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唐敏

作品数:4 被引量:16H指数:3
供职机构:泸州医学院附属医院更多>>
发文基金:四川省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇地中海贫血
  • 1篇断层显像
  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿缺血缺...
  • 1篇正电子
  • 1篇正电子发射
  • 1篇正电子发射断...
  • 1篇正电子发射断...
  • 1篇碳青霉烯
  • 1篇碳青霉烯类
  • 1篇突变
  • 1篇贫血
  • 1篇青霉烯
  • 1篇青霉烯类
  • 1篇缺血
  • 1篇缺血缺氧
  • 1篇缺血缺氧性
  • 1篇缺血缺氧性脑...

机构

  • 4篇泸州医学院附...
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 4篇唐敏
  • 3篇温先勇
  • 3篇彭瑛
  • 3篇邓正华
  • 2篇刘靳波
  • 1篇周攀
  • 1篇施琼
  • 1篇范冬梅
  • 1篇李檬
  • 1篇李宝林

传媒

  • 2篇国际检验医学...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇中国实用护理...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
新生儿缺血缺氧性脑病行18F-FOG PET的护理被引量:7
2013年
目的探讨新生儿缺血缺氧性脑病行18F-FDGPET/CT检查的护理要点,以协助检查顺利进行。方法对2012年核医学科行18F-FDGPET/CT检查的58例新生儿缺血缺氧性脑病患儿的护理特点和重点操作内容进行分析和总结。结果3例患儿在检查时因发生病情变化而停止,其余55例患儿在精心护理下均顺利完成检查,取得满意结果。结论对进行18F-FDGPET/CT检测缺血缺氧性脑病的新生儿进行有针对性的护理,可以使检查顺利进行,提高检查的准确性和检查结果的满意度。在实际临床工作中具有很好的应用价值。
范冬梅李檬唐敏
关键词:新生儿缺血缺氧性脑病正电子发射断层显像护理
川南地区β地中海贫血基因突变类型的分析被引量:5
2015年
目的了解川南地区β地中海贫血(简称β地贫)发生情况、基因突变类型及构成比,制定β地贫防治计划,有效降低β地贫的发病率提供数据参考。方法采用聚合酶链反应(PCR)和反向斑点杂交(RDB)技术对川南地区疑诊为地贫基因携带者进行β地贫基因分析。结果 319例疑似病例中检出192例β地贫基因携带者,检出率为60.1%;17种β地贫基因突变类型中共检出9种,突变频率较高的前3位依次为CD17(41.3%),CD41-42(27.39%),IVS-II-654(24.35%)。结论川南地区β地贫发生率较高,应加强β地贫血液学筛查和基因诊断,对预防重型地贫患儿的出生有重要意义。
唐敏邓正华温先勇彭瑛周攀
关键词:Β地中海贫血
过表达miR-30a抑制BMP9诱导C2C12细胞的成骨分化被引量:1
2016年
目的探讨miR-30a在BMP9诱导间充质干细胞C2C12成骨分化中的作用。方法 BMP9条件培养基处理间充质干细胞C2C12诱导成骨分化,用real-time PCR连续检测miR-30家族成员的mRNA。用BMP9条件培养基作用Ad-mmu-miR-30a预处理的C2C12细胞,通过ALP染色和活性检测来反映早期成骨指标ALP的表达、分别在mRNA水平和蛋白水平检测中期成骨指标(OCN)的表达、用钙盐沉积来检测晚期成骨分化,用流式细胞术和MTT检测C2C12细胞的周期与增殖。最后探讨miR-30a在BMP9诱导C2C12细胞成骨分化中的作用机制。结果 miR-30家族中,只有miR-30a在BMP9诱导C2C12细胞成骨分化中表达下调,miR-30a过表达后,通过靶基因Runx2使BMP9诱导成骨分化能力减弱,ALP的表达下降(P<0.05),OCN蛋白水平和mRNA水平也都表达下调(P<0.05),钙盐沉积受到抑制。结论 miR-30a可以抑制BMP9诱导C2C12细胞的成骨分化。
李宝林施琼邓正华温先勇彭瑛唐敏刘靳波
关键词:C2C12成骨分化
LAMP法检测耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌OXA-23基因的研究被引量:3
2015年
目的建立一种简便、快速、特异、灵敏的耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CRAB)OXA-23基因分子检测方法,并用于临床标本检测,以便了解产OXA-23酶CRAB的耐药分布状况。方法运用环介导等温扩增技术(LAMP),利用PrimerExplorer 4.0软件设计一套特异引物检测CRAB的OXA-23基因。通过优化LAMP检测方法的实验条件,应用SYBR Green I作为LAMP反应荧光显色物质,然后通过肉眼目测或电泳检测比较结果。同时,应用LAMP检测该院自2013年12月至2014年3月收集分离的41株多重耐药鲍曼不动杆菌。结果 CRAB的OXA-23基因菌株LAMP反应电泳产生了阶梯状条带,而其他不同菌株和阴性对照没有条带;向扩增产物中加入1μL SYBR GreenⅠ,CRAB的OXA-23基因菌株LAMP扩增产物的颜色由橙色变为绿色,而其他不同菌株和阴性对照仍为橙色;并检测出CRAB的OXA-23基因菌株纯培养物的灵敏度达到了5cfu/μL。对41株我院分离的多重耐药鲍曼不动杆菌进行LAMP检测,检出OXA-23基因32株,检出率为78.04%。结论该院分离的CRAB OXA-23基因的携带率较高,对常用抗菌药物有非常高的耐药率;本研究建立的LAMP技术检测CRAB OXA-23基因是一种简便、快速、特异、灵敏的耐药鲍曼不动杆菌检测方法,适于基层单位推广使用,对临床医生合理选择抗生素具有重要意义。
邓正华温先勇刘靳波彭瑛唐敏
关键词:鲍曼不动杆菌环介导等温扩增技术耐药基因碳青霉烯类
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