吴新伟
- 作品数：166 被引量：945H指数：15
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- 广州地区创伤弧菌分子生物学特征分析
- 2023年
- 目的了解广州地区创伤弧菌的分子生物学特征。方法对采集自广州地区的38株创伤弧菌进行全基因组测序,结合从NCBI公共数据库下载的50株序列数据,利用fineSTRUCTURE软件解析创伤弧菌的种群结构,并利用CARD、ResFinder和VFDB数据库对其毒力基因和耐药基因进行鉴定。结果创伤弧菌分为4个系统发育谱系(L1~L4),广州地区分离株全部聚集于L1(占47%)和L2(占53%)谱系,ST分型主要为ST357、ST157、ST136、ST139、ST345、ST303等,呈现一定的区域聚集性。创伤弧菌多个基因组鉴定发现acrF、CRP、catB9、rpoC、ugd等11种耐药基因,并首次在创伤弧菌中发现与多黏菌素耐药相关的MCR基因。该物种还携带5类23种毒力基因,编码鞭毛蛋白、Ⅱ型分泌系统蛋白、荚膜多糖、RtxA毒素、铁超载等毒力相关基因。结论广州地区创伤弧菌高度同源重组,并且携带多种耐药、毒力相关基因,应加强对其监测管理。
- 张晶陈惠玲陈惠玲陈惠玲和鹏陶霞侯水平
- 关键词：创伤弧菌全基因组测序种群结构多位点序列分型耐药基因毒力基因
- 广州市水体中诺如病毒检测及分型被引量：13
- 2012年
- 目的掌握广州市水体中诺如病毒污染状况。方法 2010年间按月采集广州市内河涌和市场售卖贝类产品的水体用PEG浓缩后,用Realtime PCR检测,阳性标本再进行序列测定。结果除7-10月间的样品为阴性外,其余月份均有阳性检出。测得的11份序列,与国内北京、深圳测得的序列相近。结论广州市水体中存在诺如病毒的污染,且污染的时间分布上与诺如病毒胃肠炎暴发的分布相吻合。GⅡ型诺如病毒是引起广州市诺如病毒暴发和流行的基因型。
- 蒋力云曹毅敏许杨耿进妹谢华萍刘于飞吴新伟狄飚杨智聪
- 关键词：诺如病毒分子流行病学实时定量RT-PCR
- 巢式PCR检测孑孓中登革病毒
- 登革病毒(Dengue virus)是登革热(Dengue Fever，DF)、登革出血热(Dengue hemorrhagic fever，DHF)的病原体,属于黄病毒科。DF和DHF广泛流行于全球热带和亚热带地区的6...
- 蒋力云吴新伟何丽娟伍业健刘远鲁恩洁狄飚王鸣
- 关键词：登革病毒巢式PCR检测登革热疾病预防
- 文献传递
- 创伤弧菌PMA RTi-PCR检测技术的建立被引量：9
- 2013年
- 目的将叠氮溴化丙锭(propidium monoazide,PMA)与实时定量聚合酶链式反应(RTi-PCR)技术相结合,建立以一种快速准确的创伤弧菌检测方法。方法以vvh基因作为检测创伤弧菌的靶基因,用PMA对样品基因组提取进行前处理,抑制该DNA分子的RTi-PCR扩增。结果终浓度为3.0mg/L的PMA可有效抑制死细胞(1×108 CFU/mL)DNA的扩增;当PMA浓度小于或等于5.0mg/L时,对创伤弧菌DNA的扩增没有显著的影响;含有不同比例死活细菌的创伤弧菌混合液RTi-PCR结果表明,PMA RTi-PCR能选择性定量创伤弧菌中的活菌。纯培养创伤弧菌活细胞的检测灵敏度检测极限为2.5×101 CFU/mL,并且Ct值与细胞数的对数呈良好的线性关系,相关系数R2值为0.9982。结论 PMA RTi-PCR是一种快速灵敏且能有效鉴别并定量检测病原活细胞的新方法。
- 张晶周勇陶霞吴新伟
- 关键词：创伤弧菌PMA
- 广州地区2008年手足口病病原体检测分析被引量：27
- 2009年
