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用p387NIT1转化和诱变莱茵衣藻（C.reinhardtii）CBN1基因的研究: 用微玻璃珠研磨法将p387NIT1质粒转入到莱茵衣藻硝酸还原酶缺陷型及缺壁突变株品系CC-2677（cw15nit1-305mt-）中,得到了一些不同的插入型实变转化子,在本实验室条件下CC-2677突变株品系的转化率最...; 杨红梅徐琴张文平吾甫尔·米吉提艾尔肯·热合曼; 关键词：莱茵衣藻; 文献传递

莱茵衣藻(Chlamydomonas rein．)中光合色素生成的遗传控制研究: 现代生物学的进步在一定的程度上取决于通过模式生物所取得的研究成果。以光合微生物作为模式材料所取得的研究成果也同样极大的促进了植物新陈代谢、光合作用机制以及叶绿体的生物发生等领域的研究进展。近年来,单细胞绿藻——莱茵衣藻(...; 吾甫尔·米吉提艾山江史博徐琴艾尔肯·热合蔓Z.BolatkhanA.S.Chunaev; 关键词：莱茵衣藻类胡萝卜素; 文献传递

莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)中叶绿素b生物合成的遗传控制研究进展被引量：1: 2005年; 光合作用是植物生理学研究的重要领域.莱茵衣藻是用于研究光合作用遗传的重要模式植物.本文以叶绿素b的合成途径为线索,阐述了以莱茵衣藻为工具,对合成途径各调控酶及其编码基因的研究成果.重点讨论对比了有关叶绿素b合成的不同观点,对于CAO基因与CBN1基因这两个叶绿素b的主控基因进行了分析,提出要弄清叶绿素b的合成途径,首先要弄清两基因是否为同源基因.用“点滴试法”与彩色数字成像法对莱茵衣藻色素调节基因突变株进行检测和分析,通过筛选调控基因相关突变株,就可为莱茵衣藻中叶绿素b生物合成相关基因调控机制的研究尊定基础.; 徐琴张文平吾甫尔.米吉提; 关键词：莱茵衣藻叶绿素B 生物合成基因调控

莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)cbn1和cao突变基因的对比分析及CAO基因的分子定位: 2006年; 用电击法将带有CAO基因片段的P sp109-E 8质粒转入到莱茵衣藻cbn1-48m t+基因突变株中后,转化子中出现了叶绿素b的恢复性表达,初步验证了丧失合成叶绿素b能力的cbn1和cao突变基因具有等位性的属性;将1641-1b(cbn1-43 m t+)和CC-1354(cbn1-48 m t+)突变株分别与CBS5(cao5 m t-)突变株的分离子CBS5-c1和CBS5-c5进行杂交,并通过随机分析方法分离获得1842个减数分裂后代分离子,经检测其中均没有发现有野生性表型的分离子,初步证明cbn1和cao 4突变基因间有着非常紧密的连锁性;从上述杂交系分离获得的50多个四分子中也没有检测发现显示野生性表型的分离子,进一步证明了cbn1和cao突变基因具有等位性的属性;根据CAO基因的DNA序列,从5′-端和3′-端设计两个探针,分别与莱茵衣藻核基因组Ⅰ号染色体上GBP 1和RB 47分子标记之间的21个BAC克隆进行的点杂交实验结果显示,该两个探针序列与21号BAC克隆(莱茵衣藻BAC文库序列号33e2)片段均有同源区的特性,此项DNA杂交实验初步证明,CAO基因的位点是在cbn1突变基因左右两侧的GBP 1和RB 47两个分子标记之间的33e2 BAC克隆片段区.; 吾甫尔.米吉提艾山江.阿布都拉徐琴艾尔肯.热合曼A.S.Chunaev; 关键词：莱茵衣藻叶绿素B 生物合成分子定位

用p387NIT1转化和诱变莱茵衣藻(C.reinhardtii) CBN1基因的研究被引量：1: 2004年; 用微玻璃珠研磨法将p387NIT1质粒转入到莱茵衣藻硝酸还原酶缺陷型及缺壁突变株品系CC-2677(cw15nit1-305 mt-)中,得到了一些不同的插入型突变转化子.在本实验室条件下CC-2677突变株品系的转化率最高时达到了88个/μg DNA.经多次转化共获得各种转化子1 800多个,对它们进行荧光检测后检测出缺乏叶绿素b的一个突变子NIT17-1.并进一步用高效液相色谱法对其光合色素含量进行检测,结果证实该突变体的确丧失了叶绿素b合成能力.该突变株将可作为CBN1基因克隆及其定位的有利工具.; 杨红梅徐琴张文平吾甫尔·米吉提艾尔肯·热合曼; 关键词：莱茵衣藻

用p389ARG7转化和诱变莱茵衣藻(C.reinhardtii)CBN1基因的研究被引量：1: 2004年; 用微玻璃珠研磨法将 p ARG7质粒转入到莱茵衣藻精氨酸依赖型、缺壁突变株品系 CC-1 61 8( arg7cw1 5 mt-)和 CC-1 61 7( arg7cw1 5 mt-)中 ,得到了一些不同的插入型突变转化子 .CC-1 61 7突变株品系的转化率为 72个 /μg DNA,CC-1 61 8突变株品系的转化率为 2 96个 /μg DNA,即转化率比 CC-1 61 7突变株品系高 .经多次转化共获得各种转化子 3 90 0多个 ,对它们进行荧光检测后检测出缺乏叶绿素 b的两个突变子ARGT3和 ARGT4,并进一步用高效液相色谱法对其光合色素含量进行检测结果证实 ,这两个突变体的确丧失了叶绿素 b合成能力 .它们将可作为; 张文平徐琴杨红梅艾尔肯.热合曼吾甫尔.米吉提; 关键词：莱茵衣藻

莱茵衣藻（Chlamydomonas reinhardtii）CAO基因与CBN1基因功能对比分析的研究: 光合作用的机制是植物生理学与植物细胞分子生物学研究的核心问题，光合色素生物合成的遗传控制是最引人注目的研究领域。叶绿素b是主要光合色素之一，目前，在国际上叶绿素a的生物合成已研究的比较透彻，而叶绿素b的生物合成途径还有待...; 徐琴; 关键词：叶绿素莱茵衣藻; 文献传递

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徐琴