姚凤兰
- 作品数：22 被引量：219H指数：10
- 供职机构：北京市红十字血液中心更多>>
- 发文基金：卫生行业科研专项北京市朝阳区艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病综合防治国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 诺华ULTRIO单检及混样检测模式对献血者NAT检测效果的研究被引量：2
- 2010年
- 宋美兰任芙蓉龚晓燕姚凤兰王卓妍朱家明
- 关键词：NAT初检乙肝两对半ROCHE
- 核酸检测单反应性无偿献血者HBV感染状态分析被引量：13
- 2017年
- 目的分析核酸检测(NAT)单反应性无偿献血者乙型肝炎病毒(HBV)感染状态。方法收集本实验室采用转录介导扩增技术(TMA)检出的NAT单反应性献血者标本,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)进行HBV DNA重复检测,并进行乙肝五项检测,分析HBV感染状态。结果225份TMA NAT单反应性标本中,检出78份(34.67%)TMA NAT鉴别检测和/或PCR检测HBV DNA阳性标本,其中76份可确定HBV感染状态,2份感染状态不能确定。76份标本中,63份(82.89%)为隐匿性HBV感染(OBI),13份(17.11%)为HBV疑似窗口期感染(pWP)。63份OBI标本中,49份(77.78%)标本HBV DNA水平小于20IU/mL。13份pWP标本中,4份(30.77%)标本HBV DNA水平小于20IU/mL。225份标本分为NAT检测值S/CO1~<6组、6~<10组、10~17组,HBV DNA确认阳性率分别为13.11%、13.64%、47.18%,S/CO 10~17组阳性率高于S/CO1~<6组和6~<10组(P<0.05)。OBI标本中,NAT检测值S/CO 1~<6、6~<10、10~17的标本分别占12.70%(8/63)、4.76%(3/63)、82.54%(52/63)。13份pWP标本NAT检测值S/CO为10~17。结论部分NAT单反应性无偿献血者为HBV感染者,OBI所占比例远大于pWP感染者,且HBV DNA浓度水平极低,存在经输血传播HBV的风险。屏蔽NAT单反应性献血者对预防经输血传播HBV具有重要意义。
- 姚凤兰汪德海査祎王瑞葛红卫
- 关键词：无偿献血核酸检测乙型肝炎病毒隐匿性乙型肝炎病毒感染
- 单检及16份混样检测模式对献血者核酸检测效果的比较研究被引量：11
- 2012年
- 目的 探讨单份及16份混合标本2种检测模式对献血者血液病毒核酸检测（nucleic acid test,NAT）效果的影响.方法 2009年2至6月顺序留取北京无偿献血者标本,用诺华Procleix ULTRIO Assay进行单份（ID）或16份混合标本（P16）乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）和人类免疫缺陷病毒-1（ HIV-1）三项联合核酸检测.单份NAT反应性同时HBsAg、抗-HCV或抗-HIV血清学不合格的标本,血清学合格的单份NAT反应性经双孔NAT复检阳性的标本,以及混合NAT反应性/拆分NAT为阳性的标本,进一步用诺华Procleix HBV、HCV和HIV-1鉴别试剂进行鉴别试验.血清学合格、HBV NAT单独阳性标本进一步用Roche HBV定量实验加以验证和进行病毒含量测定、血清学分析、并进行稀释以模拟是否能被P16-NAT检出.