张晓梅
- 作品数：39 被引量：126H指数：6
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学交通运输工程更多>>
- 透明帽辅助法在初学者肠镜教学中的应用被引量：2
- 2017年
- 目的探讨透明帽辅助肠镜插入法在肠镜教学中的作用。方法使用富士4450型肠镜(长度1.2m),由1名有经验的肠镜操作者对该院4名初学肠镜操作的医生(操作例数为150~300例)进行透明帽辅助肠镜操作法培训,培训后选取2015年12月—2016年5月肠镜检查的800例患者,按照内镜检查登记先后顺序编号,采用完全随机化方法将所有患者均分为二组,透明帽组与非透明帽组各400例。分析二种检查方法在操作成功率、进镜时间、息肉检出以及检查过程中患者疼痛程度评分的差异。结果透明帽组的平均进镜时间为(11.13±5.66)min,明显短于常规组的(11.58±5.71)min,差异具有统计学意义(P<0.05);透明帽组息肉总检出率为52.75%,显著高于常规组的37.25%,差异具有统计学意义(P<0.001);≤5mm息肉的检出率为44.25%,显著高于常规组的31.25%,差异具有统计学意义(P<0.001);透明帽组平均息肉检出个数为1.19±1.45,明显多于常规组的0.88±1.40,差异具有统计学意义(P<0.001);进镜操作成功率及疼痛评分方面二组差异无统计学意义。结论透明帽辅助肠镜插入法可使肠镜初学者缩短进镜时间并提高息肉检出率。
- 赵丽孙刚孟科张晓梅栾哲闫斌
- 关键词：结肠镜初学者
- 便携式医用电子内镜系统
- 本实用新型提供一种便携式医用电子内镜系统，包括设备箱、供电模块(31)、内镜镜体、光源装置(4)、按键电路板(14)、图像处理板(21)和显示模块(11)；所述光源装置(4),位于设备箱内部；所述设备箱的上层包括固定架，...
- 杨云生孙刚陈晓冬黄锦张修礼韩璐汪毅彭丽华闫斌张晓梅齐诗蕊陈俊栾哲
- 文献传递
- 标准餐、平板运动试验对健康人体表胃肠电图的影响
- 2023年
- 目的探究标准餐、平板运动试验对健康人体表胃肠电图的影响,为胃肠电图的临床应用提供更多依据。方法于2021年1月至6月招募100名无症状健康志愿者分别在空腹、标准餐和平板运动后进行体表胃肠电描记。受试者空腹8 h以上,在胃体、胃小弯、胃大弯、胃窦、升结肠、横结肠、降结肠、直肠体表投影位置放置电极。受试者平卧待安静、呼吸平稳后进行胃肠电采集,记录6 min空腹胃肠电图;进食标准餐(面包100 g,牛奶250 mL)后平卧5~10 min,记录6 min餐后胃肠电图;平板运动试验后平卧5~10 min,记录6 min平板运动后胃肠电图。比较3个时间点的胃肠电波形平均频率和幅值,以及胃肠电节律紊乱百分比、慢波频率不稳定系数等。根据年龄、性别、体重指数进行胃动力分层分析。统计学方法采用配对t检验、Pearson卡方检验、连续性校正卡方检验、Fisher确切概率法和Spearman相关性分析。结果标准餐后胃电的波形平均频率与空腹时比较无改变;波形平均幅值较空腹时显著增高,在胃小弯[(148.5±8.7)μV比(113.2±5.0)μV]、胃大弯[(176.3±11.3)μV比(126.1±7.3)μV]和胃窦[(161.8±10.6)μV比(117.6±4.9)μV]差异均有统计学意义(t=4.63、4.63、3.99,均P<0.001);胃电节律和稳定性无明显改变。标准餐后肠电波形平均频率较空腹时下降,在升结肠[(10.8±0.2)次/min比(11.5±0.2)次/min]、横结肠[(10.5±0.2)次/min比(11.2±1.6)次/min]、降结肠[(10.9±0.2)次/min比(11.7±0.2)次/min]、直肠[(11.1±0.2)次/min比(11.8±0.2)次/min]差异均有统计学意义(t=3.82、4.55、4.39、3.98,均P<0.001);肠电波形平均幅值较空腹时增高,在升结肠[(129.8±6.1)μV比(110.9±6.4)μV]、横结肠[(119.6±4.1)μV比(101.3±4.7)μV]、直肠[(124.1±4.6)μV比(106.2±5.7)μV]差异均有统计学意义(t=2.62、3.76、3.16,P=0.010、<0.001、=0.002);肠电节律紊乱导联总数增多[398条比389条(总导联数均为400条)],差异�
- 王琳潘飞潘飞石亚君郜玲王晋丽沈蕾张晓梅陈韵岱
- 关键词：健康志愿者胃动力
- 便携式医用电子内镜系统
- 本发明提供一种便携式医用电子内镜系统，包括设备箱、供电模块(31)、内镜镜体、光源装置(4)、按键电路板(14)、图像处理板(21)和显示模块(11)；所述光源装置(4),位于设备箱内部；所述设备箱的上层包括固定架，显示...
