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周新文

作品数:34 被引量:216H指数:8
供职机构:苏州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家自然科学基金预研项目江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 19篇医药卫生
  • 10篇环境科学与工...
  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 13篇细胞
  • 11篇重金
  • 11篇重金属
  • 9篇LYGDI
  • 8篇鲫鱼
  • 8篇混合重金属
  • 6篇肺癌
  • 5篇污染
  • 4篇凋亡
  • 4篇增敏
  • 4篇转染
  • 4篇癌组织
  • 3篇蛋白
  • 3篇重金属离子
  • 3篇鲫鱼组织
  • 3篇细胞生长
  • 3篇相互作用
  • 3篇肺癌组织
  • 3篇A549细胞
  • 3篇DNA损伤

机构

  • 25篇苏州大学
  • 11篇浙江大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇绍兴第二医院
  • 1篇扬州大学
  • 1篇蚌埠市第一人...
  • 1篇淄博市中心医...

作者

  • 33篇周新文
  • 9篇孙锦荷
  • 8篇朱国念
  • 6篇董玉金
  • 6篇段卫明
  • 5篇王兴丹
  • 5篇吴纪霞
  • 5篇曹丽丽
  • 4篇许雅香
  • 4篇韩琴芳
  • 3篇肖海楠
  • 3篇段广新
  • 2篇刘星
  • 2篇安艳
  • 2篇陈志海
  • 2篇孙华丽
  • 2篇焦旸
  • 2篇童建
  • 2篇金洹宇
  • 2篇聂继华