阳性检出率进行四格表连续校正的x2检验.结果 （1）在7613份单份NAT （ID-NAT）标本中,检出NAT阳性26份,ID-NAT阳性率0.34％（26/7613）；（2）在16 064份共1004份P16混合标本NAT（P16-NAT）中,检出NAT阳性27份,P16-NAT阳性率为0.17％ （27/16 064）；（3）在血清学合格标本中,单份检测的NAT单独阳性检出率为0.12％ （9/7438）,高于16份混样检测的NAT单独阳性检出率0.01％ （2/15 750）（x2=11.880,P＜0.05）.9份ID-NAT及2份P16-NAT单独阳性标本经鉴别均为HBV NAT阳性,未检出 HCV NAT单独阳性或HIV NAT单独阳性；（4）9份ID-NAT HBV单独阳性血样模拟P16-NAT,仅有2份可被检出；（5）对8份ID-NAT及2份P16-NAT单独阳性标本进行Roche HBV定量测定,均可确证其核酸检测结果,但病毒含量很低.其中2份HBV病毒含量为472 IU/ml及15 IU/ml,6份含量＜12 IU/ml,另2份原倍不能定量经10倍浓缩处理后测得含量为＜ 12 IU/ml和14.3 IU/ml;（6）11份HBV NAT单独阳性标本中,3份（27.3％）为潜在的窗口期感染,其余8份（72.7％）抗-HBc阳性或抗-HBe阳性,但抗-HBc-IgM均为阴性,为隐匿性感染；（7） P
- 宋美兰任芙蓉龚晓燕姚凤兰王卓妍朱家明刘江
- 关键词：供血者核酸类肝炎病毒乙型免疫酶技术
- 戊型肝炎病毒总抗体与IgM、IgG单抗体检测结果一致性分析被引量：8
- 2010年
- 目的比较戊型肝炎病毒总抗体(HEV-Ab)与IgG、IgM单抗体检测结果的一致性。方法采用HEV-Ab、HEV-IgG、HEV-IgM3种试剂盒分别对2070份献血者标本进行检测。总抗体阳性、IgG及IgM中至少有1种阳性,或总抗体阴性、IgG及IgM均阴性判为一致。结果总抗体HEV-Ab检测与IgG及IgM检测的一致性为96.9%(2006/2070);HEV-Ab总抗体S/CO值越高,阳性结果的一致性越好。HEV-AbS/CO值≥5、2≤S/CO<5和1≤S/CO<2时,检测结果的一致率分别为98.2%(493/502)、79.3%(46/58)和59.5%(22/37)。结论戊型肝炎病毒总抗体试剂盒(HEV-Ab)与IgG、IgM单抗体试剂盒(HEV-IgG、HEV-IgM)一致性好,HEV-Ab可用于HEV流行病学研究。
- 宋美兰任芙蓉王卓妍龚晓燕王佑春姚凤兰庄辉
- 关键词：戊型肝炎病毒一致性
- 罗氏cobas MPX混样及单人份检测模式对献血者NAT检测效果的研究
- 目的：用罗氏cobas TaqScreen MPX test核酸检测体系检测常规血清学筛查阴性献血者样本，了解混样和单人份核酸检测模式的筛查效果，了解血清学筛查漏检的原因。方法：应用罗氏cobas s201检测平台，使用...
- 龚晓燕任芙蓉宋美兰王卓妍姚凤兰朱家明
- 关键词：血清学筛查隐匿性HBV感染献血者
- 文献传递
- 诺华ULTRIO单检及混样检测模式对献血者NAT检测效果的研究
- 目的了解诺华ULTRIO HBV/HCV/HIV单检及混样检测模式对献血者血液病毒核酸检测(NAT)的检出效果;了解在包含血清学不合格标本时进行单人份检测及混样检测的情况。方法随机留取无偿献血者标本(包含血清学不合格),...
