何南生
- 作品数：7 被引量：31H指数：3
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- HPLC法测定解热消炎胶囊绿原酸的含量
- 2011年
- 目的:建立解热消炎胶囊绿原酸的HPLC测定法。方法:采用HPLC法,Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,检测波长为327 nm,流速为1 ml/min,柱温为25℃。测定解热消炎胶囊中绿原酸的含量。结果:绿原酸的进样量在0.099 6～0.996μg范围内,呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为102.38%,RSD为0.9%。结论:本方法测定结果准确、操作简便、灵敏度高、重现性好,可用于解热消炎胶囊的质量控制。
- 刘强段峰曾宪仪何南生
- 关键词：高效液相色谱法绿原酸
- 高效液相色谱法测定复方元胡止痛胶囊中延胡索乙素的含量被引量：13
- 2008年
- 目的延胡索乙素作为对照品，建立高效液相色谱（HPLC）法控制复方元胡止痛胶囊的质量。方法采用Alltima C18色谱柱（5μ0m，4、6mm×250mn），用甲醇-水-三乙胺（65：35：0、5）为流动相，检测波长280nm；柱温30℃；流速1、0ml／min。结果延胡索乙素含量在0、1029～1．0288μg范围内呈良好线性关系，得回归方程Y=4、8401X＋0、0895，r=0．9997，平均加样回收率及RSD分别为101、17％和1．02％。结论以延胡索乙素为对照品，采用HPLC法控制复方元胡止痛胶囊质量的方法简便快速、准确可靠、重复性好，专属性强。
- 朱才庆吴迪李艳何南生曾宪仪余华
- 关键词：高效液相色谱延胡索乙素
- 钻山风颗粒剂的质量标准研究被引量：1
- 2009年
- 目的以钻山风对照药材和肉桂酸作为对照,分别建立薄层（TLC）鉴别和高效液相色谱（HPLC）法检测控制钻山风颗粒剂的质量。方法TLC鉴别用三氯甲烷-甲醇（14∶1）为展开剂;HPLC法采用Hypersil BDS C18色谱柱（5μm,4.6mm×250 mm）,用乙腈-0.1%磷酸溶液（25∶75）为流动相,检测波长278 nm;柱温25℃;流速1.0 ml/min。结果TLC鉴别图谱斑点清晰,阴性无干扰;肉桂酸含量0.114 64～1.834 24μg范围内呈良好线性关系,得回归方程Y=5×106X＋97 402,r=0.999 9（n=6）,平均加样回收率及RSD分别为99.67%和2.35%。结论以钻山风对照药材和肉桂酸作为对照,采用TLC法和HPLC法控制钻山风颗粒剂质量的方法简便快速、准确可靠、重复性好,专属性强。
- 朱才庆曾宪仪李艳吴迪何南生余华
- 关键词：薄层鉴别高效液相色谱肉桂酸
- 山楂精降脂胶囊的质量标准研究被引量：2
- 2008年
- 目的以山楂对照药材和熊果酸作为对照品，分别建立薄层色谱（TLC）鉴别和高效液相色谱（HPLC）法控制山楂精降脂胶囊的质量。方法TLC鉴别用甲苯-醋酸乙酯-甲酸（20：4：0．5）为展开剂；HPLC法采用Alltima C18色谱柱（5μm，4．6mm×250mn），用乙腈-甲醇-水-乙酸铵（70：16：14：0．5）为流动相，检测波长220nm；柱温25℃；流速1．0ml／min。结果TLC鉴别图谱斑点清晰，阴性无干扰；熊果酸含量1．7968～17．9680μg范围内呈良好线性关系，得回归方程Y=44820X＋5725．5，r=0．9999，平均加样回收率及RSD分别为101．17％和1．02％。结论以熊果酸为对照品，采用TLC法和HPLC法控制山楂精降脂胶囊质量的方法简便快速、准确可靠、重复性好，专属性强。
- 朱才庆李艳吴迪何南生曾宪仪余华
- 关键词：薄层鉴别高效液相色谱熊果酸
- HPLC法测定小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱的含量被引量：7
- 2006年
- 目的：探讨高效液相法（HPLC）在小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱含量测定中的运用；方法：采用Hypersil BDS C18柱（5μm，4．6mm×200mm），用甲醇-0．01mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至2．5，20：80）为流动相，检测波长为210nm。结果：盐酸麻黄碱在0．4726～3．7808μg范围内与峰面积有良好线性关系，回归方程为Y=-38383．2782＋1.922×10^6X，r=0．9999（n=5）；平均回收率为100．14%，RSD为2．22%（n=6）。结论：HPLC用于测定小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱的含量，操作简便快速，专属性强，误差小，重现性好。
- 何南生曾宪仪徐雪红
- 关键词：高效液相法小儿咳喘灵口服液盐酸麻黄碱
- 障眼明分散片制备工艺与葛根素含量测定研究被引量：3
- 2009年
- 目的:研究障眼明分散片提取与制剂成型工艺;以葛根素作为对照品,建立HPLC法控制障眼明分散片的质量。方法:制备工艺以葛根素提取总量与崩解时限等为考察指标;含量测定采用Hypersil BDS C18色谱柱(5μm,4.6mm×200mm),用甲醇-水(25∶75)为流动相,检测波长250nm,柱温30℃,流速1.0mL/min。结果:障眼明分散片在3min内迅速崩解且全部颗粒通过2号筛,分散均匀,葛根素含量在0.1699～1.3594μg范围内呈良好线性关系,得回归方程y=3.054×106x-24019(r=0.9998),平均加样回收率及RSD分别为100.03%和1.79%。结论:障眼明分散片制备新工艺合理可行,以葛根素为对照品,采用HPLC法控制障眼明分散片质量的方法简便快速、准确可靠、重现性好、专属性强。
- 朱才庆李艳吴迪何南生曾宪仪余华
- 关键词：高效液相色谱
- 狼毒大戟化学对照品研究被引量：5
- 2006年
- 目的从狼毒大戟中寻找抗结核的有效成分作为化学对照品。方法利用硅胶柱层析分离纯化化合物,通过理化性质和光谱分析鉴定,并通过TLC,HPLC进行纯度检测。结果鉴定该化合物为2,4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基-1-苯乙酮(狼毒乙素),纯度>98%,用于狼毒制剂结核灵片的质量控制。结论狼毒乙素可作狼毒大戟的化学对照品,以控制其制剂的质量。
- 何南生周临曾宪仪夏平
- 关键词：狼毒大戟狼毒乙素对照品研究
