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彭小宁

作品数:30 被引量:107H指数:5
供职机构:湖南师范大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省哲学社会科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学自动化与计算机技术生物学更多>>

文献类型

  • 30篇中文期刊文章

领域

  • 27篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇生物学
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主题

  • 8篇细胞
  • 7篇基因
  • 5篇MIR
  • 4篇胶质
  • 3篇蛋白
  • 3篇慢病毒
  • 3篇慢病毒载体
  • 3篇胶质瘤
  • 3篇靶基因
  • 3篇META分析
  • 3篇病毒载体
  • 2篇蛋白质
  • 2篇疫情
  • 2篇影响因素
  • 2篇诊断学
  • 2篇受体
  • 2篇数据挖掘
  • 2篇双杂交系统
  • 2篇卵巢
  • 2篇卵巢癌

机构

  • 30篇湖南师范大学
  • 9篇中南大学
  • 3篇长沙市中心医...
  • 2篇浙江大学
  • 1篇湖南省疾病预...
  • 1篇湖南省人民医...
  • 1篇吉首大学
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇湖南中医药大...
  • 1篇湖南航天医院

作者

  • 30篇彭小宁
  • 8篇曾小敏
  • 5篇王一任
  • 5篇于才红
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  • 5篇张勇
  • 3篇罗畅
  • 3篇张娜
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  • 3篇张菁
  • 3篇左双燕
  • 3篇丁小凤
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  • 3篇粟艳林
  • 3篇张健
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  • 2篇李璘
  • 2篇于淼
  • 2篇汤慧
  • 2篇刘鹤群

传媒

  • 15篇湖南师范大学...
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  • 1篇中华泌尿外科...
  • 1篇模式识别与人...
  • 1篇中华流行病学...
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年份

