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强文

作品数:32 被引量:59H指数:4
供职机构:武汉血液中心更多>>
发文基金:湖北省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律生物学历史地理更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 11篇会议论文

领域

  • 29篇医药卫生
  • 3篇政治法律
  • 1篇生物学
  • 1篇历史地理

主题

  • 11篇多态
  • 11篇多态性
  • 11篇基因
  • 9篇骨髓库
  • 7篇骨髓
  • 6篇基因多态性
  • 5篇血清
  • 5篇细胞
  • 4篇多态性分析
  • 4篇血清学
  • 4篇造血
  • 4篇造血干
  • 4篇造血干细胞
  • 4篇中华骨髓库
  • 4篇基因频率
  • 4篇汉族
  • 4篇干细胞
  • 4篇STR
  • 3篇胆红素
  • 3篇胆红素血症

机构

  • 32篇武汉血液中心
  • 2篇华中科技大学
  • 2篇湖北中医药大...

作者

  • 32篇强文
  • 24篇沈钢
  • 18篇朱远雁
  • 14篇邹洁
  • 13篇刘光箭
  • 13篇李王霞
  • 10篇任明
  • 10篇江梦天
  • 5篇章俊华
  • 5篇吴剑媚
  • 2篇尹建平
  • 2篇陈国安
  • 2篇宁勇
  • 2篇陈禹潭
  • 2篇周洁
  • 1篇姚立
  • 1篇袁明超
  • 1篇何鸣镝
  • 1篇曹奎杰
  • 1篇瞿珍

传媒

  • 12篇中国输血杂志
  • 3篇临床血液学杂...
  • 3篇第十六届中南...
  • 2篇中国优生与遗...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇中国法医学杂...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇2014中国...
  • 1篇中国输血协会...

