张艳敏
- 作品数：11 被引量：13H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生文化科学更多>>
- 苯并咪唑类衍生物制备方法及用途
- 本发明涉及一种结构新颖的如式(I)所示的苯并咪唑类化合物、其药用盐、其前药、其水合物或溶剂合物，也涉及所述化合物的制备方法、包含治疗有效剂量的所述化合物的药物组合物，以及其作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂，尤其是作为血管内皮生长...
- 焦宇杨尚彦陆涛张艳敏黄菲唐伟方
- 文献传递
- Bcr-Ab1抑制剂及其用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及化合物(1～21)和含有这些化合物的药用组合物的医疗用途，特别是作为Bcr-Abl激酶抑制剂的用途。<Image file="DSA0000105654440000011.GIF" he=...
- 张艳敏
- 文献传递
- 2-氨基芳环类血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种结构新颖的如式(I)所示的2-氨基吡啶类化合物、其药用盐、其前药、其水合物或溶剂合物，也涉及所述化合物的制备方法、包含治疗有效剂量的所述化合物的药物组合物，以及其作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂，尤其是作为血管内皮...
- 焦宇许鹏飞杨尚彦陆涛张艳敏黄菲唐伟方
- 文献传递
- FGFR抑制剂及其制备方法、药物组合物和应用
- 本发明公开了一类FGFR抑制剂及其制备方法、药物组合物和应用。其化合物结构如式I，还包含其立体异构体、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类FGFR抑制剂及其药物组合物对野生型及突变型FGFR具有高效的抑制作用，可用于制备...
- 陈亚东谢吴辰左文王蒙杨思雨张艳敏陆涛
- 一种基于副产物的深度逆合成反应预测方法、装置、介质及设备
- 本发明属于逆合成预测技术领域，公开了一种基于副产物的深度逆合成反应预测方法、装置、介质及设备，方法包括如下步骤：首先获取目标产物结构并将其转换为SMILES序列；其次通过副产物预测模型，根据SMILES序列，预测出目标产...
- 张艳敏赵杨严迎潮尧惠凤陈亚东陆涛刘海春
- 吲哚类ASK1小分子抑制剂及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种吲哚类ASK1小分子抑制剂及其制备方法和应用，该抑制剂包含如通式(I)所示化合物及其立体异构体或药学上可接受盐。实验数据证明该抑制剂对非酒精性脂肪性肝炎和溃疡性结肠炎均具有一定的治疗效果，有良好的应用前景...
- 陈亚东侯少华佟宇王雨晨张艳敏杨玥婧万勃亨陈泉威魏然陆涛
- 文献传递
- VEGFR-2抑制剂及其用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及化合物(1～25)和含有这些化合物的药用组合物的医疗用途，特别是作为VEGFR-2激酶抑制剂的用途。<tables num="0001"><Image file="DSA000...
- 张艳敏陆涛
- 文献传递
- 基于分子对接和QSAR方法预测B-Raf Ⅱ型抑制剂活性被引量：10
- 2015年
- B-Raf激酶在促分裂素原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路中起着重要作用,已被确定为癌症治疗非常有吸引力的靶标.新型高效B-Raf抑制剂的开发成为癌症治疗的一个热门研究领域.本文以结构多样的B-Raf II型抑制剂为研究对象,联合应用分子对接和定量构效关系(QSAR)模型研究其定量构效关系去探讨抑制活性的起源.两个主题作为研究重点:生物活性构象和描述符.首先对分子对接方法(Glide、Gold、Ligand Fit、Cdocker和Libdock)进行准确性评价,后将研究的对象分子对接到B-Raf活性位点并获得生物活性构象.基于准确的对接结果,计算得到16个打分评价函数和21个能量描述符,以此构建定量构效关系模型.QSAR结果表明模型具有高度精确的拟合和强的预测能力(模型M1:r2=0.852,=0.790,=0.864;模型M2:r2=0.738,=0.812,=0.8605).同时探讨了对抑制活性有重要影响的描述符,结果表明打分评价函数(G_Score,-ECD,Dock_Score,PMF)与能量描述符(S(hb_ext),DE(int),Emodel)对抑制活性影响非常大.通过虚拟筛选和QSAR模型理论预测,一些新的具有潜在抑制活性的化合物作为B-Raf II型抑制剂被获得.上述信息对于进一步设计新颖高效的B-Raf II型抑制剂提供了有用的指导.
- 刘海春卢帅冉挺张艳敏徐金星熊潇徐安阳陆涛陈亚东
- 关键词：B-RAF分子对接
- 小分子抗肿瘤共价药物的研究进展被引量：3
- 2017年
- 共价药物是一类能与靶标形成共价键从而发挥生物学功能的药物。随着多个激酶抑制剂类抗肿瘤共价药物的上市,共价药物重新回到药物发现的视野并成为抗肿瘤化疗药物的研究热点。本文从共价药物的作用机制、药理学优势、开发策略以及近年来出现的抗肿瘤共价药物及候选药物的研究进展进行综述,为新型抗肿瘤共价药物的设计提供参考。
- 张丹凤焦宇刘勇张艳敏张智敏陆涛
- 关键词：抗肿瘤
- VEGFR-2不可逆抑制剂及其用途
- 化合物通式I(结构与编号如下)或其药学上可接受的盐在制备用于预防或治疗与VEGFR-2激酶不可逆抑制剂有关的疾病的药物中的用途。<Image file="DSA0000105654480000011.GIF" he="2...
- 张艳敏
- 文献传递