传媒

  • 5篇苏州大学学报...
  • 4篇中华放射医学...
  • 3篇核农学报
  • 2篇浙江大学学报...
  • 2篇农业环境保护
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇中国环境科学
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇蚕业科学
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇水利渔业
  • 1篇核技术
  • 1篇细胞生物学杂...
  • 1篇辐射研究与辐...
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 3篇2009
  • 5篇2006
  • 1篇2003
  • 4篇2002
  • 5篇2001
  • 1篇1998
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
lyGDI在HeLa细胞中的表达与辐射增敏研究被引量:8
2006年
目的将lyGDI和突变体D19lyGDI转入到不含内源性lyGDI的HeLa细胞中,探讨其是否有凋亡信号转导功能,并分析lyGDI的导入表达能否增加辐射诱导HeLa凋亡的敏感性。方法用脂质体转染的方法将构建于pCDNA3·1HisA载体上全长的LyGDI和D19lyGDI转入HeLa细胞,用Westernblot检测LyGDI的表达和Xpress标记物,同时,用细胞流式仪和AnnexinV-FITC双染色检测HeLa细胞瞬时转染诱导的细胞凋亡。用G418筛选稳定表达LyGDI的克隆,经12Gy的60Coγ射线辐射处理,Westernblot分析Caspase-3的活性及克隆形成试验来观察LyGDI的导入是否增加HeLa细胞的放射敏感性。结论IyGDI在HeLa细胞中的瞬时表达诱导了细胞的凋亡,LyGDI具有凋亡信号转导功能。其次,Westernblot检测Caspase-3和克隆形成试验的结果表明LyGDI的导入增加了HeLa细胞辐射凋亡的敏感性。
周新文许雅香
关键词:LYGDIHELA细胞辐射增敏
miRNA-34c对肺腺癌A549细胞的辐射增敏效应被引量:2
2012年
目的研究肺腺癌A549细胞中miRNA-34c的辐射增敏效应。方法单独转染miRNA-34c序列或单独照射或转染和照射联合处理细胞后,采用MTT比色法检测细胞生长抑制率,流式细胞术检测细胞周期,藻红B染色法观察细胞凋亡率,Western blot检测p53蛋白的表达。结果转染联合照射处理组的抑制率及凋亡率都较单独转染或单独照射组明显增高(均P<0.05),且随miR-34c转染浓度的增加而增高(均P<0.05)。细胞周期检测结果显示,细胞明显阻滞于G1/G0期(P<0.05)。联合处理的细胞p53蛋白表达量较单独照射组增加,且呈miRNA-34c浓度依赖性增加(P<0.05)。结论 miRNA-34c对肺腺癌细胞A549有辐射增敏效应,可强化p53蛋白的表达,诱导细胞G1/G0期阻滞和凋亡。
肖海楠段广新张燕娟周新文
关键词:辐射增敏A549细胞
miR-34a生物纳米材料的构建方法及放射增敏应用
本发明属于生物纳米材料及医学放射治疗领域,具体涉及miR‑34a生物纳米材料的构建方法及放射增敏应用,包括miR‑34a表达载体的构建与转染和miR‑34a外泌体的分离。miR‑34a外泌体生物纳米材料能够高效将miR‑...
周新文段卫明李素素贾程浩
文献传递
Pb^(2+)、Cd^(2+)混合添食对家蚕生长发育及细胞凋亡的影响被引量:14
2006年
家蚕自3龄起添食单一和混合的Cd2+、Pb2+重金属溶液,观察并记录其生长发育状况,测量各时期体长,提取DNA并分析断裂情况。结果表明,添食Pb2+、Cd2+两种混合重金属离子的家蚕体型比单一添食相应含量Cd2+的大,其体长大于单一添食相同含量Pb2+、Cd2+的家蚕;单一重金属离子作用下的家蚕DNA发生明显的梯状断裂,出现细胞凋亡现象,而混合重金属诱导的家蚕细胞DNA完整,未发生凋亡现象,预示着竞争位点假说在家蚕体内的存在。
朱玉芳许雅香郑小坚崔勇华周新文
关键词:家蚕生长发育细胞凋亡
Cu、Zn、Pb、Cd及其混合重金属离子对鲫鱼(Carassiusauratus)DNA甲基化水平的影响被引量:50
2001年
在重金属离子的暴露作用下,鲫鱼DNA总甲基化水平发生变化.结果表明,Cu、Zn、Pb、Cd及其混合重金属离子极大地提高了鲫鱼肝脏DNA的总甲基化水平;Cu、Zn两种生物元素对DNA总甲基化水平的改变要小于Pb、Cd两种非生物元素;随着混合重金属离子浓度的增加,鲫鱼肝脏DNA的总甲基化水平也有所增高;混合重金属离子对不同组织DNA总甲基化水平的影响不同,肝脏>鱼鳃>肾脏.重金属离子作用下的鲫鱼组织DNA总甲基化水平改变是其产生基因毒性作用的另一种机制.
