周亚军
- 作品数：12 被引量：27H指数：3
- 供职机构：上海交通大学附属第六人民医院更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金上海市第六人民医院院级科学研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 粒细胞集落刺激因子对百草枯干预小鼠黑质纹状体通路的影响
- 2016年
- 目的探讨粒细胞集落刺激因子(G-CSF)对百草枯干预小鼠脑内黑质纹状体通路的影响。方法 C57BL/6小鼠随机分为百草枯组、G-CSF干预组和对照组(均n=8)。高效液相色谱分析测定纹状体多巴胺含量,同时采用免疫组化ABC法观察黑质部酪氨酸羟化酶(TH)阳性表达神经元。结果腹腔注射百草枯20 mg·kg^(-1)·d^(-1),连续5 d后,小鼠自发性活动明显减少,纹状体多巴胺含量明显减少,黑质部TH阳性表达明显减少,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);给予G-CSF干预后纹状体多巴胺含量和黑质部TH阳性表达明显增加,与百草枯组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 G-CSF干预后小鼠纹状体的多巴胺含量升高,黑质部TH阳性表达增加,提示G-CSF对小鼠黑质纹状体通路多巴胺能神经元可能具有一定的保护作用。
- 任今鹏周亚军段淏袁加文薛丽霞赵玉武
- 关键词：粒细胞集落刺激因子百草枯纹状体黑质酪氨酸羟化酶
- 糖尿病大鼠血-脊髓屏障紧密连接蛋白claudin-1,claudin-5 ZO-1表达的变化
- 目的血-脊髓屏障(blood-spinal cord barrier,BSCB)是中枢神经系统所特有的微血管结构。本研究采用糖尿病大鼠模型,动态观察糖尿病不同病程阶段BSCB紧密连接蛋白claudin-1 claudin...
- 赵玉武周亚军
- 文献传递
- TAT介导的Peroxiredoxin 2蛋白保护低血糖后葡萄糖再灌注诱导的大鼠大脑神经元死亡
- 目的 :探讨TAT介导的PRDX2(Peroxiredoxin 2)蛋白对低血糖再灌注造成的脑损伤的保护作用。方法 :首先,构建TAT-prdx2质粒,表达纯化重组融合蛋白TAT-PRDX2。将纯化的TAT-PRDX2蛋...
- 赵玉武褚秀丽刘建芝薛波周亚军施宏
- 文献传递
- 急性缺血性脑卒中患者血清RBP4、Lp-PLA2及MCP-1水平表达及其与患者病情及预后的关系研究被引量：11
- 2022年
- 目的:探究急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清视黄醇结合蛋白4(RBP4)、脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平表达及其与患者病情及预后的关系。方法:选取2020年6月~2021年12月我院收治的130例初发AIS患者作为研究对象,根据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分分为轻度组、中度组、重度组,另取同期在我院体检的志愿者45例作为对照组。采用酶联免疫吸附测定(ELLSA)法检测并对比各组血清RBP4、Lp-PLA2、MCP-1水平差异。改良Rankin量表(MRS)评估AIS患者入院14 d预后,比较不同预后患者临床资料差异。采用Pearson相关系数分析血清RBP4、Lp-PLA2、MCP-1水平与NIHSS、MRS评分的相关性。受试者工作特征(ROC)曲线分析血清RBP4、Lp-PLA2、MCP-1对AIS患者预后的预测价值。结果:AIS患者的血清RBP4、Lp-PLA2、MCP-1水平均明显高于对照组,且随着病情程度的加重,血清RBP4、Lp-PLA2、MCP-1水平逐渐升高(P<0.05)。预后不良组年龄、血清RBP4、Lp-PLA2、MCP-1水平以及NIHSS评分均明显高于预后良好组(P<0.05)。AIS患者的血清RBP4、Lp-PLA2、MCP-1水平与NIHSS、MRS评分之间均呈正相关(P<0.05)。血清RBP4、Lp-PLA2、MCP-1三项联合检测预测AIS患者预后的ROC曲线下面积为0.957,明显高于各指标单独检测的0.775、0.799、0.781。结论:AIS患者血清RBP4、Lp-PLA2、MCP-1水平显著升高,升高程度与患者病情及预后密切相关,三项指标联合检测对AIS患者预后具有良好的预测价值。
- 李一璐周亚军任晨曦姚继国柯颖颖何英姿
- 关键词：急性缺血性脑卒中RBP4LP-PLA2MCP-1病情程度
- 一种基于高通量靶标代谢组学分析的脓毒症早期识别系统和方法
- 本发明提供了一种基于高通量靶标代谢组学分析的脓毒症早期识别系统和方法，属于精准医疗的技术领域。本发明将代谢组学分析技术用于脓毒症的识别，有助于脓毒症早期发现和治疗干预，提高了医疗准确性。通过搭建机器学习框架，利用第一模型...
