张晶晶
- 作品数：19 被引量：36H指数：4
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金南京市医学科技发展项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学更多>>
- 产妇产程中经口摄入能量管理的最佳证据总结被引量：5
- 2022年
- 目的检索、评价和汇总产妇产程中经口摄入能量管理的最佳证据,为开展临床实践提供参考。方法根据证据资源“6S”模型,检索计算机决策系统、指南网站、专业协会网站和数据库中关于产妇产程中经口摄入能量管理的证据,包括临床决策、最佳实践、指南、证据总结、专家共识和系统评价等,检索时限为建库至2021年12月,补充检索2018年1月—2021年12月发表的随机对照试验。由2名研究员对文献进行方法学质量评价,对符合标准的文献进行资料提取与证据汇总。结果共纳入12篇文献,包括临床决策1篇、指南5篇、证据总结1篇、专家共识3篇和随机对照试验2篇,从健康教育、产时动态评估、产程中经口摄入能量的推荐方案和系统支持4个方面总结了19条最佳证据。结论该研究总结了产妇产程中经口摄入能量管理的最佳证据,可为临床开展循证实践提供依据。医护人员应将最佳证据与临床情景、专家判断及产妇意愿相结合,为不同人群制订个性化的产程中经口摄入能量管理方案,从而保证在能量供应、改善母婴分娩结局的同时提高产妇进食满意度、缓解情绪压力。
- 朱珠周春秀丛胜楠姚渝沁张晶晶周英凤樊雪梅
- 关键词：产程经口进食循证护理学
- 高效液相色谱荧光法测定人血浆中唑吡坦浓度及生物等效性研究被引量：2
- 2010年
- 目的:建立高效液相色谱荧光法(HPLC-FLU)测定人血浆中唑吡坦的血药浓度并对其口服制剂人体生物等效性进行研究,为临床用药提供参考依据。方法:采用随机自身对照双周期交叉实验设计,18名健康受试者口服受试制剂和参比制剂10 mg,用HPLC-FLU法测定人血浆中的唑吡坦浓度,用非房室模型估算唑吡坦的药动学参数。结果:受试制剂和参比制剂的药动学参数如下:AUC_(0-τ)分别为(564.19±139.11)和(451.58±115.94)μg·h·L^(-1);AUC_(0-∞)分别为(588.49±139.40)和(474.56±119.43)μg·h·L^(-1);C_(max)分别为(155.48±39.43)和(125.11±33.33)μg·L^(-1);t_(max)分别为(0.75±0.27)和(1.14±0.31)h;t_(1/2)分别为(1.76±0.69)和(2.12±0.51)h。受试制剂的相对生物利用度为(126.0±12.0)%。结论:经统计学分析,两种国产唑吡坦片剂不具有生物等效性。
- 朱余兵张晶晶邹建军樊宏伟于翠霞朱超瑜杨京
- 关键词：唑吡坦生物等效性高效液相色谱荧光法
- 基于基因表达谱筛选lumina1型乳腺癌的预后标志物和治疗药物
- 目的:利用基因表达谱和关联性图谱数据库筛选lumina1乳腺癌的潜在预后标志物和治疗药物,并验证所筛选药物对MCF-7乳腺癌细胞的影响。方法:在GEO数据库中筛选出lumina1乳腺癌细胞基因芯片表达谱数据集GSE425...
- 张晶晶
- 关键词：基因表达谱预后标志物治疗药物
- 文献传递
- HPLC法测定人血浆中奈韦拉平的浓度被引量：2
- 2011年
- 目的:建立测定人血浆中奈韦拉平浓度的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentZorbaxC8,流动相为甲醇-水(60∶40),流速为0.7mL·min-1,检测波长为283nm,柱温为25℃,进样量为5μL。结果:血浆中杂质不干扰样品的测定;奈韦拉平血药浓度在0.05～5.0μg·mL-1范围内线性关系良好,定量下限为0.05μg·mL-1;高、中、低3种浓度的日内、日间RSD均<10%;绝对回收率为89.6%～94.3%,方法回收率为93.8%～103.4%。结论:本方法快速、简便、灵敏、重现性好,可用于奈韦拉平的临床药动学研究。
- 朱余兵周志娟于翠霞邹建军张晶晶杨小红
- 关键词：奈韦拉平高效液相色谱法血药浓度
- 气泡动力法在三通道23G切口有晶状体眼硅油取出术中的应用
- 2023年
- 目的探讨气泡动力法取出有晶状体眼内残留硅油小滴的方法。方法回顾性病例研究。报告20例(21只眼)采用气泡动力法气液交换术取出有晶状体眼内残留硅油小滴。结果所有的病例顺利取出硅油,术后检查未见术眼硅油残留,没有发生气液交换引起的术中晶状体损伤、低眼压及暴发性脉络膜上腔出血的等并发症。结论三通道23G切口联合气泡动力法取出有晶状体眼内残留硅油小滴的方法,操作简单、安全,未见相关手术并发症。
- 徐婉文唐于荣唐于荣汤庆丽张晶晶
- 关键词：气液交换
- 生物信息学途径探讨乳腺癌他莫昔芬耐药的标志物和治疗药物
- 目的：基于基因表达谱和关联性图谱等生物信息学途径探讨乳腺癌他莫昔芬耐药的潜在生物标志物和治疗药物.
