张举强
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
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- 大鼠骨髓细胞CD34^+β_2m-CD90^+亚群体外培养诱导分化被引量：1
- 2006年
- 目的在体外用HGF+EGF诱导骨髓CD34+β2m-CD90+细胞向成熟肝细胞转化。方法四氯化碳皮下注射建立大鼠肝纤维化模型,磁式细胞分离法取骨髓CD34+β2m-CD90+细胞,流式细胞仪检测;DMEM培养细胞,HGF+EGF诱导分化;免疫荧光显微镜、免疫细胞化学和RT-PCR检测AFP、白蛋白和CK-18的表达;ELISA法检测培养上清白蛋白浓度,PAS染色法检测糖原的合成。结果实验组CD34+,β2m-,CD90+亚群数量均较正常对照组显著增加(P<0.05);诱导分化培养后,细胞的形态与正常肝细胞类似;培养的细胞白蛋白和CK-18的表达随培养时间(第1～21天)的延长而增加,AFP的表达逐渐下降(P<0.05);上清白蛋白浓度,糖原的合成增加(P<0.05)。结论大鼠肝纤维化可能促进骨髓CD34+β2m-CD90+细胞的增殖;CD34+β2m-CD90+细胞经HGF+EGF+SCF诱导分化培养后,在形态和功能上有逐渐向成熟肝细胞转化的趋势。
- 孙维佳张阳德刘蔚东黄知果贾泽明张举强
- 大鼠骨髓细胞CD34^+β_2m^-CD90^+亚群肝内移植的研究
- 2006年
- 目的观察骨髓CD34+β2m-CD90+细胞在受体大鼠纤维化肝内的定居、生长以及对受体肝的影响。方法将雄性肝纤维化大鼠的骨髓CD34+β2m-CD90+细胞用PKH26-GL标记后,从门静脉注射到预先经放疗的同种模型雌性大鼠肝内;PCR检测雌鼠血清Y染色体的表达,荧光显微镜检测PKH26-GL标记的骨髓CD34+β2m-CD90+细胞在受体肝内的分布;病理学检查移植骨髓CD34+β2m-CD90+细胞后大鼠肝纤维化组织形态学改变;免疫组化检测肝内白蛋白、α-SMA的表达,放免法测定受体血清层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)的水平,斑点杂交检测肝脏Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA的表达。结果在移植后2周内,雌性受体血清一直能检测到Y染色体特异的Sry基因表达,肝内有PKH26-GL红色荧光分布并有聚集成团趋势;受体肝纤维化减轻,间隔和胞周性纤维化较对照组改善;受体血清层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)的水平下降(P<0.05),肝组织α-SMA、Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA的表达下降(P<0.05),白蛋白的表达升高(P<0.05)。结论大鼠骨髓CD34+β2m-CD90+细胞自体移植入纤维化肝后,可能定居并有一定程度的增殖;大鼠移植CD34+β2m-CD90+细胞后,受体肝纤维化程度有减轻的趋势。
- 孙维佳张阳德刘蔚东黄知果贾泽明张举强