年份

  • 2篇2022
  • 2篇2020
  • 4篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2016
  • 7篇2014
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
两种体系在单亲亲权鉴定中的应用分析
目的 分析比较Identifiler与Sinofiler两种体系在单亲亲权鉴定中的应用价值.方法 Chelex-100法提取全血基因组,采用Identifiler和Sinofiler两种体系对15个STR基因座进行检测,...
朱远雁沈钢刘光箭强文邹洁
关键词:STR
ABO-HDN检测结果分析
任明强文江梦天沈钢
1例类抗-M特异性自身抗体的鉴定与输血
目的 类抗-M特异性自身抗体的特异性鉴定及其特征分析。方法 对1例意外抗体筛查阳性患者,采用微柱凝胶卡对血清及红细胞放散液行抗体鉴定试验确定其抗体特异性,并做MN表型分型及直接抗人球蛋白试验;2-Me处理患儿血清,分别在...
任明强文江梦天杨茹
关键词:抗-MMNSS血型
低钾型周期性麻痹一家系相关基因分析
2009年
目的筛查低血钾性周期性麻痹家系的骨骼肌二氢吡啶受体敏感的钙离子通道α1亚基、骨骼肌电压门控钠离子通道α亚基基因和钾离子通道KCNE3基因突变。方法以NaI法提取患者和对照组新鲜外周抗凝血白细胞DNA,进行目的片段的PCR扩增。然后对PCR产物作SSCP分析,最后对部分小片段产物行克隆测序,较大片段产物直接测序。结果发现钙离子通道α1亚基11号外显子和26号外显子上共三个无义突变,其他位点均无突变。结论该家系HypoPP发病机制可能存在另外的基因突变,有待进一步研究。
曹奎杰强文
关键词:低钾型周期性麻痹电压门控钙通道电压门控钠通道钾离子通道单链构象多态性
亲子鉴定中两个STR基因座多步突变分析被引量:1
2016年
目的探讨母女二联体亲子鉴定中STR出现矛盾基因座的原因。方法被鉴定人样本DNA用AGCU EX22荧光检测试剂盒和21+1STR荧光检测试剂盒、STRtyper-10G试剂盒对46个常染色体STR基因座进行检测,并用AGCU X19-STR荧光检测试剂盒检测19个X染色体STR基因座。结果 EX22检测体系中发现D8S1179存在两步突变,21+1体系中发现D3S4529存在三步突变,其他STR基因座检测结果均符合遗传规律。结论亲子鉴定案例中出现的D8S1179和D3S4529基因座不符合属罕见的母源性两位点多步突变。
朱远雁沈钢强文邹洁李王霞刘光箭
关键词:STR突变亲子鉴定
IgG性质冷反应性类抗-M特异性自身抗体的鉴定与输血被引量:6
2019年
MNSs血型系统中M抗原在中国人中的比例为78.37%,抗-M是一个人血液中常见的抗体,多为自然产生,以IgM性质为主,且只在低于37℃时有反应,故临床意义不大,部分为IgG性质抗体,可导致严重的新生儿溶血病[1],类抗-M属于类特异性自身抗体,目前国内报道较少。本实验室最近发现1例M抗原阳性的急性白血病患者抗体鉴定呈现抗-M特异性,对其进行抗体鉴定和相关特性检测和分析,证实该抗体为IgG性质冷反应性类抗-M特异性自身抗体,报道如下。
任明江梦天强文杨茹
关键词:抗-MMNSS血型
中华骨髓库湖北分库汉族志愿者HLA-DRB1高分辨基因多态性分析被引量:2
2010年
目的检测中华骨髓库湖北分库汉族志愿者HLA-DRB1高分辨基因型,了解其基因多态性分布特点。方法采用序列特异性寡核苷酸探针聚合酶链反应(PCR-SSOP)技术对分库1 013名汉族志愿者进行HLA-DRB1高分辨分型。结果共检出HLA-DRB1基因型(低分辨型)12个,检出基因亚型(高分辨型)37个,其中前5位依次为DRB1*0901、DRB1*1501、DRB1*0803、DRB1*1202、DRB1*0401,其基因频率分布与中国台湾慈济脐血库、日本、东欧裔美国人比较,存在统计学差异。结论中华骨髓库湖北分库汉族志愿者HLA-DRB1高分辨基因频率分布相对集中,其基因多态性与中国台湾、日本、东欧裔美国人存在显著性差异。
李王霞沈钢吴剑媚朱远雁刘光箭邹洁章俊华强文
关键词:骨髓HLA-DRB1基因多态性基因频率
湖北骨髓库志愿者HLA-DRB1~*04等位基因及单体型分布研究被引量:2
2011年
目的研究湖北骨髓库志愿者HLA-DRB1*04等位基因分布,并分析其单体型频率分布的特点。方法采用序列特异性寡核苷酸探针聚合酶链反应技术(PCR-SSOP)及聚合酶链反应-直接测序技术(PCR-SBT)对分库2744名志愿者进行HLA-A、B、DRB1高分辨率分型,并直接计算各基因频率,采用R×C表χ2检验比较不同人群间基因频率,使用arlequin软件进行单体型频率计算、Hardy-Weinberg平衡卡方检测。结果 2 744例HLA-DRB1基因分型结果中,检出DRB1*04阳性个体776例,检出DRB1*04低分辨基因型频率为0.173,检出DRB1*0401、DRB1*0402、DRB1*0403、DRB1*0404、DRB1*0405、DRB1*0406、DRB1*0407、DRB1*0408、DRB1*0410,9个等位基因。其中DRB1*0401、DRB1*0405、DRB1*0406是优势基因,DRB1*0403是常见型基因。其基因频率前4位,与中国台湾慈济脐血库、日本人、高加索人、非洲裔美国人、德国人两两比较,除基因型频率最高的DRB1*0406、0405与中国台湾人群无差异外,其他差异均有统计学意义(P<0.05)。此人群DRB1*04低、高分辨杂合度分别为90.98%、97.94%,其高分辨率纯合子呈现高度多样性。B*1501-DRB1*0406、A*1101-DRB1*0406、A*1101-DRB1*0405、B*5401-DRB1*040、A*2402-DRB1*0405、A*1101-B*1501-DRB1*0406、A*3001-DRB1*0401、B*4001-DRB1*0405为主要单体型。结论湖北骨髓库志愿者HLA-DRB1*04等位基因及单体型频率呈高度多态性,总体频率分布接近中国台湾、日本人群,且有其自身的特点。
李王霞宁勇沈钢刘光箭强文邹洁
关键词:骨髓库基因频率单体型
HLA分型工作中的错误原因分析被引量:1
2009年
李王霞朱远雁沈钢强文邹洁章俊华
关键词:造血干细胞骨髓库HLA基因分型
湖北造血干细胞骨髓库HLA-A、B、DRB1基因多态性分布
目的调查湖北省造血干细胞分库HLA-A、B、DRB1位点等位基因频率及单体型分布特征。方法根据中国骨髓库组织配型实验室规程,采用PCR-SSP、PCR-SSO检测20979名湖北分库造血干细胞捐献者HLA-A、B、DRB...
刘光箭沈钢陈禹潭吴剑媚朱远雁李王霞章俊华周洁强文
关键词:单体型骨髓库HLA-A
共4页<1234>
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