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康元环: 作品数：94 被引量：340H指数：11; 供职机构：吉林农业大学动物科学技术学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金吉林省重大科技攻关项目吉林省自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生文化科学轻工技术与工程更多>>

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维氏气单胞菌生物膜体外模型的建立及影响因素的研究被引量：3: 2015年; 为探索不同理化因素对致病性维氏气单胞菌（Aeramonasveronii,AV）‘TH0426成膜的影响,采用改良微孔板法建立致病性AV生物膜体外模型并对其进行了研究。结果表明,AVTH0426能够在聚乙烯酶标板表面形成生物膜,PH值4~6,10℃和NaCl浓度4 g/L培养18 h是形成生物膜的最适条件,黄颡鱼（Pseudobagrusfulvidraco）的肝脏提取液对AV TH0426形成生物膜有促进作用。这为进一步探讨维氏气单胞菌生物膜形成机制和致病机理提供了参考。; 夏京津张海月许瑞张冬星龙继兵徐洋沈锦玉康元环单晓枫钱爱东; 关键词：维氏气单胞菌生物膜影响因素

猪源沙门菌菌蜕的制备及免疫原性的研究: 引言沙门菌（Salmonella）是引发人和动物食物中毒、胃肠炎的一种人兽共患病病原菌[1]。防治沙门菌引起的猪源沙门菌疾病多采用抗生素预防和灭活疫苗免疫。菌蜕疫苗作为一种新型非变性灭活菌苗,比传统甲醛灭活菌苗在理论上具...; 陈龙康元环单晓枫钱爱东

团头鲂致病嗜水气单胞菌的分离鉴定与毒力基因的检测及耐药分析被引量：13: 2017年; 为鉴定长春市某水产养殖基地患病团头鲂(Megalobrama amblycephala)病原菌,本研究从患病鱼中分离出致病菌WC03株,经人工感染试验鉴定该病菌有较强的致病性,能使团头鲂、小鼠及斑马鱼致病死亡,之后对分离菌株WC03进行形态学、理化特性分析,初步判定该菌为嗜水气单胞菌。进一步使用分子生物学方法检测该菌16S r DNA和gyr B、rpo D和cpn60这3种管家基因,同时对该菌的致病性及毒力基因携带情况进行分析。结果显示,16S r DNA及管家基因系统进化分析表明,该菌与嗜水气单胞菌聚类,且同源性在98%以上。该菌含有气溶素(aer)、细胞毒性肠毒素(act)、黏附素(aha)、丝氨酸蛋白酶(Ser)、核酸酶(exu)、脂肪酶(Lip)及密度感应系统调控基因(Luxs)这7种毒力因子。药敏试验结果表明,该菌对呋喃妥因、头孢噻肟、头孢噻吩、头孢呋辛这4种药物高度敏感。; 田佳鑫张冬星康元环安鼎杰孙武文单晓枫王桂芹; 关键词：嗜水气单胞菌团头鲂理化特性毒力基因

蓝曼龙鱼致病性维氏气单胞菌的分离鉴定与系统进化分析被引量：2: 2016年; 从患病蓝曼龙鱼(Trichogaster trichopterus)体内分离到1株细菌CC0323,经人工感染试验对蓝曼龙鱼有一定致病力。采用形态学观察,生理生化鉴定,16S r RNA序列分析,构建系统发育树等方法进行鉴定。结果分离株CC0323为革兰阴性短杆菌,具多形性,在RS琼脂上可生长,呈中等大小,表面光滑的淡黄色湿润菌落;理化特性和药敏试验结果与维氏气单胞菌基本相同;系统发育树可见CC0323与维氏气单胞菌QXL0711B进化关系最近。试验结果,证明分离株CC0323为维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)。; 陈亨利莫金龙康元环陈龙毕建飞张冬星李芳芳李影单晓枫; 关键词：维氏气单胞菌 RRNA 系统发育分析

迟缓爱德华菌菌毛蛋白原核表达及多抗血清制备被引量：4: 2017年; 为研究迟缓爱德华菌菌毛蛋白PILI的功能和免疫原性,本研究利用PCR方法从迟缓爱德华菌基因组中克隆出pili基因,并将其构建到pET-32a原核表达载体上,重组载体转化BL21大肠杆菌诱导重组蛋白表达,通过SDSPAGE和Western blot方法验证重组蛋白表达。用亲和层析方法纯化蛋白,纯化的蛋白免疫小鼠,所得的多抗血清能够特异性识别迟缓爱德华菌PILI蛋白,为研究PILI蛋白奠定基础。; 张志强杨楠李永慧潘晓艺单晓枫康元环焦贺静韩红升吴同垒高桂生; 关键词：迟缓爱德华菌 PILI 蛋白表达纯化

