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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇杆菌
  • 2篇蛋白复性
  • 2篇原核表达
  • 2篇生物素
  • 2篇亲和
  • 2篇克隆表达
  • 2篇复性
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇钝齿棒杆菌
  • 1篇多聚
  • 1篇多聚体
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇生物素-链霉...
  • 1篇聚体
  • 1篇枯草杆菌
  • 1篇枯草芽孢杆菌
  • 1篇棒杆菌
  • 1篇肠杆菌
  • 1篇纯化

机构

  • 5篇江西师范大学
  • 2篇南昌大学

作者

  • 5篇彭福中
  • 3篇陈雪岚
  • 2篇熊勇华
  • 1篇焦海涛
  • 1篇徐锋
  • 1篇袁永
  • 1篇徐峰

传媒

  • 2篇食品科学
  • 1篇华东六省一市...

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
链霉亲和毒的原核表达及复性
SA(streptavidin下称SA)是Streptomyces avidinii菌培养过程中外分泌的一种蛋白产物,可以高度特异性地结合水溶性的维生素,D-生物素(D-biotin)。SA-biotin系统具有亲和力高...
彭福中
关键词:克隆表达蛋白复性生物素原核表达
文献传递
链霉亲和素的原核表达及复性
SA(streptavidin下称SA)是Streptomyces avidinii菌培养过程中外分泌的一种蛋白产物,可以高度特异性地结合水溶性的维生素,D-生物素(D-biotin)。SA-biotin系统具有亲和力高...
彭福中
关键词:大肠杆菌表达系统克隆表达蛋白复性生物素-链霉亲和素
文献传递
链霉亲和素在大肠杆菌中的表达
以Streptomyces avidinii基因组DNA为模板用PCR扩增获得编码不同长度链霉亲和素的基因stv-13、csa、cnsa,分别连接到pET22b和pET11a中并转化至多种E.coll表达宿主,经筛选获得...
彭福中陈雪岚
钝齿棒杆菌ArgR蛋白的表达、纯化及其多聚体的形成
2011年
通过PCR技术从钝齿棒杆菌(Corynebacterium crenatum)AS1.542基因组中扩增得到长度为516bp的argR基因,将其连接到原核表达载体pET22b(+),并转化至大肠杆菌BL21(DE3)获得重组菌株BL21(DE3)/pET22b-argR,以异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)在33℃诱导8h实现高效可溶性表达,获得了一个分子质量为20kD的融合蛋白ArgR。用纯化后的目的蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体,间接ELISA检测抗体效价高达1:160000。Western blot分析结果表明,L-精氨酸介导重组蛋白形成的多聚体,可与自制的鼠抗ArgR多克隆抗体进行特异性反应,与预期结果一致,表明ArgR通过与精氨酸共孵育形成了多聚体,该结果有助于采用凝胶阻滞方法对ArgR蛋白与钝齿棒杆菌精氨酸生物合成途径中各操作子的结合情况进行进一步研究。
袁永焦海涛徐峰彭福中熊勇华陈雪岚
关键词:钝齿棒杆菌多聚体
核心链霉亲和素的原核表达被引量:1
2009年
以链霉菌(Streptomyces avidinii)的基因组为模板通过PCR扩增得到354bp的核心链霉亲和素基因Stv13,并将其与pET22b+、pGEX-4T-1连接构建大肠杆菌表达载体,与P43连接构建枯草芽孢杆菌分泌型表达载体。大肠杆菌表达的核心链霉亲和素Stv13大部分以包涵体的形式存在,而枯草芽孢杆菌则无核心链霉亲和素Stv13分泌表达。
彭福中陈雪岚徐锋熊勇华
关键词:大肠杆菌枯草芽孢杆菌
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