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周宏

作品数：4 被引量：0H指数：0
供职机构：中国科学院成都有机化学有限公司成都有机化学研究所更多>>
相关领域：化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇中间体
  • 3篇间体
  • 2篇重要中间体
  • 2篇吡啶
  • 2篇吡啶基
  • 2篇咪唑
  • 2篇硫基
  • 2篇甲基
  • 2篇甲基-2
  • 2篇甲硫基
  • 2篇甲氧基
  • 2篇苯并咪唑
  • 1篇手性
  • 1篇手性药物
  • 1篇吡喃
  • 1篇外消旋
  • 1篇外消旋体
  • 1篇消旋
  • 1篇甲酸
  • 1篇光学纯

机构

  • 4篇中国科学院成...

作者

  • 4篇邓金根
  • 4篇朱槿
  • 4篇周宏
  • 4篇廖建
  • 3篇王启卫
  • 2篇朱剑平
  • 2篇黄晴菲
  • 1篇吴同飞
  • 1篇徐洪武
  • 1篇孙晓霞
  • 1篇张菊华
  • 1篇马海峰
  • 1篇胡昱
  • 1篇车国勇
  • 1篇彭晓华
  • 1篇崔欣
  • 1篇迟永祥
  • 1篇钟庆林

年份

  • 3篇2009
  • 1篇2007
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
5－氨基－2－[(4－甲氧基－3－甲基－2－吡啶基)－甲硫基]－1－氢－苯并咪唑和其衍生物的合成新方法
本发明设计了新的反应路线实现了拉唑类抗溃疡药物艾普拉唑硫醚前体5－(1H－吡咯－1－基)－2－[(4－甲氧基－3－甲基－2－吡啶基)－甲硫基]－1－氢－苯并咪唑的制备。实现了其中间体5－硝基－2－[(4－甲氧基－3－甲基...
邓金根王启卫朱槿廖建黄晴菲朱剑平周宏
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5－氨基－2－[(4－甲氧基－3－甲基－2－吡啶基)－甲硫基]－1－氢－苯并咪唑和其衍生物的合成新方法
本发明设计了新的反应路线实现了拉唑类抗溃疡药物艾普拉唑硫醚前体5-(1H-吡咯-1-基)-2-[(4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基)-甲硫基]-1-氢-苯并咪唑的制备。实现了其中间体5-硝基-2-[(4-甲氧基-3-甲基...
邓金根王启卫朱槿廖建黄晴菲朱剑平周宏
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拆分新方法在手性药物及中间体制备中的应用
邓金根朱槿廖建迟永祥彭晓华车国勇胡昱钟庆林孙晓霞徐洪武王启卫张菊华吴同飞崔欣周宏
该项目在深入系统的原创性研究基础上，开发了包括包结拆分、组合拆分和络合拆分等新技术，建立了全新的手性拆分技术平台，并成功应用于10多种手性药物、中间体和拆分剂的工业化生产，其中5种手性药物制备方法具有自主知识产权。　　该...
关键词：
关键词：中间体拆分手性药物
光学纯6－氟－3,4－二氢－2H－1－苯并吡喃－2－甲酸的制备方法
本发明公开了一种6－氟－3，4－二氢－2H－1－苯并吡喃－2－甲酸的制备方法，采用光学纯的通式如I的拆分剂在溶液中与外消旋体6－氟－3，4－二氢－2H－1－苯并吡喃－2－甲酸形成非对映体盐，将盐解离，得到光学纯的(R)－...
廖建周宏马海峰邓金根朱槿
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