花(Millingtonia hortensis L.)的化学成分及药理活性研究现状进行了整理和总结。老鸦烟筒花的主要化学成分和有效成分均为黄酮类化合物,另外还包括生物碱类、环己乙醇类、苯丙素苷类和三萜类等多种类型的化合物,药理活性显著,具有止咳、抗菌、消炎、抗癌、抗突变、驱虫、治疗糖尿病等多种作用。; 刘慧谢国勇陈月华戴轶群秦民坚; 关键词：化学成分药理活性

荔枝草根的化学成分研究被引量：10: 2014年; 目的对荔枝草(Salvia plebeia R.Br.)根提取物的化学成分进行研究。方法利用制备薄层色谱、反复硅胶、Sephadex LH-20和RP C18柱色谱等方法进行分离纯化;根据理化性质及波谱分析对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果首次从荔枝草根中分离得到13个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol,1),乌苏酸(ursolicacid,2),粗毛豚草素(hispidulin,3),假荆芥属苷(nepitrin,4),高车前苷(homoplantaginin,5),丹参素甲正丁酯(n-butyl 3,4 dihydroxyphenyllactate,6),丹参素甲酯(methyl 3,4-dihydroxyphenyllactate,7),迷迭香酸甲酯(methyl rosmarinate,8),salviaflaside methyl ester(9),异迷迭香酸苷(salviaflaside,10),(2S)-5,7,4'-三羟基-6-甲氧基二氢黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖[(2S)-5,7,4'-trihydroxy-6-methoxyflavanone-7-O-β-D-glucopyranoside,11],豆甾醇(stigmasterol,12),1-O-二十六烷酰基甘油酯(1-cerotoylglycerol,13)。结论化合物6、7、9、10、12、13为首次从该植物中分离得到。; 刘丽戴轶群谢国勇李明亮冯启童秦民坚; 关键词：荔枝草

提高生药学实验课教学质量的方法初探被引量：3: 2016年; 生药学是药学专业一门重要的专业课,具有很强的实践性,针对目前生药学实验课中存在教学内容陈旧、教学模式单一、教学方法不够灵活等问题,通过调整实验教学内容、开展综合性实验、借助大学生创新项目、建立合理的考核体系,以提高生药学实验教学质量。; 戴轶群李红梅刘浩葛敏; 关键词：生药学实验教学教学质量

不同产地猫豆遗传多样性的ISSR分析被引量：3: 2015年; 目的：从DNA分子水平分析不同产地猫豆的遗传多样性,探索其相互之间的亲缘关系。方法：采用简单重复序列区间（ISSR）分子标记技术对11份不同产地猫豆进行聚类分析,ISSR-聚合酶链式反应（PCR）扩增程序为94℃预变性4min,94℃变性45s,48-54℃退火1min,72℃延伸90s,40个循环,72℃延伸7min,10℃保存。在单因素试验基础上,通过L16（45）正交试验考察ISSR-PCR的5个主要因素（Mg2＋,引物,dNTPs,模板DNA及Taq聚合酶）。运用Ntsys-pc软件和Popgene软件对11份样品进行分析。结果：ISSR-PCR反应最佳体系为模板DNA20ng,0.3μmol·L-1引物,0.15mmol·L-1的dNTPs,2.4mmol·L-1MgCl2,1UTaqDNA聚合酶（5U·μL-1）,PCR缓冲液2μL,加入灭菌水至20μL。从40条ISSR引物中筛选出10条扩增条带清晰且重复性良好的引物,共扩增出97个条带,其中多态性条带25条,多态性位点比率25.8%。11份猫豆资源间的遗传相似系数0.866-0.9691,聚类分为3个大类群。结论：猫豆遗传差异与地理分布有一定关系,但整体遗传变异小,遗传稳定性强。; 邱亚玲秦民坚戴轶群及佳谢国勇吴刚朱艳; 关键词：猫豆 ISSR分子标记聚类分析

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戴轶群