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刘玉如

作品数:3 被引量:0H指数:0
供职机构:中国科学院物理研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇单分子
  • 1篇动物
  • 1篇动物机体
  • 1篇药物
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光显微镜
  • 1篇实时监测
  • 1篇数据规范
  • 1篇数据规范化
  • 1篇顺铂
  • 1篇丝裂霉
  • 1篇丝裂霉素
  • 1篇内吞
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇细胞内
  • 1篇细胞内吞
  • 1篇显微镜
  • 1篇敏感细胞

机构

  • 3篇中国科学院

作者

  • 3篇刘玉如
  • 3篇王鹏业
  • 2篇窦硕星
  • 1篇李辉
  • 1篇谢平
  • 1篇张志强
  • 1篇李伟

传媒

  • 1篇科学通报

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
抗癌组合物、组合产品及其制备方法和应用
本发明提供了一种抗癌组合物,所述抗癌组合物包括顺铂和反铂。还提供了抗癌组合物的使用方法和应用范围。本发明全面详细研究顺铂反铂联合应用对动物机体内的安全性和杀灭敏感肿瘤细胞的有效性和使用方法。在抗药性常规诱导条件下,敏感细...
王鹏业刘玉如
文献传递
一种通过实时监测细胞内吞研究抗癌药物的方法
本发明提供一种实时监测细胞内吞研究抗癌药物的方法。本发明提供的实时监测细胞内吞过程的方法包括以下步骤:1)加入抗癌药物,使其作用于待测细胞;2)通过两步标记法,在待测细胞的细胞膜上连接表皮生长因子-量子点探针;3)采用荧...
李辉王鹏业窦硕星刘玉如
文献传递
利用磁镊研究促旋酶与DNA的结合
2012年
促旋酶(gyrase)在原核生物的生命活动中扮演着重要的角色,它是已知拓扑异构酶中,唯一能够向DNA引入负超螺旋的酶.本文中,我们利用磁镊(magnetic tweezers)对促旋酶和DNA的相互作用进行了单分子实时观测.实验发现,在不加入ATP时,促旋酶能够同时与两段DNA(G片段和T片段)结合,但这种结合较弱,施加0.7pN的外力就能逐渐破坏两者的结合;但加入高浓度的诺氟沙星后,促旋酶与DNA的结合明显增强,甚至能够抗衡5.9pN的外力.促旋酶还会影响超螺旋的几何尺度:不加入促旋酶时,DNA超螺旋的几何尺度由DNA所受拉力决定,而加入促旋酶后,超螺旋DNA几何尺度变小,并且主要由DNA与促旋酶的相互作用而不再是所受拉力所决定.而且促旋酶与正负超螺旋的结合能力不同,它更容易与正超螺旋结合.同时,发现促旋酶从DNA上解离的时间符合双指数分布.我们提出的模型能够很好地解释这个分布,并与他人提出的模型的结果进行了比较.
张志强刘玉如谢平李伟窦硕星王鹏业
关键词:DNA超螺旋单分子
共1页<1>
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