您的位置: 专家智库 > >

姚娜

作品数:4 被引量:2H指数:1
供职机构:福建医科大学更多>>
发文基金:福建省医学创新课题教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇GRB2
  • 2篇蛋白
  • 2篇肿瘤
  • 2篇RNA干扰
  • 2篇K562细胞
  • 1篇蛋白类
  • 1篇原核表达
  • 1篇原核表达载体
  • 1篇启动子
  • 1篇迁移
  • 1篇球蛋白
  • 1篇肿瘤侵润
  • 1篇肿瘤治疗
  • 1篇细胞运动
  • 1篇连接蛋白
  • 1篇连接蛋白类
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴瘤
  • 1篇淋巴瘤细胞

机构

  • 3篇福建医科大学
  • 1篇福建省肿瘤医...

作者

  • 4篇姚娜
  • 2篇叶韵斌
  • 1篇芮红兵
  • 1篇陈淑萍
  • 1篇陈慧菁
  • 1篇刘枋
  • 1篇王凌燕

传媒

  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇福建医科大学...
  • 1篇中国实用医药

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Grb2的抑制在抗肿瘤治疗中的意义
2008年
生长因子受体连接蛋白-2(Grb2)是一种广泛表达的衔接蛋白,在多种肿瘤细胞中过度表达,对肿瘤的发生和发展具有重要影响,从而成为肿瘤治疗的靶向位点之一。因此,抑制Grb2在抗肿瘤治疗中具有广泛前景。
姚娜叶韵斌
关键词:GRB2肿瘤
Grb2的RNA干扰对K562细胞侵袭和迁移能力的影响
【目的】慢性髓细胞性白血病/(chronic myelognous leukemia,CML/)是一种起源于骨髓多能造血干细胞的恶性增殖性疾病,以融合蛋白bcr-abl的出现为主要遗传系特征。慢性白血病急性发作是以大量白...
姚娜
关键词:CMLGRB2RNA干扰原核表达载体迁移
文献传递网络资源链接
不同免疫球蛋白启动子控制的白喉毒素A链基因对淋巴瘤细胞的抑制作用
2012年
目的比较免疫球蛋白κ轻链启动子/增强子和免疫球蛋白重链启动子/增强子控制的白喉毒素A链基因对淋巴瘤细胞生长抑制。方法将白喉毒素A链基因或细菌β半乳糖苷酶基因与免疫球蛋白启动子/增强子相连构建成白喉毒素A链真核表达载体pcDNA3IgκDTA、pcDNA3IgHDTA或细菌β半乳糖苷酶真核表达载体pcDNA3IgκLacZ、pcDNA3IgHLacZ。由脂质体介导将质粒转染至产或不产免疫球蛋白的真核细胞中,检测β半乳糖苷酶基因在不同细胞中的表达水平,并进一步检测白喉毒素A链基因的表达对转染细胞的生长抑制作用。结果由免疫球蛋白κ轻链启动子/增强子或免疫球蛋白重链启动子/增强子控制的β半乳糖苷酶基因只能在产免疫球蛋白(κ轻链型)细胞株CA46中表达。当β半乳糖苷酶基因与质粒pcDNA3IgκDTA或pcDNA3IgHDTA共转染时,β半乳糖苷酶基因的表达只在CA46细胞中被抑制。质粒pcDNA3IgκDTA、pcDNA3IgHDTA的表达均能明显抑制CA46细胞的生长,而对照质粒pcDNA3IgκLacZ或pcDNA3IgHLacZ对CA46细胞则无明显作用,并且pcDNA3IgκDTA的抑制作用较pcDNA3IgHDTA更强。结论由免疫球蛋白κ轻链启动子/增强子或免疫球蛋白重链启动子/增强子控制的白喉毒素A链基因的表达能特异性地杀伤产免疫球蛋白(κ轻链)的肿瘤细胞。并且免疫球蛋白κ轻链启动子/增强子较免疫球蛋白重链启动子/增强子有更强的启动转录活性。
姚娜芮红兵
关键词:基因治疗白喉毒素免疫球蛋白
Grb2的抑制对K562细胞侵袭和迁移能力的影响被引量:2
2011年
目的探讨Grb2的抑制对K562细胞侵袭和迁移能力的影响。方法 pSilence-4.1CMV-Grb2原核表达载体的构建并应用脂质体介导法将其转染至人慢性髓细胞性白血病细胞K562,后以潮霉素筛选稳定表达siRNA的细胞克隆。应用Western blot和RT-PCR技术,检测转染Grb2siRNA重组质粒的K562细胞(K562/pSilence-4.1CMV-Grb2)、转染空载体细胞(K562/pSilence-4.1CMV)和未转染细胞(K562)中Grb2的表达情况。Transwell小室体外迁移和侵袭能力实验测定各组细胞的迁移和侵袭能力。结果成功构建了pSilence-4.1CMV-Grb2原核表达载体,并获得稳定表达siRNA原核载体的细胞株K562/pSilence-4.1CMV-Grb2/405、K562/pSilence-4.1CMV-Grb2/541及K562/pSilence-4.1CMV-Grb2/215;与其他组比较,K562/pSilence-4.1CMV-Grb2/405细胞Grb2mRNA和蛋白的表达水平显著降低并伴随着其迁移和侵袭能力的下降。结论 Grb2的抑制可明显降低K562细胞侵袭和迁移能力。提示针对Grb2的siRNA有望成为抑制肿瘤转移的基因治疗的一种新途径。
姚娜刘枋王凌燕陈慧菁陈淑萍叶韵斌
关键词:K562细胞连接蛋白类RNA干扰细胞运动肿瘤侵润
共1页<1>
聚类工具0