吴健鸿
- 作品数：24 被引量：73H指数：5
- 供职机构：华中科技大学同济医学院临床药理研究所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理石油与天然气工程更多>>
- 头孢氨苄片的体外释放与人体吸收程度相关性研究被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨头孢氨苄片体外释放与体内吸收的相关性。方法:以TEVA头孢氨苄片为参比制剂,清远华能头孢氨苄片为受试制剂,用相似因子法比较两种制剂体外溶出曲线相似性,用双周期自身对照交叉试验比较两种制剂人体生物等效性。结果:两种头孢氨苄片的体外溶出曲线相似,体内具有生物等效性。结论:本实验的头孢氨苄片体外释放与人体吸收存在相关。
- 杨远荣吴健鸿张隽高逢喜曾繁典
- 关键词：头孢氨苄片溶出曲线生物利用度
- 紫外诱导下纳米TiO2产生自由基（ROS）及对HaCaT细胞的损伤
- ＜正＞目的:研究紫外诱导下不同粒径（4nm,10nm,21nm,25nm,60nm）,不同晶型（锐钛矿,金红石,混合晶型）纳米TiO2产生自由基及对人角质形成细胞（HaCaT）的损伤。
- 薛承斌吴健鸿刘卫曾繁典徐辉碧杨祥良
- 文献传递
- 尼美舒利对胃溃疡模型大鼠的保护作用研究被引量：5
- 2007年
- 目的:研究环氧化酶-2选择性抑制剂尼美舒利对药物诱导胃溃疡的保护作用。方法:采用吲哚美辛灌胃给药制备大鼠胃溃疡模型,5min后按组别给予高、中、低(200、100、50mg·kg-1)不同剂量尼美舒利,6h后处死大鼠,观察胃溃疡面积和胃黏膜的损伤程度,检测血清及胃黏膜中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)值的变化。结果:与模型组比较,尼美舒利组大鼠胃溃疡面积明显减小,MDA水平降低,SOD和GSH活性升高(P<0.05或P<0.01)。结论:尼美舒利对吲哚美辛所致大鼠胃溃疡具有明显的保护作用。
- 曾劲曾伶吴健鸿周海波曾繁典
- 关键词：尼关舒利吲哚美辛胃溃疡丙二醛谷胱甘肽
- 香烟烟雾暴露对中国树鼩肺脏、心肌及支气管CXCR4,MHC-1,TNF-α,MCP mRNA表达的影响
- 目的：观察香烟烟雾暴露对中国树鼩(Tupaia Belangeri Chinensis)肺脏、心肌及支气管CXCR4、MHC-1、TNF-α、MCP mRNA 表达的影响，探讨香烟烟雾与炎性病理相关细胞因子表达量的影响，...
- 周顺长吴健鸿张景辉袁宗辉曾繁典
- 关键词：树鼩CXCR4TNF-ΑMCP
- 基本药物与药物流行病学被引量：4
- 2010年
- 目的:为国家基本药物的遴选和使用提出意见和建议。方法:通过应用药物流行病学理论和方法对世界卫生组织基本药物遴选标准及《国家基本药物目录·基层医疗卫生机构配备使用部分》(2009版)制定过程的分析,提出药物流行病学理论和方法在基本药物遴选、实施和绩效评估中的应用价值。结果与结论:国家基本药物的遴选,需运用以药物流行病学为基础的循证医学和药物经济学研究结论为评选依据,并应对基本药物有效性和安全性辩证思考。
- 曾繁典吴健鸿
- 关键词：基本药物药物流行病学基本药物目录合理用药
- 抗肺纤维化新药吡非尼酮的药代动力学研究
- 特发性肺纤维化(Idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF)为间质性肺疾病(interstitiallungdisease)最为严重的一种表现形式，是以弥漫性肺泡慢性炎症和间质纤维化为主要病理特征的疾...
- 吴健鸿
- 关键词：吡非尼酮血药浓度药代动力学蛋白结合率细胞色素P450酶
- 国产头孢氨苄片与国外同品种的人体生物等效性研究被引量：4
- 2007年
- 目的 考察两种（国产与国外同品种）头孢氨苄片的人体生物利用度，评价两制荆在健康人体的生物等效性。方法 将20例健康志愿者随机平均分为两组，交叉口服单剂量试验制剂（国产）和参比制剂头孢氨苄片（美国梯瓦制药生产）500mg，停药清洗期为1周。采用高效液相色谱法测定血浆头孢氨苄浓度。结果 单剂量口服试验制剂与参比制剂头孢氨苄片后，两药的主要药动学参数分别为tmax：（0．95±0．40）和（0．99±0．33）h；cmax：（19．53±5．20）和（19．03±4．39）μg·mL^-1；t1／2：（1．03±0．17）和（1．00±0．20）h；AUC0→6h：（33．26±6．60）和（33．39±6．39）μg·h·mL^-1；AUC0→∞：（34．05±6．83）和（34．21±6．86）μg·h·mL^-1。试验制剂与参比制剂比较，人体相对生物利用度为（99．8±8．0）％。试验制剂的AUC0→6h和AUC0→90％可信区间分别为96．4％-102．6％和96．5％-102．6％；Cmax的90％可信区间为94．6％-109．4％。两制剂tmax差异无显著性（P〉0．05）。结论 单剂量口服试验或参比制剂后，两制剂的主要药代动力学参数Cmax，AUC0→6h、AUC0→∞和tmax均差异无显著性，国产头孢氨苄片与美国梯瓦制药生产的头孢氨苄片具有生物等效性。