- 宋美兰任芙蓉龚晓燕姚凤兰王卓妍朱家明
- 关键词：献血者NAT阳性标本
- 血站核酸检测实验室风险识别、评估及控制方法探讨被引量：15
- 2011年
- 《实验室-生物安全通用要求》（GB19489-2008）（以下简称《通用要求》）中指出实验室风险识别、评估及控制是实验室生物安全管理的重要部分[1]。血站核酸检测（NAT）实验室作为具有特殊安全要求的工作场所,在实验室生物安全管理体系建立过程中,需要采用一套系统的方法来识别、
- 冷婵王中梅于磊姚凤兰汪德海葛红卫
- 关键词：核酸检测风险评估
- HIV-1和HCV核酸检测规则、血液处置和献血者屏蔽与归队指引(下)被引量：28
- 2011年
- 5.3抗体筛查阴性、多病毒NAT有反应性的单份献血者标本的进一步检测、血液处置、献血者管理和追踪如果单份献血者标本HIV-1 RNA或（和）HCV RNA联合NAT有反应性,你们必须继续下列操作（图3,表3）。5.3.1遵从生产方试剂说明书的要求,采用鉴别NAT检测有反应性献血者捐献的血液[21CFR610．40（b）]
- 葛红卫林授汪德海郭永建姚凤兰
- 关键词：人类免疫缺陷病毒核酸血液献血者
- 罗氏cobas MPX混样及单人份检测模式对献血者NAT检测效果的研究
- 目的用罗氏cobas TaqScreen MPX test核酸检测体系检测常规血清学筛查阴性献血者标本,了解混样和单人份核酸检测模式的筛查效果,了解血清学筛查漏检的原因。方法应用罗氏cobas s201检测平台,使用co...
- 龚晓燕任芙蓉宋美兰王卓妍姚凤兰朱家明
- 关键词：献血者NAT
- Procleix TIGRIS核酸分析系统分析性能及操作性能确认研究被引量：10
- 2014年
- 目的在Procleix TIGRIS核酸分析系统（以下简称TIGRIS系统）正式用于血液筛查之前，验证其分析性能及操作性能，确认其在实验室的适用性，确保系统正式运行后得到有效使用，检测过程得到有效控制。方法本研究包含TIGRIS系统分析性能、操作性能的确认与验证。采用HIV-1、HCV、HBV的WHO标准株验证TIGRIS系统的分析灵敏度；采用低浓度HIV、HCV、HBV的溶血（FHb为5000mg／L）、乳糜血液（甘油三酯为5．61mmol／L）样本，评估TIGRIS系统的抗噪能力；采用高浓度阳性样本（〉10^6IU／mL）评估检测系统的抗交叉污染能力；从通量和压力测试、无效工作列表和无效检测、试剂稳定性等方面对检测系统的操作性能进行分析；采用PT血清盘对不同检测系统进行性能比对。结果采用TIGRIS系统，Procleix Ultrio分析试剂，本实验室对WHO的HIV-1、HCV、HBV3种标准病毒株的95％检出限分别为18．1IU／mL[（12．2～36．9）IU／mL]、7．4IU／mL[（4．7—15．2）IU／mL]、11．7IU／mL[（7．6～22．5）IU／mL]，Procleix Ultrio Discriminatory Assay分析试剂对HIV-1、HCV、HBV3种病毒的95％检出限分别为16．3IU／mL[（10．0—47．10）IU／mL]、5．8IU／mL[（3．5—14．2）IU／mL]、23．8IU／mL[（13．0—61．6）IU／mL]。符合试剂厂商对分析灵敏度的要求。采用Procleix Ultrio分析试剂进行核酸检测时，血红蛋白含量为5000mg/L的溶血血浆及乳糜（甘油三酯为5．61mmol／L）对低浓度HIV-1（浓度为40IU／mL）、HCV（10IU／mL）、HBV（20IU／mL）标本的分析性能没有显著影响。检测样本中高浓度阳性样本（〉10^6IU／mL）的比率为10％及以下时，使用TIGRIS系统进行检测不存在交叉污染现象。而在阳性标本比率增加到20％及50％时，会出现气溶胶所致的假阳性结果，但不会造成真正的样本污染。Procleix TIGRIS系统操作性能稳定，且不同设备之间性能的
- 姚凤兰汪德海查祎冷婵王中梅杨海平郑静白和谦葛红卫
- 关键词：SYSTEM核酸检测溶血乳糜血交叉污染