- 郭勇周亚军周全红李想李从烨江伟张宜男赵爱华贾伟
- 糖尿病大鼠血-脊髓屏障紧密连接蛋白claudin-1、claudin-5、ZO-1表达变化被引量：1
- 2010年
- 目的动态观察糖尿病大鼠血-脊髓屏障紧密连接蛋白claudin-1、claudin-5、ZO1表达。方法雄性SD大鼠60只,随机分为糖尿病模型组和正常对照组2组,每组30只,以链脲佐菌素(STZ)腹腔注射建立糖尿病大鼠模型,分别于造模后第15天、30天、90天(各时间点均设对照)取脊髓组织(每次各取6只鼠)以Westernblot和实时荧光定量PCR法检测claudin-1、claudin-5、ZO-1蛋白和mRNA表达。结果 (1)claudin 1、claudin-5蛋白相对表达在糖尿病模型组第30天[分别为(0.324±0.01 5)、(0.289±0.032)]、第90天[分别为(0.220±0.029)、(0.242±0.034)]均较对照组[第30天分别为(0.464±0.009)、(0.475±0.035),第90天分别为(0.468±0.031)、(0.489±0.018)]降低(P<0.01),且糖尿病模型组第15天、30天、90天三时间点claudin-1、claudin-5蛋白表达逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.05)。各组均未检出ZO-1表达。(2)claudin-1、claudin-5 mRNA相对表达在糖尿病模型组第30天[分别为(2.67±0.71)×10^(-4) 、(2.87±0.74)×10^(-4)]、第90天[分别为(0.081 4±0.034)×10^(-1)、(0.122±0.027)×10^(-1))]均较对照组[第30天分别为(13.13±3.09)×10^(-1)、(14.81±2.24)×10^(-4),第90天分别为(13.21±1.98)×10 、(1 4.50±2.72)×10^(-4)]降低(P<0.01),且糖尿病模型组第15天、第30天、第90天三时间点mRNA相对表达水平逐渐降低,三时间点差异有统计学意义(P<0.05)。ZO-1 mRNA表达在糖尿病模型组第15天、第30天及第90天[分别为(4.40±1.94)×10^(-1)、(2.33±0.64)×10^(-1)、(2.32±0.45)×10^(-1)]亦均较对照组[分别为(29.89±6.27)×10^(-1)、(30.68±1 7.64)×10^(-1)、(29.27 ±7.55)×10^(-1)]降低(P<0.01)。结论糖尿病可能导致血-脊髓屏障紧密连接蛋白claudin-1、claudin-5、ZO-1表达降低,而且随病程延长claudin-l、claudin-5表达呈逐渐降低趋势。
- 周亚军赵玉武刘帮健施弘薛波
- 关键词：糖尿病CLAUDINZO-1
- 低血糖性脑损害研究进展被引量：8
- 2009年
- 血糖是维持大脑功能的主要能量来源,临床上低血糖性脑功能异常可表现为烦躁、头晕、嗜睡,偏瘫、失语、癫痫等,甚至昏迷死亡。病理观察发现大脑皮质、海马、尾状核是低血糖时最易受损的部位。持续而严重的低血糖可使脑组织代谢发生紊乱,主要表现为突触间隙兴奋性神经递质聚集、大量活性氧(ROS)激活、二磷酸腺苷核糖多聚酶-1(PARP-1)激活等。动物实验表明谷氨酸受体阻滞剂、依地酸钙二钠(CaEDTA)、丙酮酸盐、环孢素和左旋肉碱等可明显减少低血糖时的神经元死亡,对脑组织起到保护作用。
- 周亚军赵玉武
- 关键词：低血糖脑损害
- AQP4与大鼠癫痫发作后脑水肿关系的实验研究
- 目的探讨AQP4的表达与癫痫发作后脑水肿形成的关系。方法建立动物模型。将26只成年SD大鼠随机分为对照组(n=6)和PTZ组(n=20)。PTZ组以PTZ亚抽搐剂量每天对SD大鼠进行腹腔注射,连续注射28d,观察点燃率,...
- 赵玉武陈自柳余爱勇周亚军
- 文献传递
- AQP4在癫大鼠海马区的表达及意义被引量：5
- 2008年
- 目的探讨AQP4与癫发作的关系,并将水的跨膜转运问题引入癫的研究领域。方法健康成年SD大鼠,随机分为对照组(n=6)和戊四氮(pentylenetetrazol,PTZ)组(n=20)。PTZ组以PTZ亚抽搐剂量(35 mg/kg)每天对SD大鼠进行腹腔注射,连续注射28 d;观察癫点燃率。应用逆转录PCR(RT-PCR)方法对比分析对照组、未点燃组和点燃组大鼠脑组织中的AQP4表达的变化。结果SD大鼠总点燃率为50%。RT-PCR结果显示,点燃组大鼠脑组织中AQP-4mRNA的表达水平为(0.85±0.11)明显高于未点燃组(0.38±0.08)和生理盐水组(0.33±0.08),差异有统计学意义(P<0.05),而未点燃组和生理盐水组间AQP4的表达未见明显的差异(P>0.05)。结论AQP-4可能通过水的转运调节了细胞的神经兴奋性,介导癫活动。
- 陈自柳赵玉武余爱勇周亚军孙晓江
- 关键词：癫痫水通道蛋白-4戊四氮动物模型
- 一种基于高通量靶标代谢组学分析的脓毒症早期识别系统和方法
- 本发明提供了一种基于高通量靶标代谢组学分析的脓毒症早期识别系统和方法，属于精准医疗的技术领域。本发明将代谢组学分析技术用于脓毒症的识别，有助于脓毒症早期发现和治疗干预，提高了医疗准确性。通过搭建机器学习框架，利用第一模型...
- 郭勇周亚军周全红李想李从烨江伟张宜男赵爱华贾伟
