周彩云
- 作品数：8 被引量：42H指数：4
- 供职机构：葫芦岛市中心医院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 卡培他滨治疗恶性肿瘤43例不良反应观察被引量：1
- 2011年
- 目的:观察卡培他滨治疗恶性肿瘤的临床疗效和不良反应。方法:对43例恶性肿瘤患者应用卡培他滨1000mg/m2,2次/d,连续14d,每3周为1个周期,单独或联合其他化疗药物治疗,对辅助治疗的患者,2年内每3个月复查1次,2～5年期间,每半年复查1次,5年以上的,1～2年复查1次。对复发、晚期的肿瘤患者,每2个月复查1次,期间如果出现新的情况,可随时检查,以随时观察病情进展。结果:43例患者,总体疗效较好,毒副反应:有2例(4.7%)出现Ⅲ度胆红素升高,有2例患者(4.7%)出现一过性意识丧失是值得注意的。结论:卡培他滨治疗治疗恶性肿瘤的疗效较好,但仍要密切注意不良反应。
- 周彩云陈丽艳
- 关键词：恶性肿瘤卡培他滨疗效
- 吉非替尼治疗对化疗耐药的晚期非小细胞肺癌32例临床观察被引量：9
- 2011年
- 目的:观察应用吉非替尼治疗对化疗耐药的中晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应,以及对生活质量的影响。方法:对32例既往化疗失败的Ⅳ期非小细胞肺癌患者,口服吉非替尼250 mg/d,服药至病情进展或出现不能耐受的不良反应,观察吉非替尼的疗效和不良反应,以及对患者生活质量的影响。结果:30例可评价疗效患者中,CR 2例,PR 12例,SD 5例,PD 11例。总有效率为46.7%(14/30),临床获益率为63.3%(19/30)。ECOG评分稳定及改善率为78.1%(25/32)。最常见的不良反应为皮疹(11/32)。结论:吉非替尼对化疗耐医科的中完期非小细胞肺癌疗效确切,改善生活质量,而且不良反应轻,耐受性好,值得在临床推广应用。
- 周彩云陈丽艳
- 关键词：吉非替尼非小细胞肺癌表皮生长因子受体
- 贝伐珠单抗联合顺铂治疗肺癌恶性胸水的临床疗效被引量：9
- 2018年
- 目的:比较贝伐珠单抗联合顺铂与单药顺铂两组方案治疗肺癌恶性胸水的安全性和有效性。方法:选取2014年11月至2017年11月葫芦岛市医院肿瘤内科27例确诊为肺癌恶性胸水的患者,其中14例采用贝伐珠单抗联合顺铂治疗方案、13例采用顺铂方案,比较两组临床疗效及不良反应。结果:治疗前两组患者的一般情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);贝伐珠单抗联合顺铂组患者的近期疗效优于顺铂组(92.9%vs 61.5%,P<0.05)。治疗过程中不良反应主要为骨髓抑制和消化道不适反应等,两组患者不良反应发生率相近,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:与单药顺铂方案相比,应用贝伐珠单抗联合顺铂方案治疗肺癌恶性胸水患者具有更好的近期疗效,两种方案的不良反应相当。
- 昂冰武乐周彩云
- 关键词：顺铂肺癌胸水
- 重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察被引量：8
- 2013年
- 目的观察重组人血管内皮抑素(恩度)联合化疗治疗晚期胃癌的有效性及安全性。方法观察2009年5月～2012年7月辽西地区三甲医院收治的40例接受恩度联合化疗的晚期胃癌患者近期疗效及毒副反应。每2周期进行疗效评价,计算总有效率(RR),以CR+PR+SD计算疾病控制率(DCR),同时评价不良反应。结果 40例患者完全缓解(CR)6例,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)15例,疾病进展(PD)6例,总有效率(RR)为47.5%,疾病控制率(DCR)为85%。入组患者无一例患者因无法耐受副反应而中止治疗。依据RECIST标准和WHO毒性反应分级标准,血液系统:白细胞减少28例(Ⅰ度11例,Ⅱ度8例,Ⅲ度6例,Ⅳ度3例,其中粒细胞减少性发热6例);胃肠道毒性反应45例(口腔黏膜炎3例,食欲不振、恶心、呕吐32例,出现难治性呃逆2例,腹泻13例);周围神经毒性反应Ⅰ度21例,Ⅱ度5例。结论恩度与化疗药联合使用具有一定的协同作用,其毒性低,安全性好,可适当改善晚期胃癌患者的生活质量,值得临床推广和进一步研究。
- 李宝林周彩云孙红革宋敏李景
- 关键词：恩度化疗晚期胃癌
- 吉西他滨联合顺铂、艾迪治疗40例晚期肺腺癌的临床观察被引量：2
