张建强
- 作品数：31 被引量：86H指数：6
- 供职机构：兰州大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金甘肃省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程生物学理学更多>>
- 从播娘蒿种子所得油脂中去除芥酸的方法
- 本发明涉及从植物油中去除芥酸的方法。本发明的方法是：采收播娘蒿种子，经清杂、脱水、挤压和固液分离工序得到油脂，然后将油脂在碱性条件下、以甲醇为溶剂进行皂化水解，经静置分层后将上层的混合脂肪酸层与下层的水层分离，将混合脂肪...
- 李思政苏中兴张建强李丽刘耀斌
- 冰片对卡马西平药动学及脑组织分布的影响被引量：7
- 2011年
- 目的:考察冰片对卡马西平在大鼠体内药动学及脑组织分布的影响。方法:大鼠随机分为2组,分别给予溶媒、冰片灌胃7天,并于第7天灌胃20min后,给予卡马西平(120mg.kg-1,ig),在不同时间点采集血样及脑组织样品,测定血浆与脑组织中卡马西平的浓度,并用药动学统计软件DAS2.0计算药动学参数。结果:冰片组与溶媒对照组卡马西平的药动学参数为:t1/2β(h)(3.5±0.6)vs(10.1±0.4),AUC(0-8)(mg.L-1.h)(12.1±1.6)vs(5.4±0.6),AUC(0-∞)(mg.L-1.h)(17.5±3.0)vs(8.5±0.8),tmax(h)(0.38±0.035vs(0.25±0.012)、Cmax(mg.L-1)(4.07±0.19)vs(2.24±0.21),2组t1/2β、AUC(0-t)、AUC(0-∞)、Cmax间差异显著(P<0.05);冰片组与溶媒对照组相比15,120min时脑组织中卡马西平浓度显著升高(P<0.05)。结论:冰片提高了卡马西平的生物利用度,并增加了其脑组织分布。
- 张建强魏玉辉段好刚张进文马莉武新安
- 关键词：冰片卡马西平药动学高效液相色谱
- 一种治疗肠胃动力障碍的中药及其制备方法
- 本发明公开了一种治疗肠胃动力障碍的中药，由苍术、厚朴、陈皮、甘草四种药物组合而成。本发明组方简约、疗效确切、剂型合理、毒副作用较小、临床使用方便。
- 张建强魏玉辉武新安段好刚张国强王兴东
- 平胃散及其组方药材挥发油的化学组成与大鼠胃排空促进作用被引量：13
- 2011年
- 目的观察平胃散及其组方药材挥发油的化学组成及对促进大鼠胃排空作用的影响。方法采用水蒸气蒸馏法对平胃散及其组方药材中挥发油进行提取,并采用GC-MS进行化学组成分析。在大鼠灌胃给予挥发油7 d后,灌胃给予核素标记药物,采用SPECT技术对大鼠胃中核素标记药物残留量进行扫描,通过软件计算获得半数胃排空时间(GET1/2)。结果平胃散挥发油中主要含有β-桉叶醇(37.79%)、茅术醇(27.88%)、D-柠檬烯(15.02%)、沉香螺醇(4.12%);苍术挥发油中主要含有β-桉叶醇(45.66%)、茅术醇(39.58%);厚朴挥发油中主要含有β-桉叶醇(46.69%)、Eudesuma-4(-)en-11-ol(13.44%)、氧化石竹烯(Caryophyllene oxide,10.02%);陈皮挥发油中主要含有D-柠檬烯(77.67%)、β-桉叶醇(3.23%);甘草挥发油量极低。灌胃给予2 mg/kg平胃散、苍术、厚朴、陈皮挥发油及吗丁啉的GE T1/2分别为37.57、54.893、5.18、32.01和22.13 min,阴性对照GE T1/2为58.06 min。结论平胃散挥发油主要源于苍术、厚朴和陈皮;平胃散、厚朴、陈皮挥发油具有较强的促进大鼠胃排空作用,而苍术挥发油对大鼠胃排空无明显促进作用。
- 惠娜魏玉辉陈明张建强刘纯武新安
- 关键词：平胃散挥发油SPECT胃排空
- 从播娘蒿籽油中富集α-亚麻酸及其制备生物柴油的研究
- 在世界矿物资源的消耗量越来越大，全球环境问题日益严重的今天，人们努力寻找替代资源的时候，生物质能越来越受到世界的关注，生物柴油(Biodiesel)是生物质能的一种形式，是通过甘油酯的酯交换或脂肪酸的酯化反应制备出的脂肪...
