张满来
- 作品数：22 被引量：83H指数：5
- 供职机构：辽宁省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学更多>>
- 近红外漫反射光谱法同时测定龙胆中龙胆苦苷和獐牙菜苦苷的含量被引量：5
- 2011年
- 目的:建立近红外光谱快速测定龙胆药材功效成分的方法。方法:在10 000～4 000 cm-1光谱范围内扫描样品,以交叉验证均方根误差(RMSECV)和决定系数(R2)为指标,通过筛选,确定了用于建模的最优近红外波段和光谱预处理方法。采用偏最小二乘法建立NIR与HPLC信息间的关系。结果:龙胆苦苷与獐牙菜苦苷近红外预测值与真实值的R2分别为0.9534,0.8135,RMSECV为0.184,0.0177,裂环烯醚萜苷总量的决定系数和校正均方差为0.9435,0.211。结论:该模型可直接对样品进行快速准确的检测,具有非破坏性、无污染等优点,可以应用于龙胆药材的定量测定。
- 曹悦左代英张满来王维宁孙启时
- 关键词：龙胆近红外漫反射光谱法
- HPLC法测定榄香烯亚微乳注射液中β-榄香烯的含量被引量：1
- 2011年
- 目的建立榄香烯亚微乳注射液中β-榄香烯的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：迪马C18色谱柱,乙腈-水（87∶13）为流动相,检测波长210nm。结果β-榄香烯在0.1149~3.4470μg之间线性关系良好,r=0.9999,回收率为100.4%,RSD为1.0%。结论该方法操作简单、分离效果好、灵敏度高,可作为榄香烯亚微乳注射液的质量控制标准。
- 田金苗张满来胡海洋陈大为
- 关键词：Β-榄香烯HPLC
- 硫熏中药材的快速检测方法研究被引量：18
- 2012年
- 目的:建立硫熏中药材、中药饮片中硫及各价态硫残留物的快速检测方法。方法:采用改良古蔡氏法,对3个品种的17批中药材及饮片进行试验,检验中药材、饮片的熏硫情况,测定含硫化合物的残留量。并对实验条件进行方法学验证。结果与结论:中药材、饮片的硫化铅斑点清晰,与标准斑点比对,可以确定硫化物的含量范围。操作简便,灵敏度高,是一种快速检验熏硫药材的定性方法和半定量方法。
- 郝延军徐秋阳桑育黎张满来孙苓苓
- 关键词：硫中药材
- 毛细管气相色谱法测定天麻、玉竹等中药材中12种有机氯农药的残留量被引量：4
- 2011年
- 目的:建立天麻、玉竹、平贝母、牛蒡子中有机氯类农药六六六的4种异构体、滴滴涕的4种异构体、五氯硝基苯、六氯苯、百菌清、三唑酮残留量的测定方法,考察不同产地药材中农药残留情况。方法:样品用非极性混合溶剂提取,硫酸磺化,采用DB-1701毛细管柱及电子捕获检测器,外标法测定。结果:12种农药在0.4～250μg.L-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;回收率为68.5%～117.5%。结论:毛细管气相色谱法测定天麻、玉竹等中药材中12种有机氯农药的残留量的测定方法可靠。
- 郭汉文侯峰王怡君孙苓苓张满来
- 关键词：毛细管气相色谱法有机氯农药残留量
- 2种HPLC-柱后衍生化-荧光检测法测定陈皮中黄曲霉毒素的比较被引量：11
- 2013年
- 目的:对陈皮中黄曲霉毒素测定的2种柱后衍生化方法(碘衍生化和电化学衍生化)进行比较。方法:样品经过免疫亲和柱净化,HPLC-柱后衍生化-荧光检测器检测。采用Diamonsil ODS C18(5μm,4.6 mm×200 mm)色谱柱,荧光检测,激发波长360 nm,发射波长450 nm。柱后衍生化系统(1)碘衍生化:以甲醇-乙腈-水(25∶18∶57)为流动相,流速0.8 mL.min-1;衍生化溶液为0.05%碘溶液,流速0.3 mL.min-1,衍生化反应温度70℃;(2)电化学衍生化:以甲醇-乙腈-水(20∶20∶60)为流动相(每1 L流动相中加入溴化钾120 mg和4 mol.L-1硝酸350μL),流速1.0 mL.min-1。结果:碘衍生化,黄曲霉毒素G2、B2在2～36 pg,黄曲霉毒素G1、B1在2～120 pg范围内线性关系良好;电化学衍生化,黄曲霉毒素G2、B2在1.2～36 pg,黄曲霉毒素G1、B1在2～120 pg范围内线性关系良好,r>0.9997;回收率在60%～101%之间。结论:2种衍生化方法的测定结果比较接近,且电化学衍生化方法较灵敏,操作简单、分析速度快,也适用于陈皮中黄曲霉毒素的测定。
- 沙东旭Uwe Gasser孙苓苓张满来侯峰康强王维宁
- 关键词：陈皮
- 一种快速测定硫熏中药材的方法
- 本发明提供一种快速测定硫熏中药材的方法。其技术特征是，首先配制亚硫酸钠标准溶液，01-0.002%的亚硫酸钠标准溶液0-10ml放入反瓶中加水，再加2-3g锌粒，放入盐酸溶液5-8ml,新制碘化钾溶液5-10ml、酸性氯...