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  • 1篇2012
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  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中国人群瘦素受体Gln223Arg、Pro1019Pro基因多态性与肥胖关联性的Meta分析被引量:7
2011年
目的探讨瘦素受体(LEPR) Gln223Arg、Pr01019Pro基因多态性与肥胖的关联性。方法计算机检索万方、CNKI、维普、CBM、PubMed、EMBASE数据库,收集1979--2010年公开发表的关于中国人群LEPR Gln223Arg、LEPR Prol019Pro基因多态性与肥胖的病例对照研究的文献,选择OR值及其95%CI作为Meta分析指标。利用Stata10.0软件对各研究结果进行异质性检验和效应值合并计算。结果根据统一的纳入和剔除标准,纳入15篇文献,其中LEPRGln223Arg基因多态性相关文献9篇,共有肥胖者1096例,对照组949人;LEPR Prol019Pro基因多态性相关文献8篇,共有肥胖者961例,对照组818人。LEPR Gln223Arg基因多态性与肥胖关联性的研究中,LEPR-668位点基因G/A的OR=0.66(95%CI:0.49~0.89),将有A→G基因突变的AG基因型和GG基因型合并后与AA基因型比较,肥胖易感性降低(oR=0.50,95%CI:0.32~0.77)有统计学意义;在LEPR Prol019Pro基因多态性与肥胖关联性的研究中,LEPR-3057位点基因A/G的OR=1.61(95%CI:1.15~2.26),有G—暖基因突变的基因型AG和基因型AA合并后与GG基因型比较,肥胖易感性升高(OR=1.50,95%CI:1.08.2.08),有统计学意义。结论中国汉族为主的人群LEPR Gln223Arg和LEPR Pro1019Pro基因多态性与肥胖的发生均有关联。
阳赣萍彭司华左双燕王一任彭小宁曾小敏
关键词:瘦素受体GLN223ARG基因多态性肥胖META分析
睾丸生殖细胞瘤的研究进展被引量:1
2010年
睾丸生殖细胞瘤ftesticulargermcelltumors简称TGCT).约占所有睾丸肿瘤的95%,占人类恶性肿瘤的2%.是17—45岁男性中最常见的恶性肿瘤。在全球过去的40年内发病率已经翻番,达到6—11/10万,目前仍呈增长趋势。在我国目前还没有系统的流行病学研究报告。与一般的人群相比,兄弟和父子患病的相对危险达到8—10倍,明显高于其他肿瘤(大多数的肿瘤只有2—4倍),部分患者有明显的家族史,而且主要在青少年和青年发病,强烈提示TGCT的遗传倾向。TGCT治愈率较其他成人实体瘤高,越来越引起研究者的关注,成为研究肿瘤发病机理、制定治疗措施及预后的良好模型。
李顺东彭小宁程洁
联合检测CA125 CA199和CEA对卵巢癌诊断价值的Meta分析被引量:23
2012年
目的:评价联合检测血清CA125、CA199、CEA在卵巢癌诊断中的价值。方法:计算机检索Pubmed、CBMdisc、CNKI、维普等数据库,收集关于卵巢癌诊断中联合检测CA125、CA199、CEA的文献。采用Meta-DiSc 14.0、Stata10.0进行Meta分析。结果:按照统一的纳入标准和排除标准获得12篇文献。结果显示在卵巢癌诊断中,联合检测CA 125、CA199、CEA的灵敏度(SE)、特异度(SP)、诊断比值比(DOR)、SROC曲线下面积(AUC)、Q指数分别为0.90(0.88~0.93)、0.83(0.80~0.86)、39.75(22.58~69.97)、0.953、0.895。单独检测CA125的SE、SP、DOR、AUC、Q指数分别为0.73(0.69~0.77)、0.88(0.86~0.91)、17.45(9.95~30.48)、0.804、0.739。两种检测方式的诊断效能比较差异有统计学意义(Z=4.859,P<0.05)。结论:卵巢癌的临床辅助诊断中,与单独检测CA125比较,联合检测CA125、CA199、CEA的判别能力较强、准确率较高,可提高诊断效能。
左双燕阳赣萍胡方祥唐瑭王一任彭小宁曾小敏
关键词:CA125CA199
Mir-148a慢病毒表达载体构建及其稳定表达细胞系的筛选
2016年
目的:构建人源性mir-148a慢病毒过表达载体,并筛选过表达mir-148a稳定细胞株U251、U87、BT325,鉴定mir-148a在稳定细胞系中的表达水平。方法:设计并合成mir-148a上下游引物,PCR扩增mir-148a基因片段,经过酶切后克隆至慢病毒载体上,构建p GC-FU-3FLAG-SV40-EGFP-IRES-puromycin-mir-148a过表达载体,在293T细胞中与p Helper1.0、p Helper2.0包装产生慢病毒,测定mir-148a慢病毒滴度。用构建好的慢病毒感染神经胶质瘤细胞系U251、U87、BT325,用嘌呤霉素筛选,筛选稳定细胞系后q RT-PCR检测mir-148a的表达情况。结果:测序结果证明mir-148a慢病毒载体构建成功并获得了相应的慢病毒。嘌呤霉素筛选后获得稳定表达mir-148a的U251、U87、BT325细胞系,mir-148a表达水平在三种细胞中分别升高167.38倍、7.19倍、11.46倍。结论:成功构建了mir-148a的慢病毒载体,筛选得到了mir-148a过表达稳定胶质瘤细胞系U251、U87、B325。
李悦罗艳红谌思王照飞彭小宁
关键词:慢病毒载体神经胶质瘤细胞QRT-PCR
