您的位置： 专家智库 > >

史炳锋

作品数：48 被引量：81H指数：5
供职机构：浙江大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 21篇专利
  • 18篇期刊文章
  • 9篇会议论文

领域

  • 30篇理学

主题

  • 25篇催化
  • 20篇手性
  • 13篇钯催化
  • 12篇催化剂
  • 10篇选择性
  • 10篇金属
  • 9篇过渡金属
  • 8篇官能团
  • 8篇官能团化
  • 8篇氨基
  • 7篇对映
  • 7篇过渡金属催化
  • 6篇银盐
  • 5篇对映选择性
  • 5篇碳氢键
  • 5篇配体
  • 5篇氢键
  • 5篇喹啉
  • 5篇氨基喹啉
  • 4篇衍生物

机构

  • 48篇浙江大学
  • 3篇五邑大学
  • 1篇郑州大学
  • 1篇浙江工业大学
  • 1篇浙江大学杭州...

作者

  • 48篇史炳锋
  • 3篇周涛
  • 3篇张琪
  • 2篇周俊
  • 2篇刘蕾
  • 2篇李博
  • 2篇刘斌
  • 1篇周刚
  • 1篇陈凯
  • 1篇张琪
  • 1篇胡信全
  • 1篇张硕卿
  • 1篇蒋怀志
  • 1篇李亚
  • 1篇张博
  • 1篇胡芳
  • 1篇金良

传媒

  • 12篇有机化学
  • 3篇化学学报
  • 1篇分子科学学报
  • 1篇科学通报
  • 1篇国际学术动态
  • 1篇第十三届全国...
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇第十八届全国...
  • 1篇第十九届全国...

年份

  • 3篇2025
  • 2篇2024
  • 3篇2023
  • 3篇2022
  • 5篇2021
  • 7篇2020
  • 5篇2019
  • 4篇2018
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
共 48 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
一种联芳木脂素类化合物及其中间体的合成方法
本发明公开了一种高对映体选择性合成联芳木脂素(+)‑Isoschizandrin和(+)‑Steganone的方法，在钯催化剂催化下，联芳基醛与炔基溴在银盐和添加剂，氨基酸的存在下发生反应，反应结束后经过后处理得到所述的...
史炳锋廖港
文献传递
一种3位烯基吡啶衍生物的合成方法
本发明公开了一种3位烯基吡啶衍生物的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：在铑催化剂、添加剂和氧化剂的存在条件下，2-酰氨基吡啶与缺电子烯烃在有机溶剂中加热条件下进行反应，反应完全之后，经后处理得到所述的3位烯基吡啶衍生物...
史炳锋周俊李博
一种钯催化羧酸导向的γ-C(sp<Sup>3</Sup>)-H键芳基化合成大位阻氨基酸或多肽的方法
本发明公开了一种以钯催化羧酸导向的芳基化为合成大位阻的氨基酸及短肽的方法，此方法的特点是在反应过程中底物不消旋，因此产物可以直接作为配体参与不对称催化反应。其中，钯催化芳基化反应是以双保护L‑叔亮氨酸,以及含有L‑叔亮氨...
史炳锋刘蕾
文献传递
钯(Ⅱ)催化不对称C(sp^(3))—H键官能团化研究进展
2023年
手性化合物在自然界中无处不在,其不对称合成一直是合成化学研究的热点.近年来,钯催化C(sp^(3))—H键不对称官能团化取得了非常重要的进展,为手性分子的构筑提供了一种高效且简洁的方法.通过手性配体的有效调控,立体选择性地活化C(sp^(3))—H键,形成手性环钯中间体,继而被转化成各种官能团的方法受到了广大化学家的青睐.总结了通过上述策略实现的C(sp^(3))—H键的不对称官能团化反应,按照反应碳氢键的类别,分为甲基碳氢键、张力环亚甲基碳氢键、杂原子α-位亚甲基碳氢键、苄位亚甲基碳氢键和非活化亚甲基碳氢键.最后,对该领域的局限性和未来发展进行了展望和总结.
韩叶强史炳锋
关键词：钯对映选择性手性配体
Pd-Catalyzed Direct Functionalization of Unactivated C(sp3)-H Bonds
史炳锋
天然产物全合成导向的惰性碳氢键活化:新试剂、新反应及机理研究
<正>近年来,过渡金属催化的惰性碳氢键活化备受关注,由于直接以碳氢键为合成子,无需进行预官能团化,因此,相对于传统合成方法,将有望减少合成步骤,提升合成效率,从而能够实现天然产物的'理想合成'。1另外,发展温和条件下,官...
史炳锋
文献传递
前言
2025年
传统的有机合成通常依赖于活泼基团(如卤素、硼酸酯和羟基等)通过一步或多步反应来合成目标分子.近年来,碳氢键活化技术为我们提供了一种新的合成思路,它可以直接利用相对廉价且易得的碳氢化合物,无需预先官能团化,即可合成高附加值的产物.这种方法具有原子经济性、步骤经济性和反应多样性等诸多优点.在国内外多个研究团队的共同努力下,碳氢键活化领域取得了显著进展,成为合成化学最前沿的研究领域之一.
史炳锋
关键词：原子经济性
廉价金属(铜、钴、镍)催化的导向碳氢键胺化反应研究进展被引量：3
2021年
含氮化合物广泛存在于天然产物、药物分子和合成中间体中,因此在有机化合物中引入含氮官能团具有重要的意义.尽管过渡金属催化的C—N偶联反应为含氮化合物的构建提供了一种应用广泛的策略,然而需要多步预官能团化的反应底物.近年来,过渡金属催化的碳氢键胺化反应为碳-氮键的构建提供了更具原子经济性和步骤经济性的全新策略.与钯、铑等贵金属相比,铜、钴、镍等廉价金属由于地球储量丰富,更为廉价易得,且往往具有独特的催化活性,而受到广泛关注.按照廉价金属、碳氢键和胺化试剂的类型进行分类,综述了近年来铜、钴、镍催化的导向基辅助的碳氢键胺化反应研究进展,着重探讨了各种胺化试剂及其应用,并对目前该领域的局限性和发展趋势进行了分析和展望.
冯亚岚史炳锋
关键词：胺化铜钴镍
多组分反应及相关化学
2012年
2011年11月14-17日，由浙江大学化学系和浙江省化学学会主办的第5届多组分反应及相关化学国际研讨会（The 5th International Conference on Multi-Component Reactions and Related Chemistry，MCR2011）在杭州顺利召开。浙江大学化学系系主任、浙江省化学会理事长王彦广教授和瑞士洛桑理工大学祝介平教授共同担任了会议主席，浙江大学吕萍教授担任会议秘书，组委会成员包括浙江大学化学系的戴伟民教授，林旭峰教授，马成教授，任红军特聘研究员和史炳锋特聘研究员。
史炳锋
关键词：多组分反应化学系研究员理事长
一种手性亚磺酰胺羧酸化合物、其合成方法及应用
本发明涉及一种手性亚磺酰胺羧酸化合物、其合成方法及应用，该手性亚磺酰胺羧酸化合物具有式(1)结构的化合物，主要结构特征是在杂芳环的邻位同时存在羧酸和手性亚磺酰胺取代基，其中手性亚磺酰胺中的取代基可以是芳基和烷基，而杂芳环...
史炳锋于欣张琪李亚
全选 清除 导出
共5页<12345>
聚类工具0