不同动物源性维氏气单胞菌外膜蛋白AⅡ基因的克隆及比较分析: <正>维氏气单胞菌(Aeromonas veronii,AV)又称为维罗纳气单胞菌、凡隆气单胞菌和维隆气单胞菌,隶属弧菌科气单胞菌属,它是近年来发现的一种人-兽-鱼共患病原菌。目前认为,被AV污染的畜禽肉类、水产品及蔬菜...; 康元环杨滨僮王惠单晓枫钱爱东; 文献传递

长春市售乌鳢携带嗜水气单胞菌情况调查被引量：2: 2018年; 为探讨乌鳢体内嗜水气单胞菌携带情况,本调查以长春市售表观健康乌鳢为研究材料,从其体内分离并鉴定嗜水气单胞菌,并对分离株携带毒力基因情况进行调查,同时选取代表株进行致病性试验。结果显示:共分离嗜水气单胞菌107株,其中56%以上分离株携带3种以上毒力基因,88.79%(95/107)的分离株携带Lux S基因;致病性试验结果显示,携带毒力基因菌株对小鼠、斑马鱼均有一定致病性,随着菌株携带毒力基因种类的增多,致病力也相应增强。研究结果对研发食用乌鳢的公共卫生安全具有一定意义。; 单晓枫张冬星康元环孙武文吴同垒王桂芹钱爱东; 关键词：乌鳢嗜水气单胞菌毒力基因

鲫鱼源致病性维氏气单胞菌的分离鉴定及药敏试验被引量：12: 2017年; 为鉴定长春市某渔场鲫鱼病原菌,从患病鲫鱼脾中分离到病原菌J YX-1,通过生理生化试验,16S rRNA、管家基因及毒力基因扩增,系统发育分析和药敏试验进行鉴定。结果显示,分离菌J YX-1对鲫鱼具有致病性;基于16Sr RNA与4种管家基因构建的系统发育树显示,该菌与维氏气单胞菌同属一个分支,亲缘关系较近,表明J YX-1为维氏气单胞菌;毒力基因检测发现,能从J YX-1扩增出气溶素(aer)、细胞毒性肠毒素(act)、黏附素(Aha)、丝氨酸蛋白酶(ser)、核酸酶(exu)及脂肪酶(lip)6种毒力因子基因。药敏试验结果显示,分离菌J YX-1对克拉霉素、妥布霉素及链霉素等11种药物敏感。本研究结果为鲫鱼感染维氏气单胞菌的鉴定及治疗提供了理论依据。; 张冬星康元环田佳鑫鞠安琪费亦东贾俊鹏孙武文吴同垒单晓枫钱爱东; 关键词：RNA 维氏气单胞菌鲫鱼药敏试验

布鲁菌Ⅳ型分泌系统效应蛋白的研究进展被引量：8: 2018年; 布鲁菌是一种严重危害家畜和人类健康的人兽共患致病菌,近几年国内牛羊养殖场和人的感染率急速攀升,造成了一定程度的社会恐慌。研究认为,布鲁菌在细胞内可以利用Ⅳ型分泌系统（typeⅣsecretion system,T4SS）分泌多种效应蛋白进入宿主细胞,这些效应蛋白能够改变病原菌在感染细胞内的转运,避免最终被杀死;也能逃避感染细胞的免疫监视功能,维持其在细胞内的持续存在。本文将主要从Ⅳ型分泌系统的基本功能、效应蛋白筛选的方法、以及效应蛋白的功能研究作一简要总结,以期为后续研究提供一定的参考。; 吴同垒单晓枫康元环孙武文吴清民钱爱东; 关键词：布鲁菌

乌鳢源维氏气单胞菌胞外产物的生物学活性分析被引量：2: 2016年; 为研究维氏气单胞菌胞外产物在乌鳢感染中的致病作用以及维氏气单胞菌的致病机理,以乌鳢源维氏气单胞菌WL161为研究对象,提取其胞外产物,采用打孔法测定其胞外产物的酶活性,并对与毒力密切相关的溶血活性进行进一步的溶血谱研究,同时分析其致病性。应用LCMSMS方法对其胞外产物蛋白成分进行鉴定,利用Gene Ontology(GO)对已鉴定蛋白进行生物学过程、分子功能和细胞组分的分类分析。结果表明,WL161菌株具有淀粉酶活性、脂肪酶活性、蛋白酶活性和溶血活性,不具有明胶酶活性;ECP对其他多种动物红细胞均有溶血活性,对鱼类红细胞溶血性较强,但对鸡红细胞无溶血活性。其胞外产物共检测出118种蛋白,共参与40种生物学过程,主要涉及碳水化合物代谢过程、几丁质分解代谢过程、DNA结合等;69种分子功能主要涉及ATP结合、金属离子结合、碳水化合物结合等;19种细胞组分主要包括胞外区、细胞质、细胞外膜等。; 张海月康元环孙武文陈龙张冬星安鼎杰田佳鑫单晓枫钱爱东; 关键词：维氏气单胞菌胞外产物酶活

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