周新文朱国念Jilisa Mwalilino孙锦荷
关键词:鲫鱼DNA甲基化生物监测污染物质
重金属离子Cu Zn Cd的相互作用对Pb在鲫鱼组织中积累的影响被引量:45
2002年
采用室内暴露试验方法研究了重金属离子相互作用对其在鲫鱼组织中积累的影响。结果表明,混合重金属离子相互作用对Pb在鲫鱼组织中的积累的影响与离子的种类、数量及组织的类型有关。Pb的积累主要与Zn、Cd以及它们的共同作用关系密切;随着重金属离子种类数目的增加,相互作用对积累的影响变得显著;重金属离子混合后使Pb在鱼鳃中的积累浓度降低,肝脏中的积累浓度升高;对Pb在肌肉中的积累无影响。在鳃中的积累主要受表面位点竞争作用主导,而在肝脏中的积累主要与MT的诱导作用有关。重金属离子相互作用不会改变Pb在鲫鱼组织中的分布规律,Pb在鲫鱼组织中的积累顺序为肝脏>鱼鳃>肌肉。
周新文朱国念Jilisa Mwalilino孙锦荷
关键词:重金属离子相互作用PB生态毒理水质污染
二苯醚除草剂氟磺胺草醚、乙氧氟草醚对土壤微生物、酶活性的影响
该论文运用农药生态毒理学基本研究方法和技术研究了二苯醚除草剂氟磺胺草醚与乙氧氟草醚两种农药对土壤微生物活性的影响,对氟碘胺草醚进行了田间、室内试验的验证,并比较了对氟磺胺草醚与乙氧氟草醚的试验结果.
周新文
关键词:氟磺胺草醚乙氧氟草醚土壤微生物
重组人粒细胞集落刺激因子对8Gy γ射线照射大鼠凝血系统的影响被引量:3
2010年
目的探讨造血细胞因子重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)对8Gyγ射线照射大鼠凝血系统的影响。方法分析照射对照组和rhG-CSF治疗组照射前、照射后3、7、11、15、21和30d的血常规、血小板聚集、凝血四项以及血栓弹力图(TEG)的变化。结果rhG-CSF治疗组动物活存率增加,外周血白细胞、红细胞和血小板数目较照射对照组明显升高(P<0.05);发现rhG-CSF治疗可逆转辐射后活化部分凝血活酶时间(APTT)缩短(P<0.05),加快TEG血栓形成速度,增加血栓形成最大幅度(P<0.05)。结论rhG-CSF能明显促进8Gyγ射线照射大鼠造血功能恢复,并改善辐射后凝血功能异常。
韩琴芳柳晓兰赵振虎丛悦余祖胤从玉文周新文
关键词:重组人粒细胞集落刺激因子Γ射线血栓弹力图凝血四项造血细胞生长因子
ATM基因在电离辐射诱导下对BRCA1、RAD51表达的影响被引量:3
2006年
目的探讨60Coγ射线照射前、后,BRCA1、RAD51蛋白在GM、ATM+-AT、AT细胞中的表达。方法应用免疫荧光染色和激光扫描共聚焦显微镜,观察GM、ATM+-AT、AT细胞在0和10Gy60Coγ射线照射后,BRCA1、RAD51蛋白在上述细胞中的定位及表达并进行定量分析。结果60Coγ射线照射前,BRCA1、RAD51蛋白在GM、ATM+-AT、AT细胞中仅有少量表达并且无共定位表达,其中在AT细胞中表达量最低;10Gy60Coγ射线照射后,BRCA1、RAD51在GM、ATM+-AT、AT细胞中表达量增高,其中GM、ATM+-AT细胞呈现共定位表达,AT细胞无共定位表达;GM、ATM+-AT细胞中BRCA1、RAD51蛋白表达量与AT细胞比较差异有统计学意义(P<0·01);GM细胞中BRCA1、RAD51蛋白表达量与ATM+-AT细胞比较差异也有统计学意义(P<0·01)。结论GM细胞和ATM+-AT细胞中存在ATM基因,ATM在射线等因素诱导下可以激活其下游基因BRCA1、RAD51,并且使这两种蛋白表达或表达量增加并且相互作用,共同完成辐射损伤后的细胞修复;外源性ATM转入正常GM细胞后,由于外源性的ATM基因不能完全弥补内源性的ATM突变基因的功能,对其下游基因Brca1“部分”磷酸化,表现为BRCA1、RAD51蛋白表达量均较GM细胞低。
冯爽曹建平朱巍李冰燕罗加林盛方军周新文宋建元李翀樊赛军
关键词:ATM基因BRCA1RAD51电离辐射激光扫描共聚焦显微镜
Cu、Zn、Pb、Cd对鲫鱼(Carassius auratus)组织DNA毒性的研究被引量:23
2001年
用非程序DNA的合成作为毒性评价指标研究了混合重金属对鲫鱼 (carassiusauratus)组织DNA的毒性作用 ,结果表明 ,混合重金属的毒性作用靶标器官是鱼脑和鱼的肝脏 ;混合重金属中的主要毒性成分是Zn、Pb和Cd离子 ,混合重金属对鱼脑组织的毒性大小顺序是Pb>Cd >Zn ,对肝脏DNA的毒性顺序为Pb >Zn >Cd;Cu离子能够降低其它 3种离子的毒性作用 ,降低的机制在于竞争作用 。
周新文朱国念孙锦荷葛才林
关键词:鲫鱼非程序DNA合成混合重金属生态毒理学复合污染
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