- 吴健鸿杨远荣崔晶李华荣高逢喜胡钢黄陵生曾繁典
- 关键词：头孢氨苄人体生物利用度人体生物等效性
- AF0.3启动子调控的PNP/MeP-dR系统对AFP阳性肝癌细胞的特异杀伤作用被引量：5
- 2006年
- 背景与目的:甲胎蛋白(α-fetoprotein,AFP)启动子调控下的目的基因能在AFP阳性肝癌组织中特异性表达;嘌呤核苷磷酸化酶(Escherichiacolipurinenucleosidephosphorylase,PNP)/6-甲基嘌呤-2′-脱氧核糖核苷(6-methylpurine-2-deoxyriboside,MeP-dR)自杀基因系统具有强杀瘤效应。本研究旨在探讨AF0.3启动子调控下的PNP/MeP-dR系统对AFP阳性肝癌细胞的特异性杀伤作用。方法:构建甲胎蛋白启动子AF0.3调控下PNP基因表达载体pAF0.3/PNP,导入AFP阳性肝癌细胞HepG2和阴性的肝癌细胞株SMMC7721,利用G418筛选获得稳定转染PNP基因的HepG2/0.3-PNP及SMMC7721/0.3-PNP细胞。RT-PCR检测二者在细胞中的表达。台盼蓝拒染法检测细胞增殖效应,MTT法和流式细胞仪检测两株细胞对MeP-dR的敏感性及旁观者效应,高效液相色谱法(highperformanceliquidchromatography,HPLC)检测PNP基因产物活性。结果:不论有氧还是缺氧条件,HepG2/0.3-PNP对MeP-dR均较为敏感,SMMC7721/0.3-PNP则对MeP-dR完全不敏感。在任何一种条件下,HepG2/AF0.3-PNP在混合细胞中比例达25%后,就可致明显旁观者效应;而在同样条件下,SMMC7721/0.3-PNP不导致明显的旁观者效应。HPLC结果显示,pAF0.3/PNP在HepG2细胞中可以将MeP-dR转化为6-MP,但其在SMMC7721中则不具有转化活性。结论:AF0.3启动子调控下的PNP/MeP-dR系统对AFP阳性HepG2细胞有较好的杀伤作用。
- 蔡晓坤周俊立周鹤俊张玲吴健鸿林菊生
- 关键词：AFP阳性肝肿瘤HEPG2细胞基因治疗
- 食物对吡非尼酮胶囊人体药动学的影响被引量：4
- 2018年
- 目的:比较健康受试者空腹、餐后单剂量口服吡非尼酮胶囊的药动学。方法:健康受试者12名(男女各半),随机交叉空腹、餐后单剂量口服吡非尼酮胶囊400 mg,HPLC法测定其血药浓度,DAS v2. 0软件计算药动学参数。结果:空腹和餐后单剂量口服吡非尼酮胶囊的药时曲线均符合一级吸收的一室模型。空腹和餐后服药的药动学参数:t_(1/2)分别为(2. 16±0. 47),(2. 05±0. 42) h; t_(max)分别为(0. 69±0. 16),(1. 46±0. 40) h; C_(max)分别为(12. 95±1. 79),(9. 16±2. 87) mg·L^(-1); AUC_(0-12)分别为(44. 97±15. 06),(36. 19±14. 44) mg·h·L^(-1); AUC_(0-∞)"分别为(46. 55±16. 79),(37. 41±15. 43) mg·h·L^(-1)。与空腹给药组比较,餐后服用吡非尼酮胶囊可以显著延长药物t_(max)(P <0. 001),降低其C_(max)(P <0. 001)和AUC(P <0. 01)。结论:进食对吡非尼酮胶囊药动学具有显著影响,可减慢其吸收速率,并降低其吸收程度,与患者耐受性更好相关。
- 李忠芳吴健鸿陈汇罗楹曾繁典师少军
- 关键词：吡非尼酮食物药动学生物利用度
- 创新药吡非尼酮胶囊在中国健康人体耐受性和安全性研究被引量：7
- 2019年
- 目的:评价中国健康受试者单次和多次口服1.1类创新药吡非尼酮胶囊后的人体耐受性和安全性。方法:依据动物实验结果推算起始和最大剂量,以健康受试者为研究对象,从安全起始剂量开始,进行单次和多次给药耐受性试验。采用随机单中心临床研究,统一餐后给药。单次给药耐受性试验:36例,随机分成6个剂量组:200 mg(2例),400 mg(4例),800 mg(6例),1 200 mg(8例),1 800 mg(8例),2 400 mg(8例);多次给药耐受性试验:12例,分成2个剂量组:400 mg(6例),600 mg(6例),每天3次,连续给药7 d。观察受试者用药前后症状、生命体征、实验室检查变化(包括血尿常规、肝肾功能、心电图等)、并记录药品不良事件。结果:单次和多次给药耐受性试验的受试者用药前后生命体征和心电图无显著变化,实验室检查等表明无器质性损伤。依据试验终止标准,20例受试者完成4个剂量组的单次耐受性研究。其中单次给药耐受性试验有12例,多次给药耐受性试验有7例受试者在口服药物后出现轻中度恶心、呕吐、烧心、食欲不振、头晕和头痛等不良事件,未经处理自行缓解。本试验过程中未发生严重不良事件。结论:中国健康人体对吡非尼酮胶囊单次(200～1 200 mg)或多次(400～600 mg,tid×7 d)给药的安全性和耐受性良好,将为临床合理应用提供依据。
- 李忠芳吴健鸿陈汇罗楹曾繁典师少军
- 关键词：健康受试者耐受性