方法：在GEO数据库中筛选得到他莫昔芬耐药的乳腺癌细胞基因表达谱数据集GSE67916和GSE26459,利用...
- 赵拯张晶晶刘赟心朱余兵
- 关键词：乳腺癌他莫昔芬耐药机制
- 单细胞电化学发光分析
- 电化学发光（ECL）成像技术是一种新型的单细胞成像技术。由于无需光激发,该技术有效避免了背景光对单细胞分析信号的干扰。但由于ECL探针发光效率不高,成像灵敏度不高,难以实现单细胞表面低丰度蛋白质的成像分析,限制了该技术在...
- 张晶晶陈芸方丹君
- 关键词：单细胞电化学发光
- 盐酸甲氯芬酯胶囊在健康受试者体内血药浓度测定及生物等效性研究被引量：3
- 2012年
- 目的:建立对氯苯氧乙酸血药浓度的HPLC测定法,用于人体生物等效性研究。方法:采用随机双交叉实验设计,20名男性健康受试者分别单次口服受试制剂和参比制剂200 mg,用HPLC法测定对氯苯氧乙酸的血药浓度。结果:受试制剂和参比制剂的AUC0-τ分别为(33.28±8.16)和(33.08±7.87)μg·h·ml-1;AUC0-∞分别为(34.92±7.80)和(34.08±7.85)μg·h·ml-1;Cmax分别为(12.62±2.79)和(12.55±2.83)μg·ml-1;tmax分别为(2.11±0.37)和(2.07±0.32)h;t1/2分别为(6.01±2.86)和(6.12±2.74)h。受试制剂的相对生物利用度为(101.2±12.7)%。经统计学检验,两制剂的AUC0～∞、Cmax、tmax、t1/2差异无统计学意义(P>0.05)。结论:受试制剂和参比制剂具有生物等效性。
- 荆莉于翠霞张倩张晶晶朱君荣娄晟朱余兵
- 关键词：生物等效性HPLC
- 阴道润滑障碍女性阴道上皮组织差异circRNA的筛选及功能分析
- 背景女性性功能障碍（Female sexual dysfunction,FSD）是指女性个体在性反应周期中的一个或几个阶段发生障碍或出现与性交有关的疼痛,而不能参与或不能达到其所预期的性关系,造成心理痛苦;包括欲望、唤醒...
- 张晶晶
- 关键词：女性性功能障碍阴道上皮
- 文献传递
- 子宫动脉血流参数和血清β-hCG、水溶性VB9预测早孕胚胎停育效果被引量：2
- 2023年
- 目的:探讨子宫动脉血流参数和血清β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)、水溶性叶酸(VB9)筛查早孕胚胎停育效果。方法:收集2019年1月-2022年2月本院收治的86例经B超确诊为早孕胚胎停育患者为胚胎停育组和62例健康孕妇为正常组,将胚胎停育组根据有无胚胎分为无胎心组和空孕囊组。分别于孕5~6周、7~8周、9~10周采用彩色多普勒超声诊断仪测量孕妇子宫动脉血流参数,包括搏动指数(PI)、阻力参数(RI),计算收缩期峰值流速/舒张末期流速(S/D),检测孕妇血清β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)、水溶性叶酸(VB9)水平,采用受术者工作特征曲线(ROC)分析预测效能。结果:不同类型孕妇RI、PI、S/D值随着孕周增加均逐渐升高,且胚胎停育组均高于正常组,且空孕囊组均高于无胎心组;血清β-hCG水平随着孕周增加均先升高后降低,胚胎停育组均低于正常组,且空孕囊组均低于无胎心组;血清VB9水平随着孕周增加均逐渐降低,胚胎停育组均低于正常组,且空孕囊组均低于无胎心组(均P<0.05)。子宫动脉血流参数和血清β-hCG、水溶性VB9预测早孕胚胎停育的敏感度53.5%~88.4%,特异度62.9%~93.5%,RI、PI、S/D和血清β-hCG、水溶性VB9预测早孕胚胎停育的曲线下面积分别为0.697、0.778、0.882、0.971、0.673。结论:早孕胚胎停育孕妇子宫动脉血流参数和血清β-hCG、水溶性VB9均发生异常,上述指标均对早孕胚胎停育有一定预测价值,以血清β-hCG预测价值最高。
- 郝小培仲亮亮张晶晶
- 关键词：胚胎停育
