- 干燥综合征合并套细胞淋巴瘤1例并文献复习
- 2011年
- 干燥综合征（Sjoegren syndrome，SS）是一种自身免疫性疾病，进展缓慢，主要累及中年妇女，男女比例为1：9。特征为外分泌腺的淋巴细胞浸润，多累及泪腺和唾液腺，导致分泌功能降低，口眼干燥。
- 吴学琼黄丽芳凃巍孟力刘文励
- 关键词：干燥综合征套细胞淋巴瘤
- 软镜输送鞘辅助输尿管镜下钬激光碎石取石1例被引量：2
- 2014年
- 输尿管结石为泌尿外科常见疾病，随医疗技术的发展，目前输尿管镜下钬激光碎石为最常见的手术方式，但复杂性输尿管结石在常规的手术操作中比较困难，笔者近日在软镜输送鞘辅助下行输尿管镜下钬激光碎石取石术，取得成功，现报道如下。
- 王东吴学琼
- 关键词：钬激光碎石碎石取石术输尿管镜软镜复杂性输尿管结石
- 铁代谢及铁过载被引量：7
- 2012年
- 人体缺乏有效的铁"排泄机制",机体铁稳态的维持主要通过调控其吸收、转运与储存来实现。现总结近10年铁调控的相关研究成果,从肠道铁的吸收,铁在细胞、组织及血浆中的相互转运,铁的储存,铁调控激素hepcidin及其相关调控因子等方面探讨维持铁稳态的分子学机制,并简述遗传性血色病相关的发病机制,为理解铁代谢疾病提供线索。
- 孟昭升贾红英吴学琼盛玲玲
- 关键词：铁代谢生理过载
- 免疫性血小板减少性紫癜的发病机制及临床治疗被引量：3
- 2007年
- 王芳吴学琼刘文励
- 关键词：特发性血小板减少性紫癜发病机制
- 原发性血小板增多症34例临床分析被引量：12
- 2009年
- 目的:了解原发性血小板增多症(ET)患者临床特点,以减少误诊及并发症。方法:对34例ET患者的临床资料进行回顾性分析。结果:34例中,男13例,女21例,中位发病年龄51岁。多以头晕、头痛、肢体麻木为主诉;无特异性症状,体检发现PLT显著升高3例;因脑梗死、心肌梗死等住院发现PLT显著升高7例;因肠系膜上静脉、脾静脉、门静脉血栓形成表现腹胀、腹痛5例;因脾脏轻度肿大行切脾术3例。有出血症状者3例(8.8%),有血栓形成者11例(32.4%),同时有血栓形成和出血者2例(5.9%)。初诊时中位PLT为991×109/L。25例进行骨髓活检,骨髓增生活跃或明显活跃,以胞体大、核分叶多的巨核细胞增多为主。12例检测了JAK2V617F基因,阳性3例。经羟基脲(Hu)治疗有效率(缓解+进步)达85.7%,Hu+α-干扰素(IFN-α)治疗有效率达90%。结论:ET无特异临床表现,有脑梗死、心肌梗死、腹痛、脾脏增大、血栓形成表现者,查PLT升高达600×109/L时需警惕ET可能,尽早确诊,避免并发症。
- 王芳罗莉黄丽芳吴学琼邓金牛黄梅孙汉英
- 关键词：血小板增多症原发性
- 血小板减少性紫癜230例临床分析被引量：2
- 2006年
- 目的：探讨血小板减少性紫癜的病因,ITP的临床特征和治疗效果,为血小板减少性紫癜的诊断和治疗提供参考。方法：回顾性分析230例血小板减少性紫癜(包括192例ITP、17例Evans综合征和21例继发性血小板减少性紫癜)患者的临床资料。结果：192例ITP患者中有明确发病诱因者45例(23．3%),以呼吸道感染和病毒感染为主；102例ITP患者中66例(占64．7%)抗体阳性(ANA34例,抗SSA 17例,抗SSB 3例,抗SCL-70 1例,IgG升高11例),13例关节受累患者中10例风湿抗体阳性,血小板计数与糖皮质激素治疗有效率之间无相关性；4例初诊ITP患者在随访过程中被证实为继发性血小板减少性紫癜(胃癌1例,化脓性扁桃体炎1例,结缔组织病2例)。结论：应积极寻找并去除血小板减少性紫癜的病因及诱因,注意排除结缔组织病、肿瘤等引起的继发性血小板减少症。
- 吴学琼熊晶朱艳孙汉英黄梅冉丹刘文励
- 关键词：血小板减少性紫癜
