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余善宝

作品数：9 被引量：0H指数：0
供职机构：华东师范大学更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 5篇喜树碱
  • 4篇亲核
  • 4篇亲核反应
  • 4篇化合物
  • 2篇多取代
  • 2篇盐酸处理
  • 2篇药物中间体
  • 2篇中间体
  • 2篇试剂处理
  • 2篇缩酮
  • 2篇吡啶
  • 2篇吡啶环
  • 2篇吡啶酮
  • 2篇吡喃
  • 2篇羟基喜树碱
  • 2篇烷氧基
  • 2篇烷氧基苯
  • 2篇戊酮
  • 2篇烯丙基
  • 2篇喜树碱类

机构

  • 9篇华东师范大学

作者

  • 9篇余善宝
  • 8篇罗宇
  • 8篇吕伟
  • 6篇刘郝敏
  • 2篇张丽娟
  • 1篇黄颖

年份

  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
喜树碱工业化全合成及结构多样性改造
肿瘤是一种常见的疾病,在发达国家,恶性肿瘤是仅次于心血管疾病的第二大健康杀手,而在我国农村则是致死率最高的疾病。因此,研究开发新型抗肿瘤药物是新药研发的热点之一。 喜树碱类药物是目前临床使用的五大抗肿瘤药物之一,能专一性...
余善宝
关键词：喜树碱抗肿瘤活性
文献传递
一种烯丙基取代喜树碱化合物的合成方法
本发明公开了一种制备高纯度9-喜丙基-10-羟基喜树碱(化合物1)的方法，<Image file="201010208290.0_AB_0.GIF" he="148" imgContent="undefined" img...
吕伟余善宝罗宇
多取代吡啶酮化合物的合成方法
本发明公开了一种4－乙基－4－羟基－1，7－二氢－4氢－吡喃[3，4－c]吡啶－3，8－酮的合成方法，该方法以烟酸的衍生物为起始原料，烟酸衍生物与锂试剂反应后、与丁酮酸酰胺进行亲核反应、经猝灭得到内酯中间体化合物；吡啶环...
吕伟余善宝罗宇刘郝敏
文献传递
用于喜树碱类化合物制备的关键中间体合成方法
本发明公开了一种用于制备喜树碱类化合物的关键中间体(S)-4-乙基-4-羟基-1，7-二氢-4氢-吡喃【3，4-c】吡啶-3，8-酮的合成方法，其特点是该中间体是以烟酸衍生物为原料、以(2R)-1，2-O-异亚丙基二氧基...
吕伟余善宝罗宇刘郝敏
文献传递
2-氨基-5-烷氧基苯丙酮的制备方法
本发明公开了一种药物中间体2-氨基-5-烷氧基苯丙酮的制备方法，该方法以间氯苯丙酮为起始原料，经过以下步骤合成：a)间卤氯苯丙酮经硝化反应得到2-硝基-5-氯苯丙酮化合物；b)对2-硝基-5-氯苯丙酮进行缩酮反应；c)氯...
吕伟刘郝敏余善宝张丽娟罗宇
文献传递
用于喜树碱类化合物制备的关键中间体合成方法
本发明公开了一种用于制备喜树碱类化合物的关键中间体(S)－4－乙基－4－羟基－1，7－二氢－4氢－吡喃[3，4－c]吡啶－3，8－酮的合成方法，其特点是该中间体是以烟酸衍生物为原料、以(2R)－1，2－O－异亚丙基二氧基...
吕伟余善宝罗宇刘郝敏
文献传递
2-氨基-5-烷氧基苯丙酮的制备方法
本发明公开了一种药物中间体2-氨基-5-烷氧基苯丙酮的制备方法，该方法以间氯苯丙酮为起始原料，经过以下步骤合成：a)间卤氯苯丙酮经硝化反应得到2-硝基-5-氯苯丙酮化合物；b)对2-硝基-5-氯苯丙酮进行缩酮反应；c)氯...
吕伟刘郝敏余善宝张丽娟罗宇
多取代吡啶酮化合物的合成方法
本发明公开了一种4-乙基-4-羟基-1，7-二氢-4氢-吡喃【3，4-c】吡啶-3，8-酮的合成方法，该方法以烟酸的衍生物为起始原料，烟酸衍生物与锂试剂反应后、与丁酮酸酰胺进行亲核反应、经猝灭得到内酯中间体化合物；吡啶环...
吕伟余善宝罗宇刘郝敏
文献传递
一种烯丙基取代喜树碱化合物的合成方法
本发明公开了一种制备高纯度9-喜丙基-10-羟基喜树碱(化合物1)的方法，<Image file="DSA00000168605000011.GIF" he="148" imgContent="undefined" im...
吕伟黄颖梅铁文余善宝罗宇
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