- 杨云生孙刚陈晓冬黄锦张修礼韩璐汪毅彭丽华闫斌张晓梅齐诗蕊陈俊栾哲
- 文献传递
- 升高咬合对青春期大鼠髁突软骨BMP-2表达变化的影响被引量：1
- 2010年
- 目的观察升高咬合后髁状突软骨骨形成蛋白-2(BMP-2)的表达。方法 40只5周龄雄性SD大鼠,随机分为4组对照组和4组实验组(双侧后牙板升高咬合)。实验组与对照组动物分别在第7、14、21及28天时处死。取其右侧髁突,采用SABC免疫组化方法观察髁突软骨细胞BMP-2阳性细胞的分布及含量改变。结果与对照组相比,实验组髁突软骨细胞BMP-2阳性细胞表达在实验第7、14天明显减少,第28天明显增多(P<0.05)。结论咬合升高后引起髁突软骨BMP-2高表达,髁突软骨发生适应性改建。
- 张红梅丁寅荀文兴王欢李蓉杨香菊张晓梅
- 关键词：下颌骨髁状突关节软骨骨形成蛋白-2
- DNA甲基化调控DACT2在结直肠癌中的表达被引量：2
- 2018年
- 目的探讨DACT2在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中的表达改变及其调控机制。方法免疫组织化学(immunohistochemisty,IHC)方法检测16例CRC临床标本中DACT2的表达。PCR检测甲基转移酶抑制剂5-aza-dc处理前后CRC细胞系中DACT2 mRNA的表达,甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)、亚硫酸氢盐修饰后测序(Bisulfite sequencing,BSSQ)检测组织标本和细胞系中DACT2的甲基化状态。对比分析基因表达与甲基化的对应关系。结果 DACT2在正常结肠黏膜和癌旁组织中呈强阳性表达。与对应的癌旁组织相比,部分CRC组织中DACT2表达下调,比例为68.75%。DACT2在RKO细胞系中表达缺失,在HT-29中呈弱表达,甲基转移酶抑制剂5-aza-dc处理后表达恢复或增强。MSP、BSSQ分析显示,RKO呈完全甲基化,而HT-29、DLD-1、SW480呈部分甲基化。CRC组织标本中DACT2甲基化率为56.25%。基因启动子高甲基化与DACT2表达呈对应关系(P=0.009)。结论 DACT2表达降低可能参与了CRC的发生、发展,而DNA高甲基化是DACT2的表达调控机制之一。
- 张晓梅陈海旭郭明洲杨超
- 关键词：结直肠癌DNA甲基化基因表达
- 层次培训模式在住院医师规范化培训中的效果评估被引量：4
- 2014年
- 目的评估层次培训模式在住院医师规范化培训中的效果。方法将新入职应届毕业生按照学历分为初、中、高三个级别,各级别接受不同年限培训,以住院医师规范化培训考核成绩对层次培训的效果进行反馈评估。结果培训总合格率在85.83%,初级、中级、高级合格率分别为88.89%,84.00%,84.62%。具有研究生学历的培训人员中,专业型学位的毕业生通过率高于科学学位人员。结论按照学历划分的层次培训模式在住院医师规范化培训中具有可行性和有效性。
- 张晓梅孙刚李昕张红梅
- 关键词：住院医师培训学位类型
- 脱矿牙本质基质对人牙髓干细胞体外增殖、牙向分化能力的影响被引量：6
- 2012年
- 目的观察脱矿牙本质基质(demineralized dentin matrix,DDM)与人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDP-SCs)的生物相容性及其作为支架材料的牙向诱导作用。方法体外分离培养DPSCs,分别用四唑盐比色法(MTS)、茜素红染色法、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)和逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)方法观察DDM生物材料对DPSCs增殖活性和牙向分化能力的影响。结果 DDM显著地刺激体外培养的DPSCs增殖,诱导了细胞的矿化和提高细胞ALP活性。RT-PCR结果显示DDM诱导后细胞mRNA水平表达牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)和牙本质基质蛋白(dentin matrix protein1,DMP-1)。结论体外培养条件下,DDM与DPSCs有良好的生物相容性,作为支架材料对于DPSCs有较好牙向诱导作用。
- 张红梅王永刚张晓梅谭家莉荀文兴杨海珍李蓉庞楠曾光金岩
- 关键词：牙髓干细胞增殖分化
- 人Dact2基因真核表达载体的构建及其在结肠癌细胞中的表达
- 2011年
- 目的构建人Dact2基因真核表达载体。方法以人胎肝cDNA文库为模板,利用RT-PCR方法获得Dact2编码序列,构建并鉴定表达Dact2的pCMV6-Entry-GFP真核表达载体。Lipofectamine 2000转染结肠癌细胞株HT29,荧光显微镜和流式细胞仪观察和分析转染效率,Western blot检测Dact2蛋白表达。结果通过PCR扩增获得了2 322 bp的Dact2编码序列,通过酶切及测序证实Dact2序列正确插入真核表达载体pCMV6-Entry-GFP;转染空载体和Dact2表达质粒48 h后,荧光显微镜下观察,可见两组细胞均表达绿色荧光蛋白,流式细胞仪分析结果显示瞬时转染效率分别为41.36%和39.88%。Western blot检测证实转染表达质粒组的细胞Dact2蛋白呈阳性表达。结论成功构建了人Dact2真核表达载体,为其功能研究奠定了基础。
- 张晓梅杨云生郭明洲
- 新型冠状病毒肺炎消化系统诊疗专家共识被引量：16
- 2020年
- 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)由新型冠状病毒(2019-nCoV)感染引起,主要表现为肺炎,也可引起消化系统症状和损伤[1]。涉及消化系统的主要临床问题有:是否存在粪口传播途径;COVID-19导致的消化系统症状和疾病的诊治;治疗COVID-19的药物对消化系统的不良反应;肠道营养在COVID-19治疗中的使用;内镜等消化内科常用检查的适应证及防护等。
- 无杨云生唐承薇陈旻湖陈旻湖王悛平田德安田德安吕农华吕宾李景南张晓梅张晓梅陈烨侯晓华
- 关键词：肠道营养消化系统症状肺炎消化内科