- 再生障碍性贫血造血干细胞移植治疗11例再生障碍性贫血疗效报告
- 再生障碍性贫血(AA)是造血系统难治性疾病,强化免疫抑制治疗有一定疗效,造血干细胞移植(HSCT)治疗AA已有报告,本文简要论述了华中科技大学附属同济医院血液科HSCT治疗AA的疗效结果。
- 肖毅吴学琼孙汉英张义成张东华徐丽万滢黄伟刘文励
- 关键词：再生障碍性贫血造血干细胞细胞移植
- 文献传递
- 定量监测AML1-ETO融合基因表达水平在急性髓系白血病治疗中的临床价值被引量：4
- 2011年
- 目的探讨急性髓系白血病治疗过程中AML1-ETO融合基因表达水平的变化规律。方法采用基于Taq-Man探针的RQ-PCR技术,以AML1-ETO融合基因为靶分子,定量监测15例急性髓系白血病患者初诊和随访时融合基因的表达水平,分析该基因表达水平的变化与临床特征的相关性。结果患者初诊时,AML1-ETO融合基因的表达水平为198%~788%,该基因的表达水平与相应的骨髓幼稚细胞比例及患者年龄、性别、初诊外周血白细胞计数、血红蛋白量和血小板计数之间均无相关性（P〉0.05）;长期缓解（〉1年）患者该基因表达水平降至0.001%~0.01%;复发患者该基因表达水平较缓解时升高,并提前于骨髓细胞形态学复发;AML1-ETO融合基因表达水平大于0,并不能提示临床复发。结论应用RQ-PCR技术对AML1-ETO融合基因进行定量监测,是判断和追踪该基因阳性的白血病患者疗效的良好指标,可以较好地反映患者微小残留病的动态变化。
- 吴学琼孟力田野刘文励周剑峰李春蕊
- 关键词：急性髓系白血病AML1-ETO融合基因定量PCR微小残留病
- 免疫相关性全血细胞减少症被引量：3
- 2007年
- 目的报告28例与免疫异常相关的全血细胞减少症。方法回顾三年来诊断为再生障碍性贫血(AA)患者142例,选择其中与免疫异常相关的全血细胞减少症28例,并对其临床表现、实验室检查及治疗方法作回顾性分析。结果28例患者表现为全血细胞减少,其骨髓增生活跃或减低,但红系比例不低或增高,网织红细胞或/和中性粒细胞百分比不低,常规溶血试验阴性,对肾上腺皮质激素或丙种球蛋白为主的治疗方案反应良好。结论该组疾病与免疫异常介导的造血细胞破坏或功能异常有关,应诊断为免疫相关性全血细胞减少症(immunorelated pancytopenia,IRP)较为合适,目前有人提出IRP是一种独立的疾病,提高对IRP的认识具有重要的临床意义,应注意IRP与AA、MDS的鉴别。
- 田永军吴学琼郑邈孙汉英
- 关键词：全血细胞减少免疫异常肾上腺皮质激素
- 硼替佐米为主的化疗方案治疗多发性骨髓瘤50例临床分析被引量：2
- 2011年
- 目的:研究硼替佐米(万珂)为主的化疗方案治疗多发性骨髓瘤(MM)的疗效和安全性。方法:收集近4年来我科住院和随访的MM患者91例的临床资料,其中50例接受万珂为主化疗方案(VDT组);41例接受传统化疗方案(VADT)。分析并比较2组患者的年龄、性别、β2-微球蛋白值、白蛋白值和2组的缓解率及不良反应。疗效评价按照欧洲骨髓移植协作组(EBMT)标准。结果:2组患者的年龄、性别、疾病分期无明显差异。中位随访20个月,发现VDT组50例患者总体反应率为88%,平均2个疗程即起效。其中初治患者CR+nCR率明显优于同组复发难治患者以及传统方案治疗组,且初治患者的总缓解率在VDT组与VADT组中存在显著差异。VDT组不良反应以周围神经病变和血小板减少为常见,经对症治疗均可缓解。结论:万珂为主的化疗方案治疗初治和复发难治MM患者,起效快,其中初治患者CR+nCR率及总缓解率更高,其不良反应可耐受。对有不良核型和IgD型MM患者,如何提高疗效尚待研究。
- 吴学琼黄丽芳田野郑邈汤屹刘文励孙汉英周剑锋
- 关键词：硼替佐米多发性骨髓瘤