- 2011年
- 目的:观察应用吉西他滨联合顺铂、艾迪治疗晚期肺腺癌的疗效和不良反应,以及对生活质量的影响。方法:采用GP方案治疗晚期肺腺癌患者40例:吉西他滨1000mg/m2,第1、8天,静脉滴注,顺铂25mg/m2,第1～3天,静脉滴注,艾迪50ml,第1～8天,21d为1个周期,至少治疗2个周期。停药标准为:病情进展或出现不能耐受的不良反应。结果:一线治疗的患者31例,有30例可评价疗效,其中CR5例,PR13例,SD8例,PD4例,总有效率为60.0%(18/30),临床获益率为86.7%(26/30)。二线治疗的9例患者中:CR0例,PR4例,SD2例,PD3例,总有效率为44.4%(4/9),临床获益率为66.7%(6/9)。ECOG评分稳定及改善为62.5%(25/40)。最常见的不良反应为骨髓抑制,尤其是粒系抑制和血小板的抑制。结论:吉西他滨联合顺铂、艾迪治疗晚期肺腺癌疗效确切,能改善生活质量。应用过程中要注意严重的骨髓抑制问题,但值得在临床推广应用。
- 周彩云陈丽艳
- 关键词：吉西他滨顺铂晚期肺腺癌化疗
- 探讨替吉奥胶囊单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果被引量：2
- 2018年
- 目的探讨替吉奥胶囊单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法 60例老年晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,按双盲法分为对照组和观察组,各30例。对照组采用吉西他滨治疗,观察组采用替吉奥治疗。比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗完全缓解13例、部分缓解11例、稳定6例、进展0例,总缓解率为80.00%;对照组治疗完全缓解14例、部分缓解12例、稳定4例、进展0例,总缓解率为86.67%;观察组总缓解率与对照组比较差异无统计学意义(χ~2=0.4800, P>0.05)。观察组患者白细胞降低及血小板减少、恶心呕吐、肝功能异常等不良反应Ⅰ～Ⅱ级4例、Ⅲ～Ⅳ级3例,不良反应发生率为23.33%;对照组不良反应Ⅰ～Ⅱ级8例、Ⅲ～Ⅳ级7例,不良反应发生率为50.00%;观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ~2=4.5933, P<0.05)。结论采用单药替吉奥胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的总缓解率明显,白细胞降低及血小板减少、恶心呕吐、肝功能异常等不良反应发生率低,临床用药效果显著,且安全性良好。
- 李景周彩云宋敏高俊峰
- 关键词：老年晚期非小细胞肺癌单药治疗
- FOLFOX6方案与DOF方案治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性比较被引量：11
- 2019年
- 目的比较奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶(FOLFOX6)方案和多西他赛+奥沙利铂+氟尿嘧啶(DOF)方案治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法回顾性分析93例Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者的病历资料,依据治疗方案的不同将患者分为FOLFOX6组(n=48)和DOF组(n=45)。比较两组患者化疗2个周期后的临床疗效,评定不良反应发生情况。结果化疗2个周期后,DOF组患者的总有效率和疾病控制率分别为33.3%(15/45)和84.4%(38/45),分别高于FOLFOX6组的18.8%(9/48)和68.8%(33/48),差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗过程中,DOF组患者的消化道不良反应较FOLFOX6组严重,差异有统计学意义(Z=-2.516,P﹤0.05);两组患者骨髓抑制和外周神经炎的发生情况比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论与应用FOLFOX6方案治疗晚期胃癌相比,应用DOF方案的疗效更好,虽然消化道不良反应发生率较高,但患者均可耐受。
- 昂冰宋敏李景周彩云
- 关键词：晚期胃癌多西他赛亚叶酸钙氟尿嘧啶