- 张建强
- 关键词：生物柴油尿素包合法Α-亚麻酸酯交换反应
- 中枢神经系统感染患者脑脊液中sIL-2R和sICAM-1的水平及临床意义
- 目的：观察在不同病因所致中枢神经系统(CNS)感染患者脑脊液(CSF)中可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)和可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)的水平变化并探讨其临床意义。方法：采用ELISA法检测25例结核...
- 张建强
- 关键词：SIL-2RSICAM-1中枢神经系统感染脑脊液
- 复方丹参滴丸对阿司匹林大鼠在体肠吸收的影响研究被引量：4
- 2012年
- 目的建立阿司匹林的HPLC分析方法,研究复方丹参滴丸对阿司匹林大鼠肠吸收的影响。方法采用大鼠在体肠单向灌流吸收实验模型,应用重量法校正灌流液体积,HPLC测定灌流液中阿司匹林浓度,计算阿司匹林肠吸收参数。结果阿司匹林组、阿司匹林与复方丹参滴丸联合灌流组、复方丹参滴丸诱导组阿司匹林吸收速率常数(Ka)分别为1.05×10-2,1.44×10-2,2.29×10-2min-1,吸收渗透系数(Papp)分别为0.219×10-3,0.304×10-3,0.504×10-3cm.min-1。结论复方丹参滴丸对阿司匹林大鼠肠吸收有明显影响,能促进阿司匹林的肠吸收。
- 张国荣段好刚魏玉辉李波霞张建强武新安
- 关键词：复方丹参滴丸阿司匹林肠吸收
- 一种治疗溃疡性结肠炎与妇科炎症的苦豆子总碱温敏凝胶剂的制备方法及其应用
- 本发明公开了一种治疗溃疡性结肠炎与妇科炎症的苦豆子总碱温敏凝胶剂，是由重量百分数如下的原辅料制成的：苦豆子总碱5～30%；基质50～80%；保湿剂0.5～10%；防腐剂0.5～10%；pH缓冲液。本发明首次将具有抗炎、抗...
- 武新安张建强张建萍魏玉辉周燕段好刚
- 地西泮固体脂质纳米粒的制备及大鼠经鼻腔给药的药动学研究被引量：13
- 2011年
- 目的制备地西泮固体脂质纳米粒,评价其制剂学性质,并探讨其经鼻腔给药后的药动学过程。方法用高温乳化-低温固化法制备地西泮固体脂质纳米粒,考察了其包封率、体外释药、粒径分布、Zeta电位和形态;大鼠经鼻腔给予固体脂质纳米粒或静脉给予地西泮注射液后经股动脉插管采集血样,采用HPLC测定血药浓度,以DAS1.0软件估算药动学参数。结果制备的地西泮固体脂质纳米粒形态为类球形,平均粒径为(104.4±0.56)nm;Zeta电位为(-18.50±0.98)mV;包封率为(98.8±3)%。经鼻腔给药后,地西泮固体脂质纳米粒的tmax为11 min,ρmax为(0.33±0.01)μg.mL-1,绝对生物利用度为67.01%。结论鼻腔给予地西泮固体脂质纳米粒后吸收迅速,绝对生物利用度较高,有望成为治疗癫痫持续状态的新型制剂。
- 马莉魏玉辉段好刚武琴园张建强武新安
- 关键词：地西泮固体脂质纳米粒鼻腔给药
- 密集型烟丝仓储管理系统设计与应用
- 随着物流仓储的快速发展和城市用地的日益紧张，仓储系统向智能化、自动化、密集化发展已迫在眉睫。密集型仓储系统是在原有堆垛机仓储系统基础上发展起来的主要使用穿梭车为运输工具一种仓储类型。相比较传统的堆垛机仓储系统，它的主要优...
- 张建强
- 关键词：数据库模块化设计