- 目的对2008年广州地区手足口病病例进行病原体检测。方法临床诊断为手足口病病例的粪便、咽拭子或肛拭子标本752份,首先采用荧光定量PCR筛选出总肠道病毒阳性的标本,再分别使用CA16和EV71型的特异引物进行RT-PCR检测。结果总肠道病毒阳性率为8.78%,CA16阳性率为2.26%,EV71阳性率为2.53%。阳性率较高的地区为人口密集区,年龄为2～5岁,男性略多于女性,接触者的阳性率约为患者的一半。结论分子生物学方法可用于手足口病的病原体检测、EV71和CA16分型以及接触者的排查,有利于感染者的早发现、早隔离,对手足口病的监测及防控具有重要作用。
- 吴新伟蒋力云伍业健康燕李向忠陈艺韵谢华萍杨智聪
- 关键词：手足口病EV71CA16PCR分子生物学
- 一株副猪链球菌的鉴定及生物学特征分析
- 2023年
- 目的:对从一患者脑脊液中分离的副猪链球菌菌株进行病原学鉴定,并了解其生物学特征。方法:对该菌株使用分离培养、生化鉴定、16S rRNA和管家基因 recN基因分析、平均核苷酸一致性分析(ANI)、药敏实验、耐药基因、毒力基因分析等方法进行分析。 结果:该菌为革兰阳性球菌、在血平板上草绿色溶血,经16S rRNA、 recN基因及全基因组序列分析为副猪链球菌,对多种抗生素敏感,并携带有黏附类等多种毒力基因。 结论:副猪链球菌可导致人类感染,可通过基因测序方法进行诊断。
- 侯水平廖鑫龙王安娜陶霞禹志红和鹏吴新伟
- 关键词：生化反应
- 广州市2004年流感病毒监测分析被引量：7
- 2006年
- 刘远鲁恩洁杨卫路何丽娟蒋力云周秀珍狄飚吴新伟周端华王鸣
- 关键词：流感病毒监测分析预防控制工作病毒病原学血清学
- 一种SARS冠状病毒诊断基因芯片的研制被引量：3
- 2006年
- 通过筛选SARS冠状病毒的基因序列,获得其有效检测的基因位点;利用已有的基因芯片技术,研制了一张用于SARS冠状病毒诊断的基因芯片。经临床标本检测验证,该基因芯片的粗符合率达到94.29%;检测灵敏度达到10-2/m l病毒分子,具有很好的实用性。
- 赖建华张智清余敏吴新伟任永富谭德勇
- 关键词：基因芯片
- 广州市2003-2006年乙型脑炎疫情监测结果分析被引量：14
- 2008年
- 目的分析广州市2003-2006年乙型脑炎流行情况,为乙型脑炎预防控制提供依据。方法收集广州市2003-2006年的乙型脑炎疑似病例血清545份,用ELISA法检测乙型脑炎IgM抗体。结果共测出乙型脑炎抗体阳性28例,病例多分布在城乡结合部,其中增城7例占25%,天河6例占21.43%,番禺5例占17.86%,花都3例占10.71%,黄埔2例占7.14%,白云2例占7.14%,从化2例占7.14%,芳村1例占3.57%。病例年龄以15岁以下儿童居多,占总数的92.86%。结论建立乙脑监测系统,对重点高发地区的≤15岁以下儿童开展乙脑疫苗预防接种。
- 张伟吴新伟李向忠狄飚谭慧峰鲁恩洁何丽娟
- 关键词：流行性乙型脑炎血清学检测
- RNA干扰抑制登革病毒复制的研究被引量：2
- 2010年
- 为了研究RNA干扰(RNAi)对Ⅰ型登革病毒(DENV-1)在白纹伊蚊C6/36细胞内复制的影响,本研究设计并合成针对I型登革病毒Pr M基因的小干扰RNA,以脂质体法转染入C6/36细胞后,用DENV-1感染已转染的细胞,观察细胞病变效应,MTT法检测细胞存活率,荧光定量RT-PCR检测登革病毒RNA含量。结果表明:转染siRNA的C6/36细胞在受登革病毒攻击7天后仍无明显细胞病变效应,细胞存活率比对照组提高2.26倍,细胞内登革病毒RNA拷贝数比对照组降低约97.54%。说明利用RNA干扰技术能有效抑制登革病毒核酸在C6/36细胞内复制,并对细胞具有一定保护作用,为登革热的防治提供了新的思路。
- 岳锦亚吴新伟伍业健李向忠蒋力云李巧艳李磊杨霞
- 关键词：登革病毒C6/36细胞RNA干扰荧光定量PCR