- 郝延军徐秋阳桑育黎胡静李虹王维宁张满来孙苓苓
- 文献传递
- HPLC法测定维他参颗粒中维生素B_1及烟酰胺的含量
- 2009年
- 目的:建立维他参颗粒中维生素B1及烟酰胺的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以迪马(4.6mm×200mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.008mol·L-1己烷磺酸钠-三乙胺(TEA)-冰醋酸(5∶93.92∶0.27∶0.81),检测波长为246nm。结果:维生素B1在0.0483～0.28980μg范围内,烟酰胺在0.04845～0.29070μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好,样品的平均加样回收率分别为100.5%,102.1%(n=6)。结论:此方法简便、准确。适用于维他参颗粒的含量测定。
- 侯峰田金苗张满来
- 关键词：HPLC法
- 寒湿痹颗粒的质量控制研究被引量：2
- 2011年
- 目的制定寒湿痹颗粒的质量控制方法。方法采用TLC法对处方中麻黄、白芍、甘草、黄芪进行了定性鉴别。采用反相高效液相色谱法测定寒湿痹颗粒中芍药苷,Diamonsil C_(18)色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相,检测波长为230nm。结果 TLC鉴别方法专属性强,分离效果良好。芍药苷在0.2027～4.0540μg线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为96.2%,RSD为1.9%(n=6)。结论本方法灵敏、简便、准确,重现性好,可作为寒湿痹颗粒的质量控制方法。
- 侯峰施法孙晓军张满来
- 关键词：麻黄白芍甘草薄层色谱芍药苷高效液相色谱
- HPLC-DAD法同时测定更年安片中6个活性成分的含量被引量：6
- 2012年
- 目的:建立同时分析测定更年安片中6个活性成分(2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊花糖苷、仙茅苷、丹皮酚、哈巴俄苷、五味子醇甲)的方法。方法:采用HPLC-DAD法,色谱柱为奥泰Alltima ODS(250 mm×4.6mm,5μm),以乙腈为流动相A,0.05%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm(测定五味子醇甲)、284 nm(测定仙茅苷、丹皮酚、哈巴俄苷)、330 nm(测定2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊花糖苷)。结果:2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊花糖苷、仙茅苷、丹皮酚、哈巴俄苷、五味子醇甲线性范围分别为0.0404～1.616μg(r=0.9999),0.0194～0.774μg(r=0.9998),0.0202～0.810μg(r=0.9997),0.0201～0.804μg(r=0.9999),0.0206～0.826μg(r=0.9998),0.0398～1.592μg(r=0.9999)。平均加样回收率(n=6)分别为97.8%,98.2%,97.9%,98.3%,101.2%,97.5%;RSD分别为1.2%,1.1%,0.95%,1.1%,0.97%,1.1%。结论:该方法操作简单,重复性好,为评价和监控更年安片的质量提供可靠的方法。
- 施法侯峰陆军郭汉文张满来郝延军
- 关键词：更年安片仙茅苷哈巴俄苷多组分分析
- HPLC法测定白百抗痨颗粒中人参皂苷Rg1的含量被引量：1
- 2008年
- 目的：建立HPLC法测定白百抗痨颗粒中人参皂苷Rg1含量的方法。方法：色谱柱：DiamonsilC18，51μm，200×4．6mm，流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（19：81），检测波长为203nm。结果：人参皂苷Rg1进样量在1．646-8．23μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率95．69％，RSD为0．6％。结论：该方法简便准确，重现性好，可作为白百抗痨颗粒质量控制的依据之一。
- 侯峰郭汉文张满来
- 关键词：人参皂苷RG1HPLC法