重组人Grn的克隆与表达
2015年
目的 :构建人Grn基因原核表达载体并观察其表达。方法 :从人单核细胞系THP-1细胞c DNA中扩增出Grn片段,通过酶切与连接,将Grn片段构建到p GEX-4T-2质粒载体上,再转化入感受态细胞TOP10,菌落PCR鉴定阳性克隆并测序分析,测序正确的重组质粒再转化入感受态细胞DE3中表达蛋白,用Western blot鉴定结果。结果 :构建的p GEX-4T-2表达载体作PCR和双酶切鉴定,证实其中有目的片段完整插入,插入片段测序结果与Grn序列设计完全一致,将其转化入DE3中,Western blot结果表明在细菌裂解上清有分子质量为91KD的融合蛋白。结论 :重组人Grn的克隆与表达成功,为进一步研究Grn的功能奠定了基础。
谌思粟艳林李悦彭小宁
关键词:基因克隆基因表达
Dnd1慢病毒表达载体的制备及鉴定
2009年
目的:构建小鼠Dnd1慢病毒表达载体,以期在哺乳动物细胞中高效、稳定表达。方法:设计引物引入AgeⅠ酶切位点,使用PCR方法从质粒pcDNA3.1-Dnd1中扩增小鼠Dnd1基因的编码区序列,对所扩增出的目的片段回收纯化。用In-Fusion技术将AgeⅠ内切酶消化后目的片段交换连接入AgeI酶切的pGC-FU载体,构建Dnd1慢病毒表达载体pGC-FU-Dnd1。酶切验证并测序正确后,将质粒pGC-FU-Dnd1与慢病毒辅助包装载体共转染293T细胞,Western-blot验证Dnd1在转染293T细胞中表达。结果:通过PCR扩增获得了Dnd1基因,将Dnd1克隆到慢病毒转移质粒pGC-FU中,并在293T细胞中包装产生慢病毒颗粒。结论:成功构建了Dnd1慢病毒表达载体,为进一步从分子水平探讨Dnd1功能奠定了基础。
于淼李顺东王光伟彭小宁
关键词:慢病毒载体293T细胞
卵巢癌早期诊断方法的研究进展被引量:4
2007年
基因芯片与SELDI-TOF蛋白质芯片技术在卵巢癌早期诊断中得到了广泛应用,但SELDI-TOF蛋白质芯片技术存在的内在缺陷(测试结果的不精确性以及数据分析技术的不成熟性)。改进卵巢癌早期诊断的研究策略有:(1)把基因芯片技术和SELDI-TOF蛋白质芯片技术结合起来进行卵巢癌早期诊断研究;(2)采用MALDI-TOF技术来实现血清蛋白质谱的测试;(3)开发更有效的数据挖掘算法。
彭小宁彭司华曾小敏
关键词:数据挖掘卵巢癌基因芯片蛋白质芯片
转化生长因子β1与绝经后妇女高血压的相关性研究被引量:4
2006年
目的:探讨绝经后女性高血压组和正常血压组之间转化生长因子β1的分布及两组之间有无区别。方法:用ELISA法测定绝经后有高血压和血压正常组女性的血清TGF-β1的水平。结果:血压正常组血清TGF-β1浓度为(25.5±10.4)ng/mL,而高血压组其浓度为(29.1±12.4)ng/mL,两组差异有显著性(P<0.05);而且血清TGF-β1水平与舒张压有相关性,与收缩压无相关。结论:血清TGF-β1水平的升高可能是绝经后女性高血压发病率增高的一个非常重要的影响因素。
于才红吕爱莲符晓华张娜彭小宁张勇
关键词:转化生长因子绝经女性高血压
结核病患者医学应对方式及其影响因素被引量:5
2018年
目的了解结核病患者医学应对方式及其影响因素,为制定结核病患者的临床护理策略提供依据。方法采用一般情况问卷和中文版医学应对问卷(MCMQ)对长沙市某三甲综合医院结核病区402例住院结核病患者进行调查,并分析结核病患者医学应对方式现状及其影响因素。结果结核病患者面对、回避、屈服维度得分分别为(18.91±3.05)、(15.49±2.62)、(10.00±3.01)分,与国内常模相比,结核病患者面对维度得分较低(P<0.05),回避、屈服维度得分较高(P<0.01)。对结核病患者应对方式中面对维度有影响的因素有:居住地(城镇居住者得分较高,b=1.01,P=0.036)、是否参加结核病教育讲座(参加者得分较高,b=1.71,P=0.001)、对病情了解程度(对病情了解程度越高者得分越高,b=0.55,P<0.001);对回避维度影响有统计学意义的因素是:居住方式(独居者得分较高,b=1.19,P=0.004);对屈服维度影响有统计学意义的因素有:结核病病程(病程长者得分高,b=0.53,P=0.008)、文化程度(文化程度高者得分较低,b=-0.35,P=0.047)、因结核病住院次数(住院次数多得分高,b=0.58,P=0.002)等。结论结核病患者趋向于选择回避和屈服应对方式。结核病患者医学应对方式受居住地、文化程度等人口学因素和结核病病程、住院次数等疾病因素的影响。
姜顾礼汤慧王一任刘鹤群牟菁彭小宁曾小敏
关键词:结核病医学应对方式影响因素
睾丸生殖细胞瘤易感基因Dnd1互作蛋白质的筛选与鉴定被引量:2
2008年
小鼠睾丸生殖细胞瘤(testicular germ cell tumour,TGCT)易感基因Dnd1属于RNA结合蛋白基因家族成员.Dnd1在进化中具有保守性,Dnd1缺乏导致小鼠原始生殖细胞(primordialgerm cell,PGC)的丧失、TGCT的发生和部分胚胎死亡,但Dnd1作用机制还未明了.利用酵母双杂交系统,构建小鼠Dnd1基因诱饵载体pDBLeu-Dnd1,筛选10.5 d的小鼠胚胎cDNA文库,成功筛选到4个与Dnd1相互作用蛋白,其中之一为原癌基因Jun蛋白;进一步的酵母双杂交实验和GST pull down实验再次确认Dnd1与Jun蛋白之间的相互作用.研究发现Dnd1新的相互作用蛋白,这为探明其信号传导通路及Dnd1致病机制研究建立了基础.
张菁罗畅丁小凤张健彭小宁
关键词:酵母双杂交系统蛋白质相互